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Effet d'apprentissage de la formation sur place par rapport à la formation en ligne dans un contexte médical

10 février 2023 mis à jour par: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital

L'objectif de cet essai clinique est d'en savoir plus sur les effets de la formation médicale en ligne chez les doctorants. La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :

Quel est l'effet des cours de recherche sur place par rapport aux cours de recherche en ligne sur les connaissances théoriques de la méthodologie de recherche et la motivation des jeunes chercheurs en médecine ? Les participants rejoindront 20 cours de recherche randomisés par ordinateur pour être dispensés en ligne (intervention) ou sur site (groupe témoin) avec 10 à 12 doctorants de chaque cours (200 à 240 participants). Les participants seront suivis jusqu'à deux ans après leur cours. Les résultats sont

  • apprentissage théorique (principal)
  • réalisations académiques
  • motivation
  • auto-efficacité

Les chercheurs compareront les cours de recherche en ligne et sur place pour voir s'il existe une différence dans l'apprentissage théorique, les résultats scolaires, la motivation et l'auto-efficacité.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Frederiksberg Hospital
      • Frederiksberg, Frederiksberg Hospital, Danemark, 2000
        • Recrutement
        • Rie Raffing
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les doctorants des cours s'ils sont en mesure de donner leur consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Refuser de participer
  • Retrait du consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réglage en ligne
Cours de recherche dispensé numériquement (salles de réunion Zoom ou Teams) à distance.
Cours de recherche en ligne dispensé en direct numériquement à distance.
Aucune intervention: Réglage sur place
Cours de recherche dispensé physiquement dans des établissements d'enseignement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apprentissage théorique
Délai: Jusqu'à 3 mois
"Sait" ou "Sait comment" selon la pyramide des compétences de Miller mesurée par QCM
Jusqu'à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réussite académique
Délai: Jusqu'à 25 mois
Mesuré par Google Scholar Profile (nombre de publications, nombre de citations, H-index et i10-index
Jusqu'à 25 mois
Motivation
Délai: Jusqu'à 3 mois
Inventaire de motivation intrinsèque
Jusqu'à 3 mois
Auto-efficacité
Délai: Jusqu'à 3 mois
Mesure de l'auto-efficacité de Williams et Smith à un seul élément
Jusqu'à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2023

Première publication (Estimation)

20 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Online learning effect

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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