Raskausajan sydän- ja verisuoniterveyden yhdistys raskauden tuloksiin
tiistai 7. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University
Sydän- ja verisuoniterveyden yhdistäminen raskauden aikana perinataalisten tulosten kanssa --- Syntymäkohorttitutkimus
Raskaus on kriittistä aikaa sydän- ja verisuonisairauksien riskien arvioinnissa ja toimenpiteissä sydän- ja verisuonitautien esiintyvyyden vähentämiseksi sekä äitien että lasten sukupolvilla.
Äskettäin American Heart Association ehdotti uusinta sydän- ja verisuoniterveyden arviointiindikaattoria "Life's Essential 8".
Raskaana oleville naisille ei kuitenkaan vielä ole tietoa.
Tämän hankkeen tarkoituksena on tutkia Life's Essential 8:n sovellusmahdollisuuksia raskaana olevien naisten sydän- ja verisuoniterveyden arvioinnissa ja laatia asianmukaiset raskauden kardiovaskulaariset terveysstandardit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310006
- Rekrytointi
- Women's Hospital School of Medicine Zhejiang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhaoxia Liang, Prof.
- Puhelinnumero: 86571-89992115
- Sähköposti: xiaozaizai@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän hankkeen tarkoituksena on rekrytoida raskaana olevia naisia, jotka menevät tutkimuskeskukseen rutiinitutkimukseen ja synnyttävät.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äidin ikä: 20-49 vuotta;
- Luonnollinen hedelmöitys;
- Yksittäinen raskaus;
- Suunnittele rutiininomaiset synnytystutkimukset ja synnytys tutkimuskeskuksessa;
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on sairauksia, jotka vaikuttavat aineenvaihduntaan tai jopa uhkaavat äidin ja sikiön elämää ennen raskautta;
- Avustettu lisääntyminen;
- Moniraskaus;
- Sikiöllä on tunnettu epämuodostuma tai geneettisiä vikoja;
- Epätäydelliset kliiniset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äitiystulokset
Aikaikkuna: Toimituksen valmistuttua, jopa 42 viikkoa
|
Mukaan lukien raskauden aiheuttama verenpainetauti, ennenaikainen synnytys, abortti, toimitustapa ja niin edelleen.
Kliinikot diagnosoivat ne ja tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista.
|
Toimituksen valmistuttua, jopa 42 viikkoa
|
|
Vastasyntyneiden tulokset
Aikaikkuna: Toimituksen valmistuttua, jopa 42 viikkoa
|
Syntymäpaino (grammoina), syntymäpituus (senttimäärä), raskausviikko (viikko) ja muut vastasyntyneiden sairaudet.
Kliinikot diagnosoivat ne ja tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista.
|
Toimituksen valmistuttua, jopa 42 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-20230053-R
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kyselykysely ja näytteiden kerääminen
-
University of EdinburghNHS LothianLopetettu