Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-pandemian vaikutukset hoidon tarpeessa olevaan potilaaseen (COVID Surg III)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Medical Center Groningen

Covid-pandemian vaikutukset hoidon tarpeessa olevaan potilaaseen - COVID Surg III

Sekametodinen havaintotutkimus: pandemiaan liittyvien terveydenhuollon muutosten vaikutus elämänlaatuun ja hoitokokemuksiin hollantilaispotilailla, joille tehdään leikkaus tai muu interventio covid-pandemian aikana (2020-2021).

Vaihe 1: kvalitatiivinen tutkimus, jotta saadaan käsitys relevanteista teemoista potilaiden raportoimien kokemusten toimenpiteissä (PREM) kohderyhmien avulla. Vaihe 2: kyselylomakkeen luominen ja validointi vaiheen 1 teemojen perusteella. Vaihe 3: kyselylomaketutkimus hollantilaispotilailla, joille tehtiin interventio vuosina 2020-2021 käyttäen validoitua vaiheen 2 kyselylomaketta. Vastaukset linkitetään kansallisten kirurgian, kardiologian, ortopedian ja neurologian potilasrekisterien tietoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5277

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

(entiset) kirurgiset, ortopediset, kardiologiset potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jolle tehdään leikkaus tai interventio Alankomaissa vuonna 2020 tai 2021

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistumiskieli on rajoitettu hollanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ilmoittamat kokemukset
Aikaikkuna: 2020-2021
[täsmennetään tutkimuksen vaiheen 1 perusteella, katso kuvaus]
2020-2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Medical Center Groningen

Yhteistyökumppanit

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15813

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki kerätyt IPD:t; saatavilla oleva aineisto on anonymisoitu eikä sitä voi yhdistää muihin aineistoihin.

IPD-jaon aikakehys

01.01.2027–30.04.2039

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Anonymisoitu tietoaineisto on saatavilla pyynnöstä pääasiantutkijalle prof. Schelto Kruijffille. Pyynnöt voidaan lähettää sähköpostitse ja niissä tulee olla kuvaus tutkimustavoitteesta, ensisijaisista ja toissijaisista lopputuloksista, muista käytettävistä tietolähteistä (jos sovellettavissa) sekä lyhyt analyysisuunnitelma. COVID Surg III -tutkimusyhteisön sisäisen keskustelun jälkeen pääasiantutkija päättää, jaetaanko tietoaineisto pyynnön esittäneen tutkijan kanssa. Positiivisen päätöksen jälkeen laaditaan ja allekirjoitetaan tietojen jakosopimus ennen kuin tietoja jaetaan suojatun digitaalisen reitin kautta, esimerkiksi Zivverin kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa