Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onsite vs. online -koulutuksen oppimisvaikutus lääketieteellisessä kontekstissa

perjantai 10. helmikuuta 2023 päivittänyt: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia online-lääketieteen koulutuksen vaikutuksista tohtoriopiskelijoihin. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Mikä on paikan päällä suorituksen vaikutus verkkotutkimuskursseihin verrattuna nuorten lääketieteen tutkijoiden tutkimusmetodologian teoreettiseen tuntemukseen ja motivaatioon? Osallistujat liittyvät 20:een tutkimuskurssiin, jotka on tietokoneella satunnaistettu toimitettaviksi verkossa (interventio) tai paikan päällä (vertailuryhmä), jossa kullakin kurssilla on 10–12 tohtoriopiskelijaa (200–240 osallistujaa). Osallistujia seurataan enintään kaksi vuotta kurssin jälkeen. Tulokset ovat

  • teoreettinen oppiminen (pääasiallinen)
  • akateemiset saavutukset
  • motivaatio
  • itsetehokkuutta

Tutkijat vertailevat verkossa ja paikan päällä suoritettuja tutkimuskursseja nähdäkseen, onko eroa teoreettisessa oppimisessa, akateemisissa saavutuksissa, motivaatiossa ja itsetehokkuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • Frederiksberg Hospital
      • Frederiksberg, Frederiksberg Hospital, Tanska, 2000
        • Rekrytointi
        • Rie Raffing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki tohtoriopiskelijat kursseilla, jos he voivat antaa tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyy osallistumasta
  • Tietoon perustuvan suostumuksen peruuttaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Online-asetus
Tutkimuskurssi toimitetaan digitaalisesti (Zoom tai Teams kokoushuoneet) etänä.
Muut: Verkossa
Verkkotutkimuskurssi toimitetaan livenä digitaalisesti etänä.
Ei väliintuloa: Asetus paikan päällä
Tutkimuskurssi toteutetaan fyysisesti oppilaitoksissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teoreettinen oppiminen
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
"tietää" tai "tietää miten" Millerin pätevyyspyramidin mukaan, MCQ:lla mitattuna
Jopa 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akateeminen saavutus
Aikaikkuna: Jopa 25 kuukautta
Mitattu Google Scholar -profiililla (julkaisujen määrä, lainausten määrä, H-indeksi ja i10-indeksi
Jopa 25 kuukautta
Motivaatio
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
Sisäinen motivaatiokartoitus
Jopa 3 kuukautta
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Jopa 3 kuukautta
Williamsin ja Smithin yksittäinen itsetehokkuuden mitta
Jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bispebjerg Hospital

Yhteistyökumppanit

University of Copenhagen
Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Online learning effect

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verkko-oppiminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa