Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O treinamento de força é uma modalidade de exercício viável para perda de gordura?

17 de novembro de 2022 atualizado por: Todd Miller, George Washington University
O objetivo deste estudo é determinar se o treinamento de força pode ser usado como uma modalidade de exercício viável com o objetivo de induzir a perda de gordura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O exercício aeróbico (AE) é comumente recomendado como a modalidade de exercício mais eficaz para perda de peso. Os Centros de Controle de Doenças (CDC) recomendam 150 minutos de AE ​​para manutenção do peso e uma quantidade maior não especificada necessária para perda de peso. Da mesma forma, a posição do American College of Sports Medicine (ACSM) sobre atividade física para perda de peso recomenda 150-250 minutos por semana de atividade física de intensidade moderada. Enquanto o ACSM promove o treinamento resistido (TR) como meio de aumentar a massa livre de gordura, o que deveria levar a uma melhor composição corporal, ele não promove o TR para perder quantidades significativas de gordura corporal. Da mesma forma, as diretrizes de atividade física do CDC para perda de peso não mencionam o TR como uma modalidade de exercício viável para perda de peso. Isso não é surpreendente, pois há uma escassez de pesquisas que examinam os efeitos da RT na perda de peso. Além disso, os poucos estudos que exploraram a RT para perda de peso geralmente mostram que ela é ineficaz. A eficácia de qualquer programa de perda de peso depende do tamanho do déficit calórico criado ao longo do tempo e, como o AE geralmente queima mais calorias por unidade de tempo do que o RT, é lógico que o AE seria o tipo de dieta mais comumente prescrito. exercício para perda de peso. Contribuindo para a exclusão da TF para perda de peso é uma crença generalizada entre nutricionistas, nutricionistas e profissionais do exercício de que não é possível induzir o crescimento muscular estando em déficit calórico, e como a criação de um déficit calórico é essencial para a perda de gordura, o o uso de RT para crescimento muscular em déficit calórico é contra-intuitivo.

No entanto, o RT demonstrou elevar o metabolismo de repouso por um longo período de tempo após o término da sessão de treinamento. Além disso, ter uma maior massa muscular deve levar a um maior metabolismo de repouso. Diferentemente do TR, o EA crônico realizado em déficit calórico (que costuma ser a recomendação para perda efetiva de peso) tem o potencial de levar a reduções significativas da massa muscular, dificultando, assim, melhorias na composição corporal. Idealmente, um programa concebido para melhorar a composição corporal deve fazê-lo apenas através da perda de gordura, com manutenção ou aumento da massa muscular.

Várias razões podem existir para a falta de eficácia da RT mostrada na maioria dos estudos. Essas razões incluem, mas não estão limitadas a, 1) a massa corporal sendo o resultado medido e não a composição corporal, 2) falta de controle e/ou medição da ingestão calórica, 3) falha em ajustar as necessidades de proteína dietética para apoiar o crescimento muscular, 4 ) projeto de programa de RT ineficaz. Estudos de caso de clientes de nosso laboratório mostraram rotineiramente que reduções profundas na gordura corporal podem ser induzidas com o treinamento físico como forma exclusiva de exercício. Além disso, essas reduções na gordura corporal ocorrem com aumentos concomitantes na massa muscular, enquanto há déficit calórico. Portanto, os objetivos específicos desta proposta são:

  1. Determinar se RT combinado com intervenção dietética (RT+DIET) resulta em maiores reduções na massa gorda do que (RT) ou intervenção dietética (DIET) sozinha.
  2. Determinar se RT combinado com intervenção dietética (RT+DIET) resulta em maiores melhorias na composição corporal do que (RT) ou intervenção dietética (DIET) isoladamente.
  3. Determinar se aumentos concomitantes na massa muscular e diminuições na massa gorda podem ocorrer durante um déficit calórico.

O objetivo deste projeto é servir para gerar dados piloto para determinar se o RT pode ser usado como um modo de exercício viável para perda de gordura e ganho muscular. Em seguida, buscaremos financiamento para um estudo subsequente que compare os efeitos de RT versus AE na composição corporal e perda de gordura quando 1) a ingestão calórica é monitorada para garantir a criação de um déficit calórico e 2) a proteína dietética é aumentada adequadamente para apoiar retenção/crescimento muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC 25-29,9 gordura corporal normalmente menstruada > 30%

Critério de exclusão:

  • atualmente fazendo dieta para perder peso atualmente envolvido em exercícios estruturados usando suplementos dietéticos para perda de peso Taxa metabólica em repouso não dentro de 10% do valor previsto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção
Experimental: Somente Dieta
Os indivíduos receberam metas de ingestão de calorias e macronutrientes e foram instruídos a atingir essas metas o mais próximo possível diariamente por 16 semanas.
Rastreamento de alimentos com base em metas de macronutrientes.
Experimental: Somente treinamento
Os indivíduos receberam um programa de treinamento de resistência supervisionado 3 vezes por semana por 16 semanas
Os indivíduos completaram 16 semanas de treinamento de resistência supervisionado
Experimental: Dieta + Treino
Os indivíduos receberam metas de ingestão de calorias e macronutrientes e foram instruídos a atingir essas metas o mais próximo possível diariamente por 16 semanas. Os indivíduos receberam um programa de treinamento de resistência supervisionado 3 vezes por semana por 16 semanas
Rastreamento de alimentos mais treinamento de resistência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na massa isenta de gordura
Prazo: 0 e 16 semanas
Massa livre de gordura medida a partir de DXA e registrada em Kg
0 e 16 semanas
Mudança na massa gorda
Prazo: 0, 4, 8, 12, 16 semanas
Massa de gordura medida a partir de DXA e registrada em Kg
0, 4, 8, 12, 16 semanas
Alteração na taxa metabólica de repouso
Prazo: 0 e 16 semanas
Taxa metabólica de repouso medida por calorimetria indireta e registrada em kcal/dia
0 e 16 semanas
Mudança na gordura visceral
Prazo: 0, 4, 8, 12, 16 semanas
Gordura no Depósito Visceral medido a partir de DXA e registrado em Kg
0, 4, 8, 12, 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd A Miller, PhD, George Washington University SPH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 011638

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever