Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikroinvasiiviset menetelmät keskipalataalisen suturaalien erottamiseen

maanantai 6. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Hayder Al Naseri, University of Baghdad

Erilaisten mikroinvasiivisten menetelmien vaikutus keskipalatalon ompeleiden erottamiseen nopealla yläleuan laajenemisella myöhäisessä murrosiässä: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän kokeen tarkoituksena on arvioida erilaisten mikroinvasiivisten menetelmien (pietsosähköinen ja mikro-osteoperforaatio) sekä hampaan hampaan kautta kulkevan RPE:n vaikutusta verrattuna hampaiden luuhun perustuvaan MARPE:n vaikutusta keskisuulaen suturaalien erottumiseen myöhään teini-ikäisillä potilailla. Nollahypoteesi Ei ole vaikutusta mikroinvasiivisiin lisämenetelmiin (pietsosähköinen ja mikroosteoperaatio) ompeleen erotteluun keskipalataalisessa RPE-laitteella verrattuna hampaan luupohjaiseen MARPE-laitteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

IMTD:tä tavataan yleisesti kliinisessä käytännössä, ja sitä hoidetaan hammasvälitteisellä RME:llä. Aikuiset potilaat, jotka saavat oikomishoitoa hampaiden kautta kulkevalla RME:llä, kokevat usein lievää luuston laajenemista, takahampaiden pursottumista, kyvyttömyyttä avata suulaen ompeleita ja hoidon uusiutumista. Laajenemisvoimien kohdistaminen suoraan keskipalataaliseen ompeleeseen luupohjaisilla RME-miniruuviimplanteilla on vaihtoehtoinen menetelmä. Näillä luuvälitteisillä RME-laitteilla oli erinomaiset ortopediset vaikutukset ja vähemmän dentoalveolaarisia sivuvaikutuksia kuin niiden hampaissa olevilla vastineilla. Useat tekijät, mukaan lukien aktivaationopeus, vaikuttavat luussa sijaitsevan RME:n tehoon, kuten aktivaationopeuteen.

Hammasvälitteisen RME:n kliiniset aktivointitoimenpiteet eivät välttämättä koske luuperäisiä infektioita. Koska luuperäisen RME:n standardeista ei ole olemassa yksimielisyyttä, on tarpeen tutkia näiden laitteiden laajennusmenetelmiä. Lisäksi luun tuotannon laatu ja määrä riippuvat suturaalin kasvunopeudesta, vaikkakin vähäisemmässä määrin. Suurempi laajenemisnopeus on liittynyt lisääntyneeseen suturaalien erottumiseen. Tämän assosioinnin tarkkaa luonnetta ja merkittävintä välitöntä laajenemista, joka on mahdollista vaikuttamatta suturaalisen luun kehitykseen, ei kuitenkaan ole määritetty.

Suorien paineiden käyttö maksimaalisen välittömän laajenemisen kanssa kypsien keskipalataalisten ompeleiden avaamiseen voi johtaa merkittäviin suturaalisiin jännityksiin, ja vaihtelevaa MTD:tä havaitaan yleisesti kliinisesti ja sitä kontrolloidaan hampaiden kautta tapahtuvalla RME:llä. Aikuiset potilaat, jotka saavat oikomishoitoa hampaiden kautta kulkevalla RME:llä, kokevat usein lievää luuston laajenemista, takahampaiden pursottumista, kyvyttömyyttä avata suulaen ompeleita ja hoidon uusiutumista. Laajenemisvoimien kohdistaminen suoraan keskipalataaliseen ompeleeseen luupohjaisilla RME-miniruuviimplanteilla on vaihtoehtoinen menetelmä. Nämä luupohjaiset RME-laitteet tuottivat vahvempia ortopedisia tuloksia ja vähemmän dentoalveolaarisia sivuvaikutuksia kuin hampaiden kautta kulkevat. Useat parametrit, mukaan lukien aktivointinopeus, vaikuttavat luuperäisen RME:n tehokkuuteen.

Hammasvälitteisen RME:n kliiniset aktivointitekniikat eivät välttämättä koske luuvälitteistä RME:tä. Koska luuperäisen RME:n standardeista ei ole tällä hetkellä yksimielisyyttä, näiden laitteiden laajennustekniikat vaativat tutkimista. Lisäksi suturaalin laajenemisnopeus vaikuttaa luun tuotannon laatuun ja määrään, joskin vähäisemmässä määrin. Vaikka nopeampi laajenemisnopeus on liitetty merkittävämpään suturaalien erottumiseen, tämän assosioinnin tarkkaa luonnetta ja merkittävintä välitöntä laajenemista, joka on mahdollista ilman suturaalisen luun kehitystä, ei ole määritetty. Siitä huolimatta suorien voimien käyttäminen maksimaalisen välittömän laajenemisen kanssa kypsien keskipalataalisten ompeleiden avaamiseksi saattaa aiheuttaa huomattavia suturalvenimiä ja vaihtelevaa kipua. SARMEa käytettiin auttamaan poikittaisleuan laajenemista vanhemmilla henkilöillä suuren suturaalijännityksen ja epämukavuuden lievittämiseksi.

On havaittu, että keskipalataalinen ommel vastustaa eniten yläleuan laajenemista. Onnistunut yläleuan laajeneminen aikuisilla potilailla on välttämätöntä luun vastustuskyvyn voittamiseksi keskipalataalisessa ompeleessa. Viime aikoina on tutkittu lukuisia tekniikoita SARME:n kirurgisten hoitojen yksinkertaistamiseksi, turvaamiseksi ja ennustettavuuden parantamiseksi, kuten pietsosähköinen kortikotomia. Jälkimmäinen minimoi dramaattisesti traumaattisia sivuvaikutuksia, leikkauskohdan verenvuotoa sekä toimenpiteitä ja paranemisaikaa, jotka liittyvät tavanomaisiin MARPE-asennustekniikoihin. Leikkauksen aikana näiden instrumenttien tarkkuus mahdollistaa tarkan, puhtaan ja sileän geometrian luomisen.

Näin ollen on dokumentoitu useita pietsosähköisen kirurgian terapeuttisia sovelluksia SARME- ja Le Fort I -osteotomiassa ja mikroosteoperaatiossa MARPE:lla.

Laadukasta tutkimusta, kuten satunnaistettuja kliinisiä tutkimuksia ja prospektiivisia kohorttitutkimuksia, joissa on hyvin määritelty laitesuunnittelu ja hoitoprotokolla, kannustetaan kuitenkin voimakkaasti tarjoamaan korkeamman tason näyttöä nopean yläleuan laajenemisen tehokkuudesta hoidetuilla myöhään nuorilla potilailla. minimaalisesti invasiivisilla tekniikoilla, kuten MOP:illa ja pietsoleikkauksella. Aikaisempaa kliinistä tutkimusta ei kuitenkaan ole suoritettu erilaisten mikroinvasiivisten toimenpiteiden vaikutuksen selvittämiseksi keskisuulaen suturaalien erottumiseen ja nopeaan suulaen laajenemiseen myöhäisillä nuorilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on molemminpuolinen yläleuan poikittaispuutos.
  2. Oikomislääkärin lähettämä potilas SARME:n tai MARPE:n hoitoon.
  3. Potilaat, joiden kehitysikä on C- tai D-vaiheen kypsymisvaiheessa.
  4. Potilaat, joilla ei ole kehityshäiriöitä.
  5. Hyvä suuhygienia.
  6. Potilas, jolla on ehjät yläleuan ensimmäiset esihampaat ja ensimmäiset poskihampaat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Synnynnäiset kasvoleuan epämuodostumat ovat pääasiassa halkeamia potilaita.
  2. Aikaisempi oikomis- ja leikkaushoito yläleuassa.
  3. Leuan trauma.
  4. Edellinen poisto yläleuan kaaresta.
  5. Potilaat, joilla on periodontaalinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: hammas-hammas-tuettu RPE MOP:illa
monia lähestymistapoja on kehitetty hampaiden oikomisliikkeen nopeuttamiseksi ja haittavaikutusten vähentämiseksi. Nämä menetelmät luokitellaan seuraavasti: mikroinvasiiviset menetelmät sisältävät kortektomiat ja distraction osteogeneesin ja mikroinvasiiviset menetelmät sisältävät mikro-osteoperaatiot (MOP) ja pietsoleikkauksen. Luun mikrotrauma osoitti lisäävän sytokiinien ja kemokiinien synteesiä, joita vapautuu rutiininomaisesti, kun oikomishoidosta käytetään voimia. Tämän seurauksena vaurioituneella alueella tapahtuu nopeampaa luun regeneraatioprosessia
MOP-ryhmän potilaille tehdään vähintään 6 MOP:ta 2 mm:n etäisyydellä toisistaan, ja kortikooperforaatio suoritetaan käyttämällä porauspuikkoa ja vain 1 tai 2 mm:n bikortikaalia keskipalataalisen ompeleen alueella. Potilaille, joilla on pietsosileikkausryhmä, tehdään vähintään 3 mikroviiltoa 4 mm:n välein ja käytetään pietsosähköistä laitetta, jossa on timanttikirurginen kärki (koko: 4 mm, paksuus: 0,5 mm). MARPE-tekniikka käsittää neljän bikortikaalisen miniruuvin asettamisen keskipalataalisen ompeleen viereen, joista kaksi mesiaalista ja kaksi distaalista laajenevan ruuvin suhteen. Jokaisella MARPElla on kaksi vartta ja ne kiinnitetään molaariseen juottamalla.
Muut nimet:
  • hyrax
Kokeellinen: Tooth-Tooth -kantama RPE Piezocision-ryhmällä

Pietsokirurgia on ultraääni-mikrovärähtelypohjainen luunleikkausmenetelmä. Sitä käytettiin huolellisena, lupaavana ja pehmytkudoksia säästävänä menetelmänä. Klinikalla käytön yksinkertaisuuden lisäksi haavan paranemista ja luun muodostumista mittaavista eläinmalleista saadut tieteelliset todisteet viittaavat siihen, että pietsokirurgialla on parempi kudosvaste kuin perinteiset luunleikkaustoimenpiteet.

.

MOP-ryhmän potilaille tehdään vähintään 6 MOP:ta 2 mm:n etäisyydellä toisistaan, ja kortikooperforaatio suoritetaan käyttämällä porauspuikkoa ja vain 1 tai 2 mm:n bikortikaalia keskipalataalisen ompeleen alueella. Potilaille, joilla on pietsosileikkausryhmä, tehdään vähintään 3 mikroviiltoa 4 mm:n välein ja käytetään pietsosähköistä laitetta, jossa on timanttikirurginen kärki (koko: 4 mm, paksuus: 0,5 mm). MARPE-tekniikka käsittää neljän bikortikaalisen miniruuvin asettamisen keskipalataalisen ompeleen viereen, joista kaksi mesiaalista ja kaksi distaalista laajenevan ruuvin suhteen. Jokaisella MARPElla on kaksi vartta ja ne kiinnitetään molaariseen juottamalla.
Muut nimet:
  • hyrax
Active Comparator: Hammas-luun kantama RPE-ryhmä (MARPE)
MARPE on RPE-laite, jossa on jäykkä elementti, joka kiinnittyy kitalakeen miniruuvin avulla ja kohdistaa laajenemisvoiman suoraan yläleuan tyviluuhun.
MOP-ryhmän potilaille tehdään vähintään 6 MOP:ta 2 mm:n etäisyydellä toisistaan, ja kortikooperforaatio suoritetaan käyttämällä porauspuikkoa ja vain 1 tai 2 mm:n bikortikaalia keskipalataalisen ompeleen alueella. Potilaille, joilla on pietsosileikkausryhmä, tehdään vähintään 3 mikroviiltoa 4 mm:n välein ja käytetään pietsosähköistä laitetta, jossa on timanttikirurginen kärki (koko: 4 mm, paksuus: 0,5 mm). MARPE-tekniikka käsittää neljän bikortikaalisen miniruuvin asettamisen keskipalataalisen ompeleen viereen, joista kaksi mesiaalista ja kaksi distaalista laajenevan ruuvin suhteen. Jokaisella MARPElla on kaksi vartta ja ne kiinnitetään molaariseen juottamalla.
Muut nimet:
  • hyrax

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoraalisen skannerin tulokset
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta
intraoraalisen skannerin RW1 käyttö: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman ensimmäisen esihammasta. RW2: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman poskihammasta mesiopalataalisen kärjen välillä. PV: Suulaen holvin korkeus määritellään pystysuoraksi etäisyydeksi puristustasosta kitalaen keskiviivaan kohdassa, joka yhdistää vasemman ja oikean ensimmäisen poskihammasta mesiodistaalisen keskustan. Keski- ja sisäisen luotettavuuden arvioimiseksi kunkin potilaan kaareen leveys ja suulakeholvin korkeus mitataan kolme kertaa.
T0: ennen laajennusta
Intraoraalisen skannerin tulokset
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
intraoraalisen skannerin RW1 käyttö: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman ensimmäisen esihammasta. RW2: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman poskihammasta mesiopalataalisen kärjen välillä. PV: Suulaen holvin korkeus määritellään pystysuoraksi etäisyydeksi puristustasosta kitalaen keskiviivaan kohdassa, joka yhdistää vasemman ja oikean ensimmäisen poskihammasta mesiodistaalisen keskustan. Keski- ja sisäisen luotettavuuden arvioimiseksi kunkin potilaan kaareen leveys ja suulakeholvin korkeus mitataan kolme kertaa.
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Intraoraalisen skannerin tulokset
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen
intraoraalisen skannerin RW1 käyttö: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman ensimmäisen esihammasta. RW2: Kaaren leveys määritellään etäisyydeksi suorassa linjassa oikean ja vasemman poskihammasta mesiopalataalisen kärjen välillä. PV: Suulaen holvin korkeus määritellään pystysuoraksi etäisyydeksi puristustasosta kitalaen keskiviivaan kohdassa, joka yhdistää vasemman ja oikean ensimmäisen poskihammasta mesiodistaalisen keskustan. Keski- ja sisäisen luotettavuuden arvioimiseksi kunkin potilaan kaareen leveys ja suulakeholvin korkeus mitataan kolme kertaa.
T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen
CBCT:n tulokset
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta

Kaikissa ryhmissä CBCT-skannaukset otetaan ennen laajentamista, välittömästi konsolidointijakson päätyttyä (3 kuukautta) ja 6 kuukautta sijoituksen jälkeen

NFW4: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten esihammashampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. NFW6: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. PBW4: Palataalisen luun leveys mitattuna linjan tasolla, joka yhdistää ensimmäisten esihammashampaiden palataalisen juuren kärjen. PBW6: Palataalisen luun leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden palataalisen juuren kärjen yhdistävän linjan tasolla. IRD4 (Interdentaalinen juuren etäisyys 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaiden palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. IRD6 (Interdental Root Distance 6): Oikean ja vasemman ensimmäisen poskihammasta palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. ICD4 (Interdental Cusp Distance 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaan mesiopalataalisen kärjen välinen etäisyys

T0: ennen laajennusta
CBCT:n tulokset
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen

Kaikissa ryhmissä CBCT-skannaukset otetaan ennen laajentamista, välittömästi konsolidointijakson päätyttyä (3 kuukautta) ja 6 kuukautta sijoituksen jälkeen

NFW4: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten esihammashampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. NFW6: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. PBW4: Palataalisen luun leveys mitattuna linjan tasolla, joka yhdistää ensimmäisten esihammashampaiden palataalisen juuren kärjen. PBW6: Palataalisen luun leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden palataalisen juuren kärjen yhdistävän linjan tasolla. IRD4 (Interdentaalinen juuren etäisyys 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaiden palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. IRD6 (Interdental Root Distance 6): Oikean ja vasemman ensimmäisen poskihammasta palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. ICD4 (Interdental Cusp Distance 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaan mesiopalataalisen kärjen välinen etäisyys

T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
CBCT:n tulokset
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.

Kaikissa ryhmissä CBCT-skannaukset otetaan ennen laajentamista, välittömästi konsolidointijakson päätyttyä (3 kuukautta) ja 6 kuukautta sijoituksen jälkeen

NFW4: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten esihammashampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. NFW6: Nenäpohjan leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden alueelta, 5 mm nenänpohjan alimman osan yläpuolella. PBW4: Palataalisen luun leveys mitattuna linjan tasolla, joka yhdistää ensimmäisten esihammashampaiden palataalisen juuren kärjen. PBW6: Palataalisen luun leveys mitattuna ensimmäisten poskihampaiden palataalisen juuren kärjen yhdistävän linjan tasolla. IRD4 (Interdentaalinen juuren etäisyys 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaiden palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. IRD6 (Interdental Root Distance 6): Oikean ja vasemman ensimmäisen poskihammasta palataalisen juuren kärjen välinen etäisyys. ICD4 (Interdental Cusp Distance 4): Oikean ja vasemman ensimmäisen esihampaan mesiopalataalisen kärjen välinen etäisyys

T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta, T4:3 kuukautta laajennuksen jälkeen, T5:6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan. Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
T0: ennen laajennusta, T4:3 kuukautta laajennuksen jälkeen, T5:6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan. Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
T0: ennen laajennusta
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan. Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Hoidon kesto
Aikaikkuna: T2: 3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Aika kiinnityksestä poistamiseen (aika tapahtumaan) tallennetaan. Laajentumisaste, joka voidaan laskea jaettuna laajentumisen määrällä kaikkien osallistujien seurantajaksojen kokonaismäärällä, raportoidaan.
T2: 3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Parodontaalin terveys
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta
Hoidon vaikutus parodontaalin terveyteen ja tukirakenteisiin. Esihampaiden ja poskihampaiden osalta ienindeksi, mittaussyvyydet ja verenvuoto mittausvaiheessa ovat kriteereitä. CBCT:tä käytetään poskiluun resorption laajuuden määrittämiseen.
T0: ennen laajennusta
Parodontaalin terveys
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Hoidon vaikutus parodontaalin terveyteen ja tukirakenteisiin. Esihampaiden ja poskihampaiden osalta ienindeksi, mittaussyvyydet ja verenvuoto mittausvaiheessa ovat kriteereitä. CBCT:tä käytetään poskiluun resorption laajuuden määrittämiseen.
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Parodontaalin terveys
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
Hoidon vaikutus parodontaalin terveyteen ja tukirakenteisiin. Esihampaiden ja poskihampaiden osalta ienindeksi, mittaussyvyydet ja verenvuoto mittausvaiheessa ovat kriteereitä. CBCT:tä käytetään poskiluun resorption laajuuden määrittämiseen.
T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
Pehmytkudosvauriot
Aikaikkuna: T0: ennen laajennusta.
Pehmytkudosvaurio on kolmas toissijainen tulos, joka mitataan suun ulkopuolisella skannerilla perioraaliseen pehmytkudokseen kolmen kuukauden kuluttua retentiojaksosta.
T0: ennen laajennusta.
Pehmytkudosvauriot
Aikaikkuna: T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Pehmytkudosvaurio on kolmas toissijainen tulos, joka mitataan suun ulkopuolisella skannerilla perioraaliseen pehmytkudokseen kolmen kuukauden kuluttua retentiojaksosta.
T1:3 kuukautta laajennuksen jälkeen
Pehmytkudosvauriot
Aikaikkuna: T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.
Pehmytkudosvaurio on kolmas toissijainen tulos, joka mitataan suun ulkopuolisella skannerilla perioraaliseen pehmytkudokseen kolmen kuukauden kuluttua retentiojaksosta.
T2: 6 kuukautta laajennuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Harraa S. Mohammed-Salih, Ph.D., University of Baghdad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 627422

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa