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L'allenamento della forza è una modalità di esercizio praticabile per la perdita di grasso?

17 novembre 2022 aggiornato da: Todd Miller, George Washington University
Lo scopo di questo studio è determinare se l'allenamento della forza può essere utilizzato come modalità di esercizio praticabile allo scopo di indurre la perdita di grasso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'esercizio aerobico (AE) è comunemente raccomandato come modalità di esercizio più efficace per la perdita di peso. I Centers for Disease Control (CDC) raccomandano 150 minuti di AE per il mantenimento del peso e una quantità maggiore non specificata richiesta per la perdita di peso. Allo stesso modo, la posizione dell'American College of Sports Medicine (ACSM) sull'attività fisica per la perdita di peso raccomanda 150-250 minuti a settimana di attività fisica di intensità moderata. Mentre l'ACSM promuove l'allenamento di resistenza (RT) come mezzo per aumentare la massa magra, che dovrebbe portare a una migliore composizione corporea, non promuove l'RT per perdere quantità significative di grasso corporeo. Allo stesso modo, le linee guida sull'attività fisica del CDC per la perdita di peso non menzionano affatto la RT come modalità di esercizio praticabile per la perdita di peso. Ciò non è sorprendente, poiché vi è una scarsità di ricerche che esaminano gli effetti della RT sulla perdita di peso. Inoltre, i pochi studi che hanno esplorato la RT per la perdita di peso mostrano generalmente che è inefficace. L'efficacia di qualsiasi programma di perdita di peso dipende dall'entità del deficit calorico che si crea nel tempo, e poiché l'AE generalmente brucia più calorie per unità di tempo rispetto alla RT, è ovvio che l'AE sarebbe il tipo più comunemente prescritto di esercizio per la perdita di peso. Contribuire all'esclusione della RT per la perdita di peso è una convinzione diffusa tra dietisti, nutrizionisti e professionisti dell'esercizio che non sia possibile indurre la crescita muscolare durante un deficit calorico, e poiché la creazione di un deficit calorico è essenziale per la perdita di grasso, il l'uso di RT per la crescita muscolare in un deficit calorico è contro intuitivo.

Tuttavia, è stato dimostrato che la RT aumenta il metabolismo a riposo per un lungo periodo di tempo dopo la cessazione della sessione di allenamento. Inoltre, avere una maggiore massa muscolare dovrebbe portare a un maggiore metabolismo a riposo. A differenza della RT, l'AE cronico eseguito in un deficit calorico (che è spesso la raccomandazione per un'efficace perdita di peso) ha il potenziale per portare a significative diminuzioni della massa muscolare, ostacolando così i miglioramenti nella composizione corporea. Idealmente, un programma progettato per migliorare la composizione corporea dovrebbe farlo attraverso la sola perdita di grasso, mantenendo o aumentando la massa muscolare.

Potrebbero esistere diverse ragioni per la mancanza di efficacia della RT mostrata nella maggior parte degli studi. Questi motivi includono, ma non sono limitati a, 1) la massa corporea è il risultato misurato e non la composizione corporea, 2) mancanza di controllo e/o misurazione dell'apporto calorico, 3) incapacità di regolare il fabbisogno proteico alimentare per sostenere la crescita muscolare, 4 ) progettazione del programma RT inefficace. Casi di studio di clienti del nostro laboratorio hanno regolarmente dimostrato che è possibile indurre profonde diminuzioni del grasso corporeo con la RT come forma esclusiva di esercizio. Inoltre, queste diminuzioni del grasso corporeo si verificano con concomitanti aumenti della massa muscolare, mentre in un deficit calorico. Pertanto, gli obiettivi specifici di questa proposta sono:

  1. Determinare se la RT combinata con l'intervento dietetico (RT+DIET) si traduce in una maggiore riduzione della massa grassa rispetto a (RT) o all'intervento dietetico (DIET) da soli.
  2. Determinare se la RT combinata con l'intervento dietetico (RT+DIET) si traduce in miglioramenti maggiori nella composizione corporea rispetto a (RT) o all'intervento dietetico (DIET) da soli.
  3. Per determinare se durante un deficit calorico possono verificarsi aumenti concomitanti della massa muscolare e diminuzioni della massa grassa.

L'obiettivo di questo progetto è servire a generare dati pilota per determinare se la RT può essere utilizzata come modalità di esercizio praticabile per la perdita di grasso e l'aumento muscolare. Perseguiremo quindi il finanziamento di uno studio successivo che confronti gli effetti della RT rispetto all'AE sulla composizione corporea e sulla perdita di grasso quando 1) l'apporto calorico viene monitorato per garantire la creazione di un deficit calorico e 2) le proteine ​​alimentari vengono opportunamente aumentate per supportare ritenzione/crescita muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC 25-29,9 grasso corporeo normalmente mestruato > 30%

Criteri di esclusione:

  • attualmente a dieta per perdere peso attualmente impegnato in esercizi strutturati utilizzando integratori dietetici per la perdita di peso Tasso metabolico a riposo non entro il 10% del valore previsto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento
Sperimentale: Solo dieta
Ai soggetti sono stati dati obiettivi di assunzione di calorie e macronutrienti e gli è stato detto di raggiungere tali obiettivi il più vicino possibile su base giornaliera per 16 settimane.
Tracciamento alimentare basato su obiettivi di macronutrienti.
Sperimentale: Solo formazione
Ai soggetti è stato somministrato un programma di allenamento di resistenza supervisionato 3 volte a settimana per 16 settimane
I soggetti hanno completato 16 settimane di allenamento di resistenza supervisionato
Sperimentale: Dieta più allenamento
Ai soggetti sono stati dati obiettivi di assunzione di calorie e macronutrienti e gli è stato detto di raggiungere tali obiettivi il più vicino possibile su base giornaliera per 16 settimane. Ai soggetti è stato somministrato un programma di allenamento di resistenza supervisionato 3 volte a settimana per 16 settimane
Monitoraggio del cibo più allenamento di resistenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della massa magra
Lasso di tempo: 0 e 16 settimane
Massa magra misurata da DXA e registrata in Kg
0 e 16 settimane
Variazione della massa grassa
Lasso di tempo: 0, 4, 8, 12, 16 settimane
Massa grassa misurata da DXA e registrata in Kg
0, 4, 8, 12, 16 settimane
Variazione del tasso metabolico a riposo
Lasso di tempo: 0 e 16 settimane
Tasso metabolico a riposo misurato tramite calorimetria indiretta e registrato in kcal/giorno
0 e 16 settimane
Cambiamento nel grasso viscerale
Lasso di tempo: 0, 4, 8, 12, 16 settimane
Grasso nel deposito viscerale misurato da DXA e registrato in Kg
0, 4, 8, 12, 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Todd A Miller, PhD, George Washington University SPH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 011638

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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