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Efecto de aprendizaje de la educación presencial frente a la educación en línea en un contexto médico

10 de febrero de 2023 actualizado por: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital

El objetivo de este ensayo clínico es conocer los efectos de la educación médica en línea en estudiantes de doctorado. La pregunta principal que pretende responder es:

¿Cuál es el efecto de los cursos de investigación presenciales en comparación con los cursos de investigación en línea sobre el conocimiento teórico de la metodología de investigación y la motivación para los jóvenes investigadores médicos? Los participantes se unirán a 20 cursos de investigación que son aleatorios por computadora para ser entregados en línea (intervención) o en el sitio (grupo de control) con 10-12 estudiantes de doctorado de cada curso (200-240 participantes). Los participantes serán seguidos hasta dos años después de su curso. Los resultados son

  • aprendizaje teórico (principal)
  • archivos academicos
  • motivación
  • autoeficacia

Los investigadores compararán los cursos de investigación en línea y presenciales para ver si hay una diferencia en el aprendizaje teórico, los logros académicos, la motivación y la autoeficacia.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

240

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Frederiksberg Hospital
      • Frederiksberg, Frederiksberg Hospital, Dinamarca, 2000
        • Reclutamiento
        • Rie Raffing
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los estudiantes de doctorado en los cursos si pueden dar su consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Negarse a participar
  • Retiro del consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Configuración en línea
Curso de investigación entregado digitalmente (Zoom o salas de reuniones de Teams) a distancia.
Curso de investigación en línea entregado en vivo digitalmente a distancia.
Sin intervención: Configuración en el sitio
Curso de investigación impartido físicamente en instalaciones educativas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aprendizaje teórico
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses
"Sabe" o "Sabe cómo" según la Pirámide de Competencia de Miller medida por MCQ
Hasta 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Logro académico
Periodo de tiempo: Hasta 25 meses
Medido por Google Scholar Profile (número de publicaciones, número de citas, índice H e índice i10)
Hasta 25 meses
Motivación
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses
Inventario de Motivación Intrínseca
Hasta 3 meses
Autoeficacia
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses
Medida de autoeficacia de un solo ítem de Williams y Smith
Hasta 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Online learning effect

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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