Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er styrketrening en levedyktig treningsmodalitet for fetttap?

17. november 2022 oppdatert av: Todd Miller, George Washington University
Hensikten med denne studien er å finne ut om styrketrening kan brukes som en levedyktig treningsmodalitet med det formål å indusere fetttap.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aerobic trening (AE) er ofte anbefalt som den mest effektive treningsmetoden for vekttap. Centers for Disease Control (CDC) anbefaler 150 minutter med AE for vektvedlikehold, og en uspesifisert større mengde som kreves for vekttap. Tilsvarende anbefaler American College of Sports Medicine (ACSM) posisjon på fysisk aktivitet for vekttap 150-250 minutter per uke med moderat intensitet fysisk aktivitet. Mens ACSM fremmer motstandstrening (RT) som et middel for å øke fettfri masse, noe som bør føre til forbedret kroppssammensetning, fremmer den ikke RT for å miste betydelige mengder kroppsfett. Tilsvarende nevner ikke CDCs retningslinjer for fysisk aktivitet for vekttap RT i det hele tatt som en levedyktig treningsmodalitet for vekttap. Dette er ikke overraskende, siden det er mangel på forskning som undersøker effekten av RT på vekttap. Videre viser de få studiene som har utforsket RT for vekttap generelt at det er ineffektivt. Effektiviteten til ethvert vekttapsprogram er avhengig av størrelsen på kaloriunderskuddet som skapes over tid, og siden AE generelt forbrenner flere kalorier per tidsenhet enn RT, er det naturlig at AE vil være den mest foreskrevne typen. trening for vekttap. Å bidra til utelukkelse av RT for vekttap er en utbredt oppfatning blant dietister, ernæringsfysiologer og treningseksperter at det ikke er mulig å indusere muskelvekst mens man har et kaloriunderskudd, og siden opprettelsen av et kaloriunderskudd er avgjørende for fetttap, bruk av RT for muskelvekst i et kaloriunderskudd er kontraintuitivt.

Imidlertid har RT vist seg å øke hvilemetabolismen i en lengre periode etter avsluttet treningsøkt. I tillegg bør det å ha en større muskelmasse føre til en større hvilemetabolisme. I motsetning til RT, har kronisk AE utført i et kaloriunderskudd (som ofte er anbefalingen for effektivt vekttap) potensial til å føre til betydelige reduksjoner i muskelmasse, og dermed hemme forbedringer i kroppssammensetning. Ideelt sett bør et program designet for å forbedre kroppssammensetningen gjøre det gjennom fetttap alene, med muskelmasse som opprettholdes eller økes.

Det kan være flere årsaker til mangelen på effektivitet av RT vist i de fleste studier. Disse årsakene inkluderer, men er ikke begrenset til, 1) kroppsmasse er det målte resultatet og ikke kroppssammensetning, 2) mangel på kontroll og/eller måling av kaloriinntaket, 3) manglende justering av proteinbehov i kosten for å støtte muskelvekst, 4 ) ineffektiv RT-programdesign. Kasusstudier av klienter fra laboratoriet vårt har rutinemessig vist at dyp reduksjon i kroppsfett kan induseres med RT som den eksklusive treningsformen. Videre oppstår disse reduksjonene i kroppsfett med samtidig økning i muskelmasse, mens de har et kaloriunderskudd. Derfor er de spesifikke målene med dette forslaget:

  1. For å bestemme om RT kombinert med diettintervensjon (RT+DIET) resulterer i større reduksjon i fettmasse enn (RT) eller diettintervensjon (DIET) alene.
  2. For å finne ut om RT kombinert med diettintervensjon (RT+DIET) resulterer i større forbedringer i kroppssammensetning enn (RT) eller diettintervensjon (DIET) alene.
  3. For å finne ut om samtidig økning i muskelmasse og reduksjon i fettmasse kan oppstå mens du har et kaloriunderskudd.

Målet med dette prosjektet er å tjene til å generere pilotdata for å avgjøre om RT kan brukes som en levedyktig treningsmodus for fetttap og muskeløkning. Vi vil deretter forfølge finansiering for en påfølgende studie som sammenligner effekten av RT versus AE på kroppssammensetning og fetttap når 1) kaloriinntaket overvåkes for å sikre at det dannes et kaloriunderskudd, og 2) kostholdsprotein er passende økt for å støtte muskel oppbevaring/vekst.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI 25-29,9 normalt menstruerende kroppsfett >30 %

Ekskluderingskriterier:

  • for tiden på slanking for å gå ned i vekt for tiden engasjert i strukturert trening ved å bruke kosttilskudd for vekttap. Hvilemetabolsk rate er ikke innenfor 10 % av antatt verdi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Ingen inngrep
Eksperimentell: Kun diett
Forsøkspersonene fikk mål for inntak av kalorier og makronæringsstoffer og ble bedt om å nå disse målene så nært som mulig på daglig basis i 16 uker.
Matsporing basert på makronæringsmål.
Eksperimentell: Kun trening
Forsøkspersonene ble gitt et 3 ganger per uke overvåket motstandstreningsprogram i 16 uker
Forsøkspersonene fullførte 16 uker med veiledet motstandstrening
Eksperimentell: Kosthold pluss trening
Forsøkspersonene fikk mål for inntak av kalorier og makronæringsstoffer og ble bedt om å nå disse målene så nært som mulig på daglig basis i 16 uker. Forsøkspersonene ble gitt et 3 ganger per uke overvåket motstandstreningsprogram i 16 uker
Matsporing pluss motstandstrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i fettfri masse
Tidsramme: 0 og 16 uker
Fettfri masse målt fra DXA og registrert i kg
0 og 16 uker
Endring i fettmasse
Tidsramme: 0, 4, 8, 12, 16 uker
Fettmasse målt fra DXA og registrert i kg
0, 4, 8, 12, 16 uker
Endring i hvilemetabolsk hastighet
Tidsramme: 0 og 16 uker
Hvilemetabolsk hastighet målt via indirekte kalorimetri og registrert i kcal/dag
0 og 16 uker
Endring i visceralt fett
Tidsramme: 0, 4, 8, 12, 16 uker
Fett i det viscerale depotet målt fra DXA og registrert i kg
0, 4, 8, 12, 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Todd A Miller, PhD, George Washington University SPH

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 011638

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere