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¿Es el entrenamiento de fuerza una modalidad de ejercicio viable para la pérdida de grasa?

17 de noviembre de 2022 actualizado por: Todd Miller, George Washington University
El propósito de este estudio es determinar si el entrenamiento de fuerza se puede utilizar como una modalidad de ejercicio viable con el fin de inducir la pérdida de grasa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ejercicio aeróbico (AE) se recomienda comúnmente como la modalidad de ejercicio más efectiva para perder peso. Los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) recomiendan 150 minutos de AE ​​para mantener el peso y se requiere una cantidad mayor no especificada para perder peso. De manera similar, la postura del Colegio Americano de Medicina Deportiva (ACSM) sobre la actividad física para bajar de peso recomienda entre 150 y 250 minutos a la semana de actividad física de intensidad moderada. Si bien el ACSM promueve el entrenamiento de resistencia (RT) como un medio para aumentar la masa libre de grasa, lo que debería conducir a una mejor composición corporal, no promueve el RT para perder cantidades significativas de grasa corporal. Del mismo modo, las pautas de actividad física de los CDC para la pérdida de peso no mencionan la EF en absoluto como una modalidad de ejercicio viable para la pérdida de peso. Esto no es sorprendente, ya que hay escasez de investigaciones que examinen los efectos de la RT en la pérdida de peso. Además, los pocos estudios que han explorado la RT para la pérdida de peso generalmente muestran que es ineficaz. La efectividad de cualquier programa de pérdida de peso depende del tamaño del déficit calórico que se crea con el tiempo, y dado que la EA generalmente quema más calorías por unidad de tiempo que la RT, es lógico que la EA sea el tipo de dieta recetada con más frecuencia. ejercicio para bajar de peso. Contribuir a la exclusión de RT para la pérdida de peso es una creencia generalizada entre dietistas, nutricionistas y profesionales del ejercicio de que no es posible inducir el crecimiento muscular mientras se tiene un déficit calórico, y dado que la creación de un déficit calórico es esencial para la pérdida de grasa, el el uso de RT para el crecimiento muscular en un déficit calórico es contrario a la intuición.

Sin embargo, se ha demostrado que la EF eleva el metabolismo en reposo durante un período prolongado de tiempo después de la finalización de la sesión de entrenamiento. Además, tener una mayor masa muscular debería conducir a un mayor metabolismo en reposo. A diferencia del RT, la EA crónica realizada en un déficit calórico (que suele ser la recomendación para una pérdida de peso efectiva) tiene el potencial de conducir a disminuciones significativas en la masa muscular, lo que dificulta las mejoras en la composición corporal. Idealmente, un programa diseñado para mejorar la composición corporal debería hacerlo solo a través de la pérdida de grasa, manteniendo o aumentando la masa muscular.

Podrían existir varias razones para la falta de efectividad de la RT mostrada en la mayoría de los estudios. Estas razones incluyen, entre otras, 1) la masa corporal es el resultado medido y no la composición corporal, 2) la falta de control y/o medición de la ingesta calórica, 3) la falta de ajuste de las necesidades de proteínas en la dieta para apoyar el crecimiento muscular, 4 ) diseño ineficaz del programa de RT. Los estudios de casos de clientes de nuestro laboratorio han demostrado rutinariamente que se pueden inducir reducciones profundas en la grasa corporal con RT como la forma exclusiva de ejercicio. Además, estas disminuciones en la grasa corporal ocurren con aumentos concomitantes en la masa muscular, mientras que en un déficit calórico. Por tanto, los objetivos específicos de esta propuesta son:

  1. Determinar si la RT combinada con la intervención dietética (RT+DIETA) da como resultado una mayor disminución de la masa grasa que la (RT) o la intervención dietética (DIETA) sola.
  2. Determinar si la RT combinada con la intervención dietética (RT+DIETA) da como resultado mayores mejoras en la composición corporal que la RT o la intervención dietética (DIETA) solas.
  3. Determinar si pueden ocurrir aumentos concomitantes en la masa muscular y disminuciones en la masa grasa mientras se tiene un déficit calórico.

El objetivo de este proyecto es servir para generar datos piloto para determinar si el RT se puede utilizar como un modo de ejercicio viable para perder grasa y ganar músculo. Luego buscaremos financiamiento para un estudio posterior que compare los efectos de RT versus AE en la composición corporal y la pérdida de grasa cuando 1) se monitorea la ingesta calórica para garantizar la creación de un déficit calórico, y 2) se aumenta adecuadamente la proteína dietética para apoyar retención/crecimiento muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC 25-29.9 grasa corporal normalmente menstruante> 30%

Criterio de exclusión:

  • actualmente haciendo dieta para bajar de peso actualmente haciendo ejercicio estructurado usando suplementos dietéticos para bajar de peso Tasa metabólica en reposo no dentro del 10% del valor predicho

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sin intervención
Experimental: Solo dieta
A los sujetos se les dieron objetivos de ingesta de calorías y macronutrientes y se les dijo que alcanzaran esos objetivos lo más cerca posible diariamente durante 16 semanas.
Seguimiento de alimentos basado en objetivos de macronutrientes.
Experimental: Solo entrenamiento
Los sujetos recibieron un programa de entrenamiento de resistencia supervisado 3 veces por semana durante 16 semanas.
Los sujetos completaron 16 semanas de entrenamiento de resistencia supervisado
Experimental: Dieta más Entrenamiento
A los sujetos se les dieron objetivos de ingesta de calorías y macronutrientes y se les dijo que alcanzaran esos objetivos lo más cerca posible diariamente durante 16 semanas. Los sujetos recibieron un programa de entrenamiento de resistencia supervisado 3 veces por semana durante 16 semanas.
Seguimiento de alimentos más entrenamiento de resistencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la masa libre de grasa
Periodo de tiempo: 0 y 16 semanas
Masa libre de grasa medida por DXA y registrada en kg
0 y 16 semanas
Cambio en la masa grasa
Periodo de tiempo: 0, 4, 8, 12, 16 semanas
Masa grasa medida por DXA y registrada en Kg
0, 4, 8, 12, 16 semanas
Cambio en la tasa metabólica en reposo
Periodo de tiempo: 0 y 16 semanas
Tasa metabólica en reposo medida mediante calorimetría indirecta y registrada en kcal/día
0 y 16 semanas
Cambio en la grasa visceral
Periodo de tiempo: 0, 4, 8, 12, 16 semanas
Grasa en el Visceral Depot medida por DXA y registrada en Kg
0, 4, 8, 12, 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Todd A Miller, PhD, George Washington University SPH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 011638

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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