Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь гестационного сердечно-сосудистого здоровья с исходами беременности

7 марта 2023 г. обновлено: Women's Hospital School Of Medicine Zhejiang University

Ассоциация сердечно-сосудистого здоровья во время беременности с перинатальными исходами --- когортное исследование новорожденных

Беременность является критическим периодом для оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний и принятия мер по снижению заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями как у матери, так и у ребенка. Недавно Американская кардиологическая ассоциация предложила последний показатель оценки состояния сердечно-сосудистой системы «Life's Essential 8». Однако по-прежнему отсутствуют данные о применении для беременных женщин. Этот проект направлен на изучение потенциала применения Life's Essential 8 для оценки состояния сердечно-сосудистой системы беременных женщин и установления соответствующих стандартов здоровья сердечно-сосудистой системы во время беременности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310006
        • Рекрутинг
        • Women's Hospital School of Medicine Zhejiang University
        • Контакт:
          • Zhaoxia Liang, Prof.
          • Номер телефона: 86571-89992115
          • Электронная почта: xiaozaizai@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 49 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Этот проект предполагает набор беременных женщин, которые обращаются в исследовательский центр для планового пренатального обследования и рожают.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст матери: 20-49 лет;
  • Естественное зачатие;
  • Одноплодная беременность;
  • Планируйте плановые дородовые осмотры и роды в исследовательском центре;

Критерий исключения:

  • Наличие заболеваний, влияющих на функцию обмена веществ или даже угрожающих жизни матери и плода до наступления беременности;
  • Вспомогательная репродукция;
  • Многоплодная беременность;
  • плод имеет известную деформацию или генетические дефекты;
  • Неполные клинические данные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Материнские исходы
Временное ограничение: Через завершение доставки, до 42 недель
Включая гипертонию, вызванную беременностью, преждевременные роды, аборты, способ родов и так далее. Они диагностируются клиницистами, а данные собираются из медицинских карт.
Через завершение доставки, до 42 недель
Неонатальные исходы
Временное ограничение: Через завершение доставки, до 42 недель
Вес при рождении (в граммах), рост при рождении (в сантиметрах), неделя беременности (в неделе) и другие неонатальные заболевания. Они диагностируются клиницистами, а данные собираются из медицинских карт.
Через завершение доставки, до 42 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-20230053-R

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться