Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko MI:llä terapeuttista roolia artroskooppisen rotaattorimansetin korjauksessa?

tiistai 30. syyskuuta 2025 päivittänyt: Ozum Cetinkaya, Alanya Alaaddin Keykubat University

Onko motorisella mielikuvituksella terapeuttista roolia arthroscopic Rotator Mansetin korjauksessa? Satunnaistettu kontrolloitu, yhden sokean koe

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia motoristen kuvien vaikutusta lihasten toimintaan, kipuun ja toimintaan artroskooppisessa kiertomansetin korjauksessa.

Menetelmät: Tehoanalyysin (G-Power) tuloksena tähän tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan 36 osallistujaa. Lohkon satunnaistuksen avulla osallistujat jaetaan kahteen ryhmään, joissa kussakin on vähintään 18 osallistujaa: Ryhmä 1 (MI-ryhmä) ja ryhmä 2 (kontrolliryhmä) (Randomizer.org). Molemmat ryhmät saavat 4 viikon fysioterapiaohjelman. MI (Motor Imagination) -ryhmä saa fysioterapiaohjelman lisäksi motorisen mielikuvituksen ohjelman. Tiedot kerätään käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), goniometrista mittausta, ympärysmittausta, käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuutta koskevaa kyselylomaketta (DASH), kinesteettistä ja visuaalista kuvaa koskevaa kyselylomaketta - KVIQ-20, Tampa Kinesiofobia-asteikkoa, 3-kysymyksen tyytyväisyys. kyselylomake, pinnallinen elektromyografia (EMG) (BTS Bioengineering Free EMG 100 RT).

Käytännön vaikutukset: Nykyinen tutkimus auttaa ymmärtämään, kuinka motorinen mielikuvitus vaikuttaa lihasten toimintaan ja lihasten surkastumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkapäävamman jälkeen rotaattorimansetti voi repeytyä eriasteisesti. Kiertomansetin rappeuttavat repeämät ovat tärkeä syy olkapääkipuun ja toimintahäiriöihin. Rotaattorimansettivammat voidaan hoitaa konservatiivisesti, lääketieteellisesti ja kirurgisesti. Kirurginen hoito voidaan suorittaa artroskopiaavusteisena mini-avo- tai täysartroskooppisena tekniikana. Kiertäjämansetin korjauksen jälkeen pitkäaikainen immobilisointi voi johtaa arven muodostumisen komplikaatioihin ja siihen liittyvään hartioiden jäykkyyteen, kipuun, lihasten/jänteiden surkastumiseen ja viivästyneeseen paluuun toiminnallisiin ja ammatillisiin toimintoihin. Motorikuvia (MI) voidaan käyttää tapauksissa, jotka aiheuttavat liikkumattomuutta, kuten kipua, väsymystä ja voiman menetystä vamman aikana ja sen jälkeen, tai tapauksissa, joissa pääsy terveydenhuoltopalveluihin on rajoitettu.

Motoriikkakuvat ovat toiminnan kuvittelemista ilman sen fyysistä toteutusta, ja motoriset kuvat saavat aikaan toimintaa aivojen alueilla, jotka normaalisti aktivoituvat todellisen tehtävän suorittamisen aikana. Aivot näkevät todelliset kokemukset ja visualisointiprosessin samanlaisina. Tästä syystä kuvailua pidetään henkisenä harjoituksena. Toiminnallisen ekvivalenssin hypoteesi osoittaa, että fyysisen ja kuvitteellisen liikkeen suorittamisen hermosubstraattien välillä on paljon päällekkäisyyttä.

Tutkimuksessa, jossa tutkittiin aivojen signaaleja magnetoenkefalografisen (MEG) arvioinnin ja motoristen liikkeiden aikana, todettiin, että primaarinen moottori (vähemmän kuin motorinen aktiivisuus) ja posteriorinen parietaalinen aivokuori aktivoituivat MI:n aikana.

Nykyään valtaosa henkisen harjoittelun tutkimuksista tehdään neurologisen kuntoutuksen alalla. On olemassa monia tutkimuksia aivohalvauksesta, multippeliskleroosista, Parkinsonin taudista, selkäydinvauriosta ja haamukivusta. MI on tehokas motorisen oppimisen menetelmä, jota käytetään myös ortopediassa ja urheilussa. MI-sovellus voi olla ammattiurheilijoille sopiva työkalu fyysisen suorituskyvyn ylläpitämiseen ja parantamiseen. Systeemisessä tarkastelussa sydäninfarktin vaikutuksesta kipuun ja motoriseen toimintaan selkäydinvaurion jälkeen suurin osa löydöistä vahvisti MI-interventioiden edut motorisiin toimintoihin, kun niitä käytettiin samanaikaisesti fyysisten harjoitusten kanssa. Colmenero et al.:n julkaiseman systemaattisen katsauksen tulosten mukaan MI:llä on positiivisia vaikutuksia haamukipuun. Tutkimukset potilailla, joilla on krooninen olkapääkipuoireyhtymä ja subakromiaalinen impingement-oireyhtymä, ovat raportoineet MI:n positiivisista vaikutuksista kipuun ja hartioiden toimintaan sekä aktiiviseen liikerataan. Merkittävästi positiivisia tuloksia havaittiin kipu- ja vammaisuuspisteissä 4. viikon jälkeen MI-sovelluksella rotaattorimansettipotilailla. Merkittävästi positiivisia tuloksia havaittiin kipu- ja vammaisuuspisteissä 4. viikon MI-sovelluksen jälkeen rotaattorimansettipotilailla. Yhteenvetona voidaan todeta, että laaja kokeellinen tutkimus osoittaa, että MI on arvokas ja kustannustehokas tekniikka moottorin suorituskyvyn ja palautumisen parantamiseksi. Mitään MI:n tehokkuutta rotaattorimansetin korjauksen jälkeen ei ole tutkittu.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia motoristen kuvien vaikutusta lihasten toimintaan, kipuun ja toimintaan artroskopisessa rotaattorimansetin korjauksessa.

Menetelmät:

Osallistujat:

Tutkimukseen osallistuvat vapaaehtoiset osallistujat, jotka hakeutuivat Alanyan Alaaddin Keykubatin yliopistollisen sairaalan ortopedian ja traumatologian osastolle, joutuivat saman kirurgin toimesta artroskopiseen kiertomansettikorjaukseen ja täyttivät osallistumis- ja poissulkemiskriteerit. Jokaiselle tutkimukseen ilmoittautuneelle annetaan yksityiskohtaista tietoa tutkimuksesta ja hankitaan kirjallinen ja suullinen suostumus.

G-power-ohjelmalla tehdyn tehoanalyysin mukaan 80 % teho voidaan saada 95 % varmuudella, kun tutkimukseen osallistuu vähintään 30 henkilöä. Otoskokoa laskettaessa pinnallisen EMG:n tulokset (-superior trapezius lihaspiikin dynaaminen arvo [koeryhmä: 35,99 (keskihajonta: 14,39), kontrolliryhmä 19,57 (keskihajonta: 15,97)] otettiin perustaksi ja vaikutuksen suuruudeksi laskettiin = 1,08. Tapauksen menettämisen riski otettiin huomioon ottamalla 20 %:n varantoprosentti ja osallistujamääräksi suunniteltiin 36 henkilöä. Tapaukset jaetaan kahteen ryhmään lohkosatunnaistuksella Internet-ohjelman avulla, jossa on vähintään 18 henkilöä: Ryhmä 1 [MI-ryhmä] ja ryhmä 2 [kontrolliryhmä] (Randomizer.org).

Tutkimuspöytäkirja:

Tutkimus jaetaan kahteen rinnakkaiseen ryhmään: MI-ryhmään ja kontrolliryhmään. Molemmat ryhmät osallistuvat rutiininomaiseen fysioterapiaohjelmaan 4 viikon immobilisaation jälkeen, ja MI-ryhmä saa lisäkoulutusta ennen leikkausta.

Hoitoohjelmaan hakeva maisterin tutkinnon suorittanut fysioterapeutti, joka ei ole tietoinen opintojen sisällöstä, suorittaa arvioinnit ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeisellä 8. viikolla. Tiedot kerätään käyttämällä kuvailevaa tietolomaketta (päätutkijan laatima), visuaalista analogista asteikkoa (VAS), goniometristä mittausta, ympärysmittausta, käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuutta (DASH), kinesteettistä ja visuaalista kuvaa koskevaa kyselylomaketta - KVIQ -20, Tampa Kinesiophobia Scale, 3-kysymyksen tyytyväisyyskysely, pinnallinen elektromyografia (EMG) (BTS Bioengineering Free EMG 100 RT).

Harjoittelu- ja harjoittelusovellukset:

MI-koulutusta tarjotaan ryhmän 1 osallistujille, jotka suunnittelevat rotaattorimansettien korjausta leikkausta edeltävänä aikana. Koulutus valmistellaan Microsoft PowerPoint -ohjelmalla, joka sisältää kirjallisia, visuaalisia ja äänimateriaaleja sekä ominaisuuksia, jotka voidaan lähettää osallistujien puhelimille/tableteille/tietokoneille.

MI-harjoittelu antaa osallistujalle mahdollisuuden suorittaa visuaalisia ja kinesteettisiä kuvia visuaalisilla ja kuultavilla ilmoituksilla ja sisältää 6 harjoitusta olkapään ympärillä oleville lihaksille, 3 harjoitusta vahvistamiseen ja dynaamista vakautusta lapaluun ympärillä oleville lihaksille. Jokaisessa esityksessä annetaan sanallisia vihjeitä, jotka selittävät liikkeen kuvittelemisen samalla kun näytöllä näkyy visuaalinen kuva motorisesta liikkeestä. Osallistujille annetaan 10 sekuntia aikaa, joka alkaa ja päättyy äänimerkillä, ja jokainen harjoitus toistetaan 10 kertaa ennen siirtymistä seuraavaan harjoitukseen. Osallistujille kerrotaan yksityiskohtaisesti, että heidän tulee aloittaa MI-harjoitukset kolmantena päivänä leikkauksen jälkeen ja jatkaa niitä neljän viikon ajan. MI-harjoitusten aikana osallistujille soitetaan kerran viikossa ja seurataan heidän MI-harjoituksiaan sekä tukea kokemiinsa kysymyksiin ja ongelmiin. Ryhmä 1 osallistuu sitten 4 viikon fysioterapiaohjelmaan, joka sisältää sähköterapiaa, kylmähoitoa, nivelliikkeitä sekä olkapään ympärillä olevia lihaksia vahvistavia harjoituksia.

Preoperatiivisten arviointien jälkeen molemmille ryhmille näytetään korjaavia harjoituksia (verenkiertoa aktivoivia pumppausharjoituksia), taivutus- ja venyttelyranneharjoituksia, joita tulee tehdä neljän viikon ajan. Neljän viikon immobilisaatiojakson jälkeen ryhmän 2 osallistujat aloittavat fysioterapiaohjelman, joka sisältää rutiininomaisen sähköhoidon (TENS), kylmäpakkaushoidon, nivelliikkeitä ja olkapään ympärillä olevia lihaksia vahvistavia harjoituksia. MI-koulutusta soveltaa päätutkija. Fysioterapiaohjelmaa soveltaa fysioterapeutti, jolla on maisterin tutkinto ja 8 vuoden työkokemus ortopedisen kuntoutuksen alalta, joka on eri kuin tutkimuksen päätutkija.

Tilastollinen analyysi:

Tässä tutkimuksessa hankittujen tietojen tilastollisessa analyysissä käytetään Windows-pohjaista SPSS-pakettia (IBM SPSS Statistics, versio 24.0, Armonk, NY, USA). Jatkuvat muuttujat ilmaistaan ​​keskiarvona ± keskihajonna tai mediaanina (minimi-maksimiarvot) ja kategorialliset muuttujat numeroina ja prosentteina. Analyyttisiä (Kolmogorov-Smirnov/Shapiro-Wilks-testi) ja visuaalisia menetelmiä (Histogrammi ja todennäköisyyskaaviot) testataan tietojen yhdenmukaisuuden normaalijakauman osalta. Kun parametrisen testin oletukset esitettiin, Independent Sample T-Test käyttää riippumattomien ryhmien erojen vertailuun; kun parametrisen testin oletuksia ei annettu, Mann Whitney-U -testiä käytetään riippumattomien ryhmien erojen vertailuun. Riippuvaisessa ryhmässä analyysit; kun parametrisen testin oletukset on annettu, Paired Sample T-Test käyttää; kun parametrisen testin oletuksia ei ole annettu, Wilcoxon Test käyttää. Chi-Square Analysis ja Fisher Exact Test vertaavat eroja kategoristen muuttujien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Antalya
      • Alanya, Antalya, Turkki (Türkiye)
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyky puhua ja ymmärtää turkkia - Aiempi artroskooppisen rotaattorimansetin korjaus
  • Vähintään 40 pisteen saavuttaminen Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire -kyselyssä -20 (KGIA-20)
  • Riittävien teknisten laitteiden saatavuus viestintää ja seurantaa varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Kenellä on neurologisia sairauksia, jotka voivat aiheuttaa toimintahäiriöitä.
  • Potilaat, joilla on toinen olkapääongelma ja/tai joille on tehty aikaisempi olkapääleikkaus samassa yläraajassa.
  • Kuka halusi poistua opiskelusta omasta pyynnöstään
  • Kuka ei voinut jatkaa työskentelyä ylimääräisen epämukavuuden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motor Imagery (MI) -ryhmä

MI-koulutus valmistellaan Microsoft PowerPoint -ohjelmalla, joka sisältää kirjallisia, visuaalisia ja äänimateriaaleja sekä ominaisuuksia, jotka voidaan lähettää osallistujien puhelimiin/tableteihin/tietokoneisiin. MI-harjoittelu antaa osallistujalle mahdollisuuden suorittaa visuaalisia ja kinesteettisiä kuvia visuaalisilla ja akustisilla ilmoituksilla ja sisältää 6 harjoitusta olkapään ympärillä oleville lihaksille, 3 harjoitusta vahvistamiseen ja dynaamista vakautusta lapaluun ympärillä oleville lihaksille. Jokaisessa esityksessä annetaan sanallisia vihjeitä, jotka selittävät liikkeen kuvittelemisen samalla kun näytöllä näkyy visuaalinen kuva motorisesta liikkeestä. MI-harjoitusten aikana osallistujille soitetaan kerran viikossa ja heidän MI-harjoituksiaan seurataan.

Ensimmäisen neljän viikon MI-harjoittelun jälkeen MI-ryhmä osallistuu myös neljän viikon fysioterapiaohjelmaan.

Motoriikkakuvat ovat toiminnan kuvittelemista ilman sen fyysistä toteutusta, ja motoriset kuvat saavat aikaan toimintaa aivojen alueilla, jotka normaalisti aktivoituvat todellisen tehtävän suorittamisen aikana. Aivot näkevät todelliset kokemukset ja visualisointiprosessin samanlaisina. Tästä syystä kuvailua pidetään henkisenä harjoituksena
Sähköterapiaa (TENS), kylmäpakkaushoitoa, nivelliikkeitä ja olkapään ympärillä olevia lihaksia vahvistavia harjoituksia.
Kokeellinen: Fysioterapiaryhmä (PT).

Preoperatiivisten arviointien jälkeen molemmille ryhmille näytetään korjaavia harjoituksia (verenkiertoa aktivoivia pumppausharjoituksia), taivutus- ja venyttelyranneharjoituksia, joita tulee tehdä neljän viikon ajan.

4 viikon immobilisaatiojakson jälkeen PT-ryhmän osallistujat aloittavat fysioterapiaohjelman, joka sisältää rutiininomaisen sähköhoidon (TENS), kylmäpakkaushoidon, nivelliikkeitä ja olkapään ympärillä olevia lihaksia vahvistavia harjoituksia.

Sähköterapiaa (TENS), kylmäpakkaushoitoa, nivelliikkeitä ja olkapään ympärillä olevia lihaksia vahvistavia harjoituksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihastoiminnan muutos
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Lihastoiminnan muutos arvioidaan pintaelektromyografialla (EMG) (BTS Bioengineering Free EMG 100 RT).
1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Hartioiden toimintatason muutos
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Yläraajojen toiminnallisen tason määrittämiseen käytetään käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammakyselyä (DASH). Kaikkien kohteiden kokonaispistemäärää käytettiin sitten kyselypisteiden laskemiseen, joka vaihteli 0:sta (ei vammaa) 100:aan. (vakavin vamma). Ensimmäiset 20 kysymystä koskevat fyysistä osaamista ja viimeiset kymmenen kipua sekä toiminta- ja ympäristörajoituksia.
1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Kinestettisen ja visuaalisen kuvan tason muutos
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Terveiden ja fyysisesti vammaisten henkilöiden kinesteettisiä ja visuaalisia mielikuvia koskevaa kyselylomaketta KVIQ-20 käytetään. Kysely sisältää yhteensä 20 otsikkoa, joista 10 on visuaalisia ja 10 kinesteettisiä. Kuvien intensiteettitaso tallennetaan kyselylomakkeella 5-pisteen Likert-asteikolla (5 = elävän kuvan esiintyminen; 1 = ei kuvaa tai tunnetta).
1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Kinesiofobian muutos
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Kinesiofobiaa arvioitiin Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) -asteikolla. TSK on 17 kysymyksen tarkistuslista. Asteikko käyttää 4-pisteistä Likert-pisteytysjärjestelmää (1 = täysin eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä).
1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Potilastyytyväisyyden muutos
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Numeerista arviointiasteikkoa käytetään 2-kysymyksen tyytyväisyyskyselyn arvioimiseen. Tämä asteikko koostuu 10 cm pitkästä vaakasuuntaisesta suorasta viivasta. Rivin alussa on arvo 0 ja lopussa arvo 10 vasemmalta oikealle. Asteikolla 0-10 potilaita pyydetään arvioimaan tyytyväisyytensä.
1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvailevat tiedot
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta
Kuvaavaan tietolomakkeeseen kirjattiin potilaiden ikä, sukupuoli, hallitseva käsi, aiemmat sairaudet, ammatti ja yhteystiedot.
1 viikko ennen leikkausta
Muutos Pain-Visual analogisessa asteikossa
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta, viikko 4 ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Potilaan kipu unen, levon ja toiminnan aikana arvioidaan visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla. Tämä asteikko koostuu 10 cm:n vaakasuuntaisesta suorasta viivasta. Vasemmalta oikealle katsottuna rivin alussa oleva 0 tarkoittaa, että ei kipua, ja 10 lopussa osoittaa voimakasta kipua.
1 viikko ennen leikkausta, viikko 4 ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Liikealueen muutos
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta, viikko 4 ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Olkanivelen koukistus-, ojennus-, abduktio-, adduktio-, sisä- ja ulkokiertoliikkeiden rajoitukset mitataan yleisgoniometrillä ja kirjataan asteina (˚).
1 viikko ennen leikkausta, viikko 4 ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Muutos lihasten surkastumisessa
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen
Lihasatrofian muutoksissa käytetään ympärysmittauksia (yksi antropometrisista mittauksista).
1 viikko ennen leikkausta ja viikko 8 leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Özüm ÇETİNKAYA EREN, PT, MSc, Alanya Alaaddin Keykubat University
  • Opintojohtaja: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof.Dr.PT., Pamukkale University
  • Opintojen puheenjohtaja: Kazım Emre EREN, PT, MSc, Alanya Alaaddin Keykubat University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Anıl GÜLCÜ, Asst.Prof.Dr, Alanya Alaaddin Keykubat University
  • Opintojen puheenjohtaja: Erdem DEMİR, Asst.Prof.Dr, Alanya Hamdullah Emin Paşa University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa