Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Murtumien treffit lapsilla (DFE)

maanantai 30. lokakuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Lasten murtumien päivämäärä: kronologiset merkit reisiluun murtumien sarjan radiologisesta kehityksestä

Vaikka useissa tutkimuksissa on tutkittu erityyppisten murtumien ja erityisesti reisiluun ei-vahingossa tapahtuvan trauman ennakoivaa luonnetta, lapsen fysiologiset ja radiologiset erityispiirteet vaikeuttavat murtuman iän arvioimista ja vaativat kronologian määrittelyä. lapsiväestön erityispiirteisiin. Jotkut kirjoittajat ovat tehneet työtä murtumien ajoittamiseen, mutta tapausten lukumäärä tai koehenkilöiden keski-ikä ei mahdollista tarkkaa arviota murtumien evoluution kronologiasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de Chirurgie Orthopédique Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotias lapsi, hoidettu Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden lasten ortopedian osastolla tammikuun 2007 ja joulukuun 2020 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotias lapsi, hoidettu Strasbourgin yliopistollisten sairaaloiden lasten ortopedian osastolla tammikuun 2007 ja joulukuun 2020 välisenä aikana
  • Reisiluun murtuma sairaalahoidon aikana aloitetusta ortopedisesta hoidosta
  • Vanhempainvallan haltijat, joille on ilmoitettu lapsensa tietojen käytöstä tämän tutkimuksen tarkoituksiin ja jotka eivät ole vastustaneet

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas tai laillinen edustaja, joka vastusti tutkimukseen osallistumista
  • Reisiluun murtuma, joka on hyötynyt kirurgisesta toimenpiteestä
  • Aineenvaihdunnan tai luuston patologian heikkeneminen
  • Murtuma patologisessa fokusoivassa vauriossa
  • Epifyysin murtumat tai kasvurustoon vaikuttavat murtumat
  • Mahdottomuus antaa aiheeseen perustuvia tietoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määrittele takautuvasti periosteaalisen kalluksen, sekundaarisen kalluksen ja uudelleenmuodostumisilmiöiden esiintymisen kronologia reisiluun röntgenkuvien tutkimuksesta
Aikaikkuna: 1.1.2007-31.12.2020 takautuvasti analysoidut tiedostot käsitellään

Seuraavien vaiheiden röntgenkuvaukseen kuluvan ajan arviointi, joka määritellään murtuman diagnoosin ja seurannan aikana otetun ensimmäisen röntgenkuvan välisenä aikana kuluneiden päivien lukumäärän perusteella, mikä mahdollistaa yhden seuraavista ilmiöistä:

  • Röntgenografinen periosteaalinen reaktio (tai periosteaalinen kallus), jonka määrittelee opasiteetti murtuman reuna-alueella, joka vastaa murtuman hematooman ensimmäistä objektiivista kalkkeutumista ja periosteumin alla.
  • Sekundaarinen luun kallus (tai osteokondraalinen), jonka määrittelee tarkasti määritelty luun tiheys, joka on lähellä luuta, murtumaviivan samentuminen ja murtumakohdan liittäminen
  • Vakiintunutta remodeling-aktiivisuutta, kun voidaan osoittaa akselin korjausilmiöt, alkukallushypertrofian resorptio tai diafyysivarren repermeabilisaatio
1.1.2007-31.12.2020 takautuvasti analysoidut tiedostot käsitellään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7955 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa