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Spielt MI eine therapeutische Rolle bei der arthroskopischen Reparatur der Rotatorenmanschette?

30. September 2025 aktualisiert von: Ozum Cetinkaya, Alanya Alaaddin Keykubat University

Spielt die motorische Imagination eine therapeutische Rolle bei der arthroskopischen Reparatur der Rotatorenmanschette? Randomisierte kontrollierte Einzelblindstudie

Ziel: Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung motorischer Bilder auf Muskelaktivität, Schmerz und Funktion bei der arthroskopischen Reparatur der Rotatorenmanschette zu untersuchen.

Methoden: Als Ergebnis der Power-Analyse (G-Power) ist geplant, dass 36 Teilnehmer in diese Studie aufgenommen werden. Die Teilnehmer werden mittels Blockrandomisierung in 2 Gruppen mit jeweils mindestens 18 Teilnehmern eingeteilt: Gruppe 1 (MI-Gruppe) und Gruppe 2 (Kontrollgruppe) (Randomizer.org). Beide Gruppen erhalten ein 4-wöchiges Physiotherapieprogramm. Die MI-Gruppe (Motor Imagination) erhält zusätzlich zum Physiotherapieprogramm ein Programm zur motorischen Imagination. Die Daten werden unter Verwendung der visuellen Analogskala (VAS), der goniometrischen Messung, der Umfangsmessung, des Fragebogens zu Behinderungen des Arms, der Schulter und der Hand (DASH), des kinästhetischen und visuellen Fragebogens – KVIQ-20, der Tampa-Kinesiophobie-Skala, der 3-Fragen-Zufriedenheit gesammelt Fragebogen, oberflächliche Elektromyographie (EMG) (BTS Bioengineering Free EMG 100 RT).

Auswirkungen auf die Praxis: Die aktuelle Studie wird dazu beitragen, zu verstehen, wie die motorische Vorstellungskraft die Muskelaktivität und die Muskelatrophie beeinflusst.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nach einem Schultertrauma kann die Rotatorenmanschette unterschiedlich stark einreißen. Degenerative Rotatorenmanschettenrisse sind eine wichtige Ursache für Schulterschmerzen und -funktionsstörungen. Verletzungen der Rotatorenmanschette können konservativ, medikamentös und operativ behandelt werden. Die chirurgische Behandlung kann als arthroskopisch-assistierte mini-offene oder voll-arthroskopische Technik durchgeführt werden. Nach der Reparatur der Rotatorenmanschette kann eine langfristige Ruhigstellung zu Komplikationen wie Narbenbildung und damit verbundener Schultersteifheit, Schmerzen, Muskel-/Sehnenatrophie und verzögerter Rückkehr zu funktionellen und beruflichen Aktivitäten führen. Motorische Bilder (MI) können in Fällen verwendet werden, die eine Immobilisierung verursachen, wie z. B. Schmerzen, Müdigkeit und Kraftverlust während und nach einer Verletzung, oder in Fällen mit eingeschränktem Zugang zu Gesundheitseinrichtungen.

Motorische Vorstellung ist die Vorstellung von Handlung ohne ihre physische Ausführung, und motorische Vorstellung löst Aktivität in Gehirnregionen aus, die normalerweise während der tatsächlichen Aufgabenausführung aktiviert werden. Das Gehirn nimmt reale Erfahrungen und den Visualisierungsprozess als ähnlich wahr. Aus diesem Grund gelten Bilder als mentale Übung. Die funktionale Äquivalenzhypothese zeigt, dass es große Überschneidungen zwischen den neuronalen Substraten der körperlichen und der imaginierten Bewegungsausführung gibt.

In einer Studie, in der Gehirnsignale während der magnetoenzephalographischen (MEG) Auswertung und der motorischen Bewegungen untersucht wurden, wurde festgestellt, dass der primäre Motor (weniger als die motorische Aktivität) und der hintere parietale Kortex während des MI aktiviert wurden.

Heutzutage werden die meisten mentalen Trainingsstudien im Bereich der neurologischen Rehabilitation durchgeführt. Es gibt viele Studien zu Schlaganfall, Multipler Sklerose, Parkinson, Rückenmarksverletzungen und Phantomschmerzen. MI ist eine effektive Methode zum motorischen Lernen, die auch in der Orthopädie und im Sport eingesetzt wird. Die MI-Anwendung kann für Profisportler ein geeignetes Instrument sein, um ihre körperliche Leistungsfähigkeit zu erhalten und zu verbessern. In einer systematischen Überprüfung der Wirkung von MI auf Schmerzen und motorische Funktionen nach einer Rückenmarksverletzung bestätigte die Mehrheit der Ergebnisse den Nutzen von MI-Interventionen auf die motorische Funktion, wenn sie gleichzeitig mit körperlichen Übungen verwendet wurden. Nach den Ergebnissen des systematischen Reviews von Colmenero et al. hat MI positive Auswirkungen auf Phantomschmerzen. Studien an Patienten mit chronischem Schulterschmerzsyndrom und subakromialem Impingementsyndrom haben über positive Auswirkungen von MI auf Schmerzen und Schulterfunktion und aktive Bewegungsfreiheit berichtet. Signifikant positive Ergebnisse wurden nach der 4. Woche mit MI-Anwendung bei Patienten mit Rotatorenmanschette in den Schmerz- und Behinderungs-Scores beobachtet. Nach der 4. Woche der MI-Anwendung bei Patienten mit Rotatorenmanschette wurden signifikant positive Ergebnisse bei den Schmerz- und Behinderungs-Scores beobachtet. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass umfangreiche experimentelle Forschung zeigt, dass MI eine wertvolle und kostengünstige Technik zur Verbesserung der Motorleistung und Erholung ist. Es gibt keine Untersuchungen zur Wirksamkeit von MI nach der Reparatur der Rotatorenmanschette.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung motorischer Bilder auf Muskelaktivität, Schmerzen und Funktion bei der arthroskopischen Reparatur der Rotatorenmanschette zu untersuchen.

Methoden:

Teilnehmer:

Freiwillige Teilnehmer, die sich an der Abteilung für Orthopädie und Traumatologie des Universitätskrankenhauses Alanya Alaaddin Keykubat beworben haben, sich einer arthroskopischen Rotatorenmanschettenreparatur durch denselben Chirurgen unterzogen haben und die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllten, werden an der Studie teilnehmen. Jeder in die Studie aufgenommene Teilnehmer erhält detaillierte Informationen über die Studie, und seine schriftliche und mündliche Zustimmung wird eingeholt.

Gemäß der mit dem G-Power-Programm durchgeführten Leistungsanalyse wurde festgestellt, dass 80 % Leistung mit 95 %iger Sicherheit erhalten werden können, wenn mindestens 30 Personen in die Studie einbezogen werden. Bei der Berechnung des Stichprobenumfangs werden die Ergebnisse des oberflächlichen EMG (Spitzendynamikwert des M. trapezius superior [Experimentalgruppe: 35,99 (Standardabweichung: 14,39), Kontrollgruppe 19,57 (Standardabweichung: 15,97)] zugrunde gelegt und die Effektstärke zu = 1,08 berechnet. Dem Verlustrisiko wurde durch einen Rückstellungssatz von 20 % Rechnung getragen, geplant waren 36 Teilnehmer. Die Fälle werden durch Blockrandomisierung unter Verwendung des Internetprogramms in 2 Gruppen aufgeteilt, die aus mindestens 18 Personen bestehen: Gruppe 1 [MI-Gruppe] und Gruppe 2 [Kontrollgruppe] (Randomizer.org).

Studienprotokoll:

Die Studie wird in zwei parallele Gruppen unterteilt: die MI-Gruppe und die Kontrollgruppe. Beide Gruppen werden nach 4-wöchiger Immobilisierung an einem routinemäßigen Physiotherapieprogramm teilnehmen, wobei die MI-Gruppe während der präoperativen Phase ein zusätzliches motorisches Vorstellungstraining erhält.

Ein Physiotherapeut mit einem Master-Abschluss, der sich für das Behandlungsprogramm bewirbt und den Inhalt der Studie nicht kennt, führt die Bewertungen in der präoperativen Phase und in der postoperativen 8. Woche durch. Die Daten werden mithilfe des beschreibenden Informationsformulars (vom Hauptforscher erstellt), der visuellen Analogskala (VAS), der goniometrischen Messung, der Umfangsmessung, dem Fragebogen zu Behinderungen von Arm, Schulter und Hand (DASH), dem Fragebogen zu Kinästhetik und visueller Vorstellung – KVIQ erhoben -20, Tampa Kinesiophobia Scale, Zufriedenheitsfragebogen mit 3 Fragen, oberflächliche Elektromyographie (EMG) (BTS Bioengineering Free EMG 100 RT).

Trainings- und Übungsanwendungen:

MI-Schulungen werden für Teilnehmer der Gruppe 1 angeboten, die eine Rotatorenmanschettenreparatur in der präoperativen Phase planen. Das Training wird mithilfe des Microsoft PowerPoint-Programms vorbereitet, das schriftliches, visuelles und Audiomaterial sowie Funktionen umfasst, die an die Telefone/Tablets/Computer der Teilnehmer gesendet werden können.

Das MI-Training ermöglicht es dem Teilnehmer, visuelle und kinästhetische Bilder mit visuellen und akustischen Benachrichtigungen auszuführen, und umfasst 6 Übungen für die Muskeln um die Schulter, 3 Übungen zur Kräftigung und dynamische Stabilisierung für die Muskeln um das Schulterblatt. In jeder Präsentation werden verbale Hinweise gegeben, um zu erklären, wie man sich die Bewegung vorstellt, während ein Bild der motorischen Bewegung auf dem Bildschirm angezeigt wird. Den Teilnehmern werden 10 Sekunden Zeit gegeben, die mit einem hörbaren Piepton beginnen und enden, und jede Übung wird 10 Mal wiederholt, bevor sie zur nächsten Übung übergeht. Den Teilnehmern wird ausführlich mitgeteilt, dass sie am dritten Tag nach der Operation mit MI-Übungen beginnen und diese vier Wochen lang fortsetzen sollten. Während der MI-Übungen werden die Teilnehmer einmal pro Woche angerufen und ihre MI-Praktiken werden nachverfolgt, sowie Unterstützung für die Fragen und Probleme, die sie haben. Gruppe 1 nimmt dann an einem 4-wöchigen physikalischen Therapieprogramm teil, das Elektrotherapie, Kälteanwendung, Gelenkbewegungsübungen und Kräftigungsübungen für die Schultermuskulatur umfasst.

Nach der präoperativen Auswertung werden beiden Gruppen Heilübungen (Pumpübungen, die den Kreislauf aktivieren), Flexions- und Extensionsübungen im Handgelenk gezeigt, die sie vier Wochen lang durchführen sollten. Nach einer 4-wöchigen Immobilisierungsphase beginnen die Teilnehmer der Gruppe 2 mit einem physikalischen Therapieprogramm, das routinemäßige Elektrotherapie (TENS), Kältepackungstherapie, Gelenkbewegungsübungen und Kräftigungsübungen für die Muskeln um die Schulter herum umfasst. Das MI-Training wird vom Hauptforscher durchgeführt. Das Physiotherapie-Programm wird von einem Physiotherapeuten mit einem Master-Abschluss und 8 Jahren Berufserfahrung auf dem Gebiet der orthopädischen Rehabilitation durchgeführt, der nicht der Studienleiter ist.

Statistische Analyse:

Bei der statistischen Analyse der in dieser Studie erhaltenen Daten wird ein Windows-basiertes SPSS-Paketprogramm (IBM SPSS Statistics, Version 24.0, Armonk, NY, USA) verwendet. Kontinuierliche Variablen werden als Mittelwert ± Standardabweichung oder als Median (Minimal-Maximal-Werte) und kategoriale Variablen als Zahl und Prozent ausgedrückt. Analytische (Kolmogorov-Smirnov/Shapiro-Wilks-Test) und visuelle (Histogramm und Wahrscheinlichkeitsgraphen) Methoden werden verwendet, um die Konformität der Daten für die Normalverteilung zu testen. Wenn die parametrischen Testannahmen bereitgestellt wurden, wird T-Test für unabhängige Stichproben verwendet, um unabhängige Gruppenunterschiede zu vergleichen; Wenn die parametrischen Testannahmen nicht bereitgestellt wurden, wird der Mann-Whitney-U-Test verwendet, um unabhängige Gruppenunterschiede zu vergleichen. In den abhängigen Gruppenanalysen; wenn die parametrischen Testannahmen bereitgestellt wurden, verwendet der Paired Sample T-Test; Wenn die parametrischen Testannahmen nicht bereitgestellt wurden, wird Wilcoxon Test verwendet. Die Chi-Quadrat-Analyse und der exakte Fisher-Test verwenden Vergleichsdifferenzen zwischen kategorialen Variablen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Antalya
      • Alanya, Antalya, Türkei (türkiye)
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fähigkeit, Türkisch zu sprechen und zu verstehen - Frühere arthroskopische Rotatorenmanschettenreparatur
  • Erreichen von mindestens 40 Punkten im Fragebogen Kinästhetik und visuelle Vorstellungskraft -20 (KGIA-20)
  • Zugang zu angemessenen technologischen Geräten für Kommunikation und Nachverfolgung

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit neurologischen Erkrankungen, die zu Funktionsbeeinträchtigungen führen können.
  • Patienten, die ein anderes Schulterproblem haben und/oder eine frühere Schulteroperation an derselben oberen Extremität hatten.
  • Die das Studium auf eigenen Wunsch verlassen wollten
  • Die aufgrund zusätzlicher Beschwerden nicht weiterarbeiten konnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Motor Imagery (MI) Gruppe

Das MI-Training wird unter Verwendung des Microsoft PowerPoint-Programms vorbereitet, das schriftliches, visuelles und Audiomaterial sowie Funktionen umfasst, die an die Telefone/Tablets/Computer der Teilnehmer gesendet werden können. Das MI-Training ermöglicht es dem Teilnehmer, visuelle und kinästhetische Bilder mit visuellen und akustischen Benachrichtigungen auszuführen, und umfasst 6 Übungen für die Muskeln um die Schulter, 3 Übungen zur Kräftigung und dynamische Stabilisierung für die Muskeln um das Schulterblatt. In jeder Präsentation werden verbale Hinweise gegeben, um zu erklären, wie man sich die Bewegung vorstellt, während ein Bild der motorischen Bewegung auf dem Bildschirm angezeigt wird. Während der MI-Übungen werden die Teilnehmer einmal pro Woche angerufen und ihre MI-Praktiken werden nachverfolgt.

Nach den ersten vier Wochen des MI-Trainings nimmt die MI-Gruppe auch an einem vierwöchigen Physiotherapieprogramm teil.

Motorische Vorstellung ist die Vorstellung von Handlung ohne ihre physische Ausführung, und motorische Vorstellung löst Aktivität in Gehirnregionen aus, die normalerweise während der tatsächlichen Aufgabenausführung aktiviert werden. Das Gehirn nimmt reale Erfahrungen und den Visualisierungsprozess als ähnlich wahr. Aus diesem Grund gelten Bilder als mentale Übung
Elektrotherapie (TENS), Kältepackungstherapie, Bewegungsübungen für die Gelenke und Kräftigungsübungen für die Schultermuskulatur.
Experimental: Physiotherapie (PT) Gruppe

Nach der präoperativen Auswertung werden beiden Gruppen Heilübungen (Pumpübungen, die den Kreislauf aktivieren), Flexions- und Extensionsübungen im Handgelenk gezeigt, die sie vier Wochen lang durchführen sollten.

Nach einer 4-wöchigen Immobilisierungsphase beginnen die Teilnehmer der PT-Gruppe mit einem physikalischen Therapieprogramm, das routinemäßige Elektrotherapie (TENS), Kältepackungstherapie, Gelenkbewegungsübungen und Kräftigungsübungen für die Muskeln um die Schulter herum umfasst.

Elektrotherapie (TENS), Kältepackungstherapie, Bewegungsübungen für die Gelenke und Kräftigungsübungen für die Schultermuskulatur.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelaktivität
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Die Veränderung der Muskelaktivität wird mit oberflächlicher Elektromyographie (EMG) (BTS Bioengineering Free EMG 100 RT) bewertet.
1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Änderung der Schulterfunktionsebene
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Der „Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand Questionnaire“ (DASH) wird verwendet, um das Funktionsniveau der oberen Extremität zu bestimmen. Die Summe aller Punktwerte wurde dann verwendet, um den Befragungswert zu berechnen, der von 0 (keine Behinderung) bis 100 reichte. (schwerste Behinderung). Die ersten 20 Fragen betreffen die körperliche Kompetenz, während die letzten zehn Schmerzen und funktionelle und umweltbedingte Einschränkungen betreffen.
1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Änderung der kinästhetischen und visuellen Imaginationsebenen
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Der kinästhetische und visuelle Bildgebungsfragebogen – KVIQ-20 wird verwendet, um die kinästhetischen und visuellen Bildgebungsniveaus von gesunden und körperlich behinderten Personen zu bewerten. Der Fragebogen enthält insgesamt 20 Titel, von denen 10 visuell und 10 kinästhetisch sind. Mit dem Fragebogen wird die Intensität der Vorstellung auf einer 5-stufigen Likert-Skala erfasst (5 = Erscheinen eines Live-Bildes; 1 = kein Bild oder Gefühl).
1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Veränderung der Kinesiophobie
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Kinesiophobie wurde mit der Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) bewertet. TSK ist eine Checkliste mit 17 Fragen. Die Skala verwendet ein 4-Punkte-Likert-Bewertungssystem (1 = stimme überhaupt nicht zu, 4 = stimme voll und ganz zu).
1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Veränderung der Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Eine numerische Bewertungsskala wird verwendet, um einen 2-Fragen-Zufriedenheitsfragebogen auszuwerten. Diese Skala besteht aus einer horizontalen geraden Linie von 10 cm Länge. Die Linie hat am Anfang den Wert 0 und am Ende den Wert 10, von links nach rechts. Auf einer Skala von 0 bis 10 werden die Patienten gebeten, ihre Zufriedenheit zu bewerten.
1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibende Informationen
Zeitfenster: 1 Woche vor der OP
Alter, Geschlecht, dominante Hand, Vorerkrankungen, Beruf und Kontaktinformationen der Patienten wurden im beschreibenden Informationsbogen erfasst.
1 Woche vor der OP
Änderung der Schmerz-Visuellen Analogskala
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation, Woche 4 und Woche 8 nach der Operation
Die Schmerzen der Patienten während Schlaf, Ruhe und Aktivität werden anhand einer visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Diese Skala besteht aus einer 10 cm langen horizontalen geraden Linie. Von links nach rechts betrachtet bedeutet eine 0 am Anfang der Linie keine Schmerzen und eine 10 am Ende starke Schmerzen.
1 Woche vor der Operation, Woche 4 und Woche 8 nach der Operation
Änderung des Bewegungsbereichs
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation, Woche 4 und Woche 8 nach der Operation
Die Bewegungseinschränkung in Flexion, Extension, Abduktion, Adduktion, Innen- und Außenrotation des Schultergelenks wird mit einem Universal-Goniometer gemessen und in Grad (˚) aufgezeichnet.
1 Woche vor der Operation, Woche 4 und Woche 8 nach der Operation
Veränderung der Muskelatrophie
Zeitfenster: 1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation
Bei Veränderungen der Muskelatrophie werden Umfangsmessungen (eine der anthropometrischen Messungen) verwendet.
1 Woche vor der Operation und Woche 8 nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Özüm ÇETİNKAYA EREN, PT, MSc, Alanya Alaaddin Keykubat University
  • Studienleiter: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof.Dr.PT., Pamukkale University
  • Studienstuhl: Kazım Emre EREN, PT, MSc, Alanya Alaaddin Keykubat University Hospital
  • Studienstuhl: Anıl GÜLCÜ, Asst.Prof.Dr, Alanya Alaaddin Keykubat University
  • Studienstuhl: Erdem DEMİR, Asst.Prof.Dr, Alanya Hamdullah Emin Paşa University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulterschmerzen

Klinische Studien zur Motorische Bilder

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