- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05740592
Mikroinvasiiviset menetelmät keskipalataalisen suturaalien erottamiseen
Erilaisten mikroinvasiivisten menetelmien vaikutus keskipalatalon ompeleiden erottamiseen nopealla yläleuan laajenemisella myöhäisessä murrosiässä: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
IMTD:tä tavataan yleisesti kliinisessä käytännössä, ja sitä hoidetaan hammasvälitteisellä RME:llä. Aikuiset potilaat, jotka saavat oikomishoitoa hampaiden kautta kulkevalla RME:llä, kokevat usein lievää luuston laajenemista, takahampaiden pursottumista, kyvyttömyyttä avata suulaen ompeleita ja hoidon uusiutumista. Laajenemisvoimien kohdistaminen suoraan keskipalataaliseen ompeleeseen luupohjaisilla RME-miniruuviimplanteilla on vaihtoehtoinen menetelmä. Näillä luuvälitteisillä RME-laitteilla oli erinomaiset ortopediset vaikutukset ja vähemmän dentoalveolaarisia sivuvaikutuksia kuin niiden hampaissa olevilla vastineilla. Useat tekijät, mukaan lukien aktivaationopeus, vaikuttavat luussa sijaitsevan RME:n tehoon, kuten aktivaationopeuteen.
Hammasvälitteisen RME:n kliiniset aktivointitoimenpiteet eivät välttämättä koske luuperäisiä infektioita. Koska luuperäisen RME:n standardeista ei ole olemassa yksimielisyyttä, on tarpeen tutkia näiden laitteiden laajennusmenetelmiä. Lisäksi luun tuotannon laatu ja määrä riippuvat suturaalin kasvunopeudesta, vaikkakin vähäisemmässä määrin. Suurempi laajenemisnopeus on liittynyt lisääntyneeseen suturaalien erottumiseen. Tämän assosioinnin tarkkaa luonnetta ja merkittävintä välitöntä laajenemista, joka on mahdollista vaikuttamatta suturaalisen luun kehitykseen, ei kuitenkaan ole määritetty.
Suorien paineiden käyttö maksimaalisen välittömän laajenemisen kanssa kypsien keskipalataalisten ompeleiden avaamiseen voi johtaa merkittäviin suturaalisiin jännityksiin, ja vaihtelevaa MTD:tä havaitaan yleisesti kliinisesti ja sitä kontrolloidaan hampaiden kautta tapahtuvalla RME:llä. Aikuiset potilaat, jotka saavat oikomishoitoa hampaiden kautta kulkevalla RME:llä, kokevat usein lievää luuston laajenemista, takahampaiden pursottumista, kyvyttömyyttä avata suulaen ompeleita ja hoidon uusiutumista. Laajenemisvoimien kohdistaminen suoraan keskipalataaliseen ompeleeseen luupohjaisilla RME-miniruuviimplanteilla on vaihtoehtoinen menetelmä. Nämä luupohjaiset RME-laitteet tuottivat vahvempia ortopedisia tuloksia ja vähemmän dentoalveolaarisia sivuvaikutuksia kuin hampaiden kautta kulkevat. Useat parametrit, mukaan lukien aktivointinopeus, vaikuttavat luuperäisen RME:n tehokkuuteen.
Hammasvälitteisen RME:n kliiniset aktivointitekniikat eivät välttämättä koske luuvälitteistä RME:tä. Koska luuperäisen RME:n standardeista ei ole tällä hetkellä yksimielisyyttä, näiden laitteiden laajennustekniikat vaativat tutkimista. Lisäksi suturaalin laajenemisnopeus vaikuttaa luun tuotannon laatuun ja määrään, joskin vähäisemmässä määrin. Vaikka nopeampi laajenemisnopeus on liitetty merkittävämpään suturaalien erottumiseen, tämän assosioinnin tarkkaa luonnetta ja merkittävintä välitöntä laajenemista, joka on mahdollista ilman suturaalisen luun kehitystä, ei ole määritetty. Siitä huolimatta suorien voimien käyttäminen maksimaalisen välittömän laajenemisen kanssa kypsien keskipalataalisten ompeleiden avaamiseksi saattaa aiheuttaa huomattavia suturalvenimiä ja vaihtelevaa kipua. SARMEa käytettiin auttamaan poikittaisleuan laajenemista vanhemmilla henkilöillä suuren suturaalijännityksen ja epämukavuuden lievittämiseksi.
On havaittu, että keskipalataalinen ommel vastustaa eniten yläleuan laajenemista. Onnistunut yläleuan laajeneminen aikuisilla potilailla on välttämätöntä luun vastustuskyvyn voittamiseksi keskipalataalisessa ompeleessa. Viime aikoina on tutkittu lukuisia tekniikoita SARME:n kirurgisten hoitojen yksinkertaistamiseksi, turvaamiseksi ja ennustettavuuden parantamiseksi, kuten pietsosähköinen kortikotomia. Jälkimmäinen minimoi dramaattisesti traumaattisia sivuvaikutuksia, leikkauskohdan verenvuotoa sekä toimenpiteitä ja paranemisaikaa, jotka liittyvät tavanomaisiin MARPE-asennustekniikoihin. Leikkauksen aikana näiden instrumenttien tarkkuus mahdollistaa tarkan, puhtaan ja sileän geometrian luomisen.
Näin ollen on dokumentoitu useita pietsosähköisen kirurgian terapeuttisia sovelluksia SARME- ja Le Fort I -osteotomiassa ja mikroosteoperaatiossa MARPE:lla.
Laadukasta tutkimusta, kuten satunnaistettuja kliinisiä tutkimuksia ja prospektiivisia kohorttitutkimuksia, joissa on hyvin määritelty laitesuunnittelu ja hoitoprotokolla, kannustetaan kuitenkin voimakkaasti tarjoamaan korkeamman tason näyttöä nopean yläleuan laajenemisen tehokkuudesta hoidetuilla myöhään nuorilla potilailla. minimaalisesti invasiivisilla tekniikoilla, kuten MOP:illa ja pietsoleikkauksella. Aikaisempaa kliinistä tutkimusta ei kuitenkaan ole suoritettu erilaisten mikroinvasiivisten toimenpiteiden vaikutuksen selvittämiseksi keskisuulaen suturaalien erottumiseen ja nopeaan suulaen laajenemiseen myöhäisillä nuorilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hayder A. Naseri, Ph.D. student
- Puhelinnumero: 009647726146182
- Sähköposti: dr.haideraaa@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Harraa S. Mohammed-Salih, Ph.D.
- Puhelinnumero: 009647904546371
- Sähköposti: dr.harraas.ms@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on molemminpuolinen yläleuan poikittaispuutos.
- Oikomislääkärin lähettämä potilas SARME:n tai MARPE:n hoitoon.
- Potilaat, joiden kehitysikä on C- tai D-vaiheen kypsymisvaiheessa.
- Potilaat, joilla ei ole kehityshäiriöitä.
- Hyvä suuhygienia.
- Potilas, jolla on ehjät yläleuan ensimmäiset esihampaat ja ensimmäiset poskihampaat.
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäiset kasvoleuan epämuodostumat ovat pääasiassa halkeamia potilaita.
- Aikaisempi oikomis- ja leikkaushoito yläleuassa.
- Leuan trauma.
- Edellinen poisto yläleuan kaaresta.
- Potilaat, joilla on periodontaalinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hammas-hammas-tuettu RPE MOP:illa
monia lähestymistapoja on kehitetty hampaiden oikomisliikkeen nopeuttamiseksi ja haittavaikutusten vähentämiseksi.
Nämä menetelmät luokitellaan seuraavasti: mikroinvasiiviset menetelmät sisältävät kortektomiat ja distraction osteogeneesin ja mikroinvasiiviset menetelmät sisältävät mikro-osteoperaatiot (MOP) ja pietsoleikkauksen. Luun mikrotrauma osoitti lisäävän sytokiinien ja kemokiinien synteesiä, joita vapautuu rutiininomaisesti, kun oikomishoidosta käytetään voimia.
Tämän seurauksena vaurioituneella alueella tapahtuu nopeampaa luun regeneraatioprosessia
|
MOP-ryhmän potilaille tehdään vähintään 6 MOP:ta 2 mm:n etäisyydellä toisistaan, ja kortikooperforaatio suoritetaan käyttämällä porauspuikkoa ja vain 1 tai 2 mm:n bikortikaalia keskipalataalisen ompeleen alueella.
Potilaille, joilla on pietsosileikkausryhmä, tehdään vähintään 3 mikroviiltoa 4 mm:n välein ja käytetään pietsosähköistä laitetta, jossa on timanttikirurginen kärki (koko: 4 mm, paksuus: 0,5 mm).
MARPE-tekniikka käsittää neljän bikortikaalisen miniruuvin asettamisen keskipalataalisen ompeleen viereen, joista kaksi mesiaalista ja kaksi distaalista laajenevan ruuvin suhteen.
Jokaisella MARPElla on kaksi vartta ja ne kiinnitetään molaariseen juottamalla.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Tooth-Tooth -kantama RPE Piezocision-ryhmällä
Pietsokirurgia on ultraääni-mikrovärähtelypohjainen luunleikkausmenetelmä. Sitä käytettiin huolellisena, lupaavana ja pehmytkudoksia säästävänä menetelmänä. Klinikalla käytön yksinkertaisuuden lisäksi haavan paranemista ja luun muodostumista mittaavista eläinmalleista saadut tieteelliset todisteet viittaavat siihen, että pietsokirurgialla on parempi kudosvaste kuin perinteiset luunleikkaustoimenpiteet. . |
MOP-ryhmän potilaille tehdään vähintään 6 MOP:ta 2 mm:n etäisyydellä toisistaan, ja kortikooperforaatio suoritetaan käyttämällä porauspuikkoa ja vain 1 tai 2 mm:n bikortikaalia keskipalataalisen ompeleen alueella.
Potilaille, joilla on pietsosileikkausryhmä, tehdään vähintään 3 mikroviiltoa 4 mm:n välein ja käytetään pietsosähköistä laitetta, jossa on timanttikirurginen kärki (koko: 4 mm, paksuus: 0,5 mm).
MARPE-tekniikka käsittää neljän bikortikaalisen miniruuvin asettamisen keskipalataalisen ompeleen viereen, joista kaksi mesiaalista ja kaksi distaalista laajenevan ruuvin suhteen.
Jokaisella MARPElla on kaksi vartta ja ne kiinnitetään molaariseen juottamalla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Hammas-luun kantama RPE-ryhmä (MARPE)
MARPE on RPE-laite, jossa on jäykkä elementti, joka kiinnittyy kitalakeen miniruuvin avulla ja kohdistaa laajenemisvoiman suoraan yläleuan tyviluuhun.
|
MOP-ryhmän potilaille tehdään vähintään 6 MOP:ta 2 mm:n etäisyydellä toisistaan, ja kortikooperforaatio suoritetaan käyttämällä porauspuikkoa ja vain 1 tai 2 mm:n bikortikaalia keskipalataalisen ompeleen alueella.
Potilaille, joilla on pietsosileikkausryhmä, tehdään vähintään 3 mikroviiltoa 4 mm:n välein ja käytetään pietsosähköistä laitetta, jossa on timanttikirurginen kärki (koko: 4 mm, paksuus: 0,5 mm).
MARPE-tekniikka käsittää neljän bikortikaalisen miniruuvin asettamisen keskipalataalisen ompeleen viereen, joista kaksi mesiaalista ja kaksi distaalista laajenevan ruuvin suhteen.
Jokaisella MARPElla on kaksi vartta ja ne kiinnitetään molaariseen juottamalla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intraoraalisen skannerin tulokset
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta
|
intraoraalisen skannerin RW1 käyttö: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman ensimmäisen esihammasta.
RW2: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman poskihammasta mesiopalataalisen kärjen välillä.
PV: Suulaen holvin korkeus määritellään pystysuoraksi etäisyydeksi puristustasosta kitalaen keskiviivaan kohdassa, joka yhdistää vasemman ja oikean ensimmäisen poskihammasta mesiodistaalisen keskustan.
Keski- ja sisäisen luotettavuuden arvioimiseksi kunkin potilaan kaareen leveys ja suulakeholvin korkeus mitataan kolme kertaa.
|
T0: ennen laajennusta
|
|
Intraoraalisen skannerin tulokset
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
intraoraalisen skannerin RW1 käyttö: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman ensimmäisen esihammasta.
RW2: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman poskihammasta mesiopalataalisen kärjen välillä.
PV: Suulaen holvin korkeus määritellään pystysuoraksi etäisyydeksi puristustasosta kitalaen keskiviivaan kohdassa, joka yhdistää vasemman ja oikean ensimmäisen poskihammasta mesiodistaalisen keskustan.
Keski- ja sisäisen luotettavuuden arvioimiseksi kunkin potilaan kaareen leveys ja suulakeholvin korkeus mitataan kolme kertaa.
|
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
|
Intraoraalisen skannerin tulokset
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
intraoraalisen skannerin RW1 käyttö: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman ensimmäisen esihammasta.
RW2: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman poskihammasta mesiopalataalisen kärjen välillä.
PV: Suulaen holvin korkeus määritellään pystysuoraksi etäisyydeksi puristustasosta kitalaen keskiviivaan kohdassa, joka yhdistää vasemman ja oikean ensimmäisen poskihammasta mesiodistaalisen keskustan.
Keski- ja sisäisen luotettavuuden arvioimiseksi kunkin potilaan kaareen leveys ja suulakeholvin korkeus mitataan kolme kertaa.
|
T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
|
CBCT:n tulokset
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta
|
Kaikissa ryhmissä CBCT-skannaukset otetaan ennen laajentamista, välittömästi konsolidointijakson päätyttyä (3 kuukautta) ja 6 kuukautta sijoituksen jälkeen NFW4: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten esihammashampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. NFW6: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. PBW4: Palataalisen luun leveys mitattuna linjan tasolla, joka yhdistää ensimmäisten esihammashampaiden palataalisen juuren kärjen. PBW6: Palataalisen luun leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden palataalisen juuren kärjen yhdistävän linjan tasolla. IRD4 (Interdentaalinen juuren etäisyys 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaiden palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. IRD6 (Interdental Root Distance 6): Oikean ja vasemman ensimmäisen poskihammasta palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. ICD4 (Interdental Cusp Distance 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaan mesiopalataalisen kärjen välinen etäisyys |
T0: ennen laajennusta
|
|
CBCT:n tulokset
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
Kaikissa ryhmissä CBCT-skannaukset otetaan ennen laajentamista, välittömästi konsolidointijakson päätyttyä (3 kuukautta) ja 6 kuukautta sijoituksen jälkeen NFW4: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten esihammashampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. NFW6: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. PBW4: Palataalisen luun leveys mitattuna linjan tasolla, joka yhdistää ensimmäisten esihammashampaiden palataalisen juuren kärjen. PBW6: Palataalisen luun leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden palataalisen juuren kärjen yhdistävän linjan tasolla. IRD4 (Interdentaalinen juuren etäisyys 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaiden palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. IRD6 (Interdental Root Distance 6): Oikean ja vasemman ensimmäisen poskihammasta palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. ICD4 (Interdental Cusp Distance 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaan mesiopalataalisen kärjen välinen etäisyys |
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
|
CBCT:n tulokset
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
Kaikissa ryhmissä CBCT-skannaukset otetaan ennen laajentamista, välittömästi konsolidointijakson päätyttyä (3 kuukautta) ja 6 kuukautta sijoituksen jälkeen NFW4: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten esihammashampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. NFW6: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. PBW4: Palataalisen luun leveys mitattuna linjan tasolla, joka yhdistää ensimmäisten esihammashampaiden palataalisen juuren kärjen. PBW6: Palataalisen luun leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden palataalisen juuren kärjen yhdistävän linjan tasolla. IRD4 (Interdentaalinen juuren etäisyys 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaiden palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. IRD6 (Interdental Root Distance 6): Oikean ja vasemman ensimmäisen poskihammasta palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. ICD4 (Interdental Cusp Distance 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaan mesiopalataalisen kärjen välinen etäisyys |
T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta, T4:3 kuukautta laajennuksen jälkeen, T5:6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan.
Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
|
T0: ennen laajennusta, T4:3 kuukautta laajennuksen jälkeen, T5:6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
|
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta
|
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan.
Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
|
T0: ennen laajennusta
|
|
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan.
Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
|
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
|
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T2: 3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan.
Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
|
T2: 3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
|
Parodontaalin terveys
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta
|
Hoidon vaikutus parodontaalin terveyteen ja tukirakenteisiin.
Esihampaiden ja poskihampaiden osalta ienindeksi, mittaussyvyydet ja verenvuoto mittausvaiheessa ovat kriteereitä. CBCT:tä käytetään poskiluun resorption laajuuden määrittämiseen.
|
T0: ennen laajennusta
|
|
Parodontaalin terveys
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
Hoidon vaikutus parodontaalin terveyteen ja tukirakenteisiin.
Esihampaiden ja poskihampaiden osalta ienindeksi, mittaussyvyydet ja verenvuoto mittausvaiheessa ovat kriteereitä. CBCT:tä käytetään poskiluun resorption laajuuden määrittämiseen.
|
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
|
Parodontaalin terveys
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
Hoidon vaikutus parodontaalin terveyteen ja tukirakenteisiin.
Esihampaiden ja poskihampaiden osalta ienindeksi, mittaussyvyydet ja verenvuoto mittausvaiheessa ovat kriteereitä. CBCT:tä käytetään poskiluun resorption laajuuden määrittämiseen.
|
T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
|
Pehmytkudosvauriot
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta.
|
Pehmytkudosvaurio on kolmas toissijainen tulos, joka mitataan suun ulkopuolisella skannerilla perioraaliseen pehmytkudokseen kolmen kuukauden kuluttua retentiojaksosta.
|
T0: ennen laajennusta.
|
|
Pehmytkudosvauriot
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
Pehmytkudosvaurio on kolmas toissijainen tulos, joka mitataan suun ulkopuolisella skannerilla perioraaliseen pehmytkudokseen kolmen kuukauden kuluttua retentiojaksosta.
|
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
|
|
Pehmytkudosvauriot
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
Pehmytkudosvaurio on kolmas toissijainen tulos, joka mitataan suun ulkopuolisella skannerilla perioraaliseen pehmytkudokseen kolmen kuukauden kuluttua retentiojaksosta.
|
T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Harraa S. Mohammed-Salih, Ph.D., University of Baghdad
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Baccetti T, Franchi L, McNamara JA Jr. An improved version of the cervical vertebral maturation (CVM) method for the assessment of mandibular growth. Angle Orthod. 2002 Aug;72(4):316-23. doi: 10.1043/0003-3219(2002)0722.0.CO;2.
- Altug Atac AT, Karasu HA, Aytac D. Surgically assisted rapid maxillary expansion compared with orthopedic rapid maxillary expansion. Angle Orthod. 2006 May;76(3):353-9. doi: 10.1043/0003-3219(2006)076[0353:SARMEC]2.0.CO;2.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 627422
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .