Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stereotaktinen sädehoito eri fraktiointitapoilla varhaiseen keuhkosyövän hoitoon (DSBRT-1)

sunnuntai 26. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Stereotaktisen sädehoidon kliininen tutkimus eri fraktiointimenetelmillä varhaisessa keuhkosyövässä

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia stereotaktisen kehon sädehoidon (SBRT) tehoa ja turvallisuutta eri fraktiointitapoilla varhaisessa keuhkosyövässä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Kuinka tehokkaita eri SBRT-ohjelmat ovat varhaisessa keuhkosyövässä? Kuinka turvallisia SBRT- ja SBRT-hoito-ohjelmat ovat varhaisessa keuhkosyövässä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia stereotaktisen kehon sädehoidon (SBRT) tehoa ja turvallisuutta eri fraktiointimenetelmillä varhaisessa keuhkosyövässä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella varhaista keuhkosyöpää sairastavia potilaita, jotka saivat SBRT:tä 30Gy/1f tai 36Gy/3f vuosina 2018–2024 keskuksessamme.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Peking, Beijing, Kiina, 100191
        • Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella varhaista keuhkosyöpää sairastavia potilaita, jotka saivat SBRT:tä 30Gy/1f tai 36Gy/3f vuosina 2018–2024 keskuksessamme.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus;
  2. Mies tai nainen iältään ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta;
  3. potilaat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, jonka patologia tai kliininen monitieteellinen tiimi (MDT) on vahvistanut;
  4. ECOG PS oli 0 - 1;
  5. Eloonjäämisaika ≥3 kuukautta;
  6. Seulonnan aikana saatujen laboratoriotulosten on täytettävä seuraavat vaatimukset:

    1. Verirutiini: neutrofiilien absoluuttinen määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, verihiutaleiden määrä (PLT) ≥ 100 × 109/l, hemoglobiini (HGB) ≥ 90 g/l (ei verensiirtoa tai erytropoietiiniriippuvuutta 7 päivän kuluessa);
    2. Maksan toiminta: kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja (ULN); Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) olivat alle 2,5-kertaiset ULN-arvot koehenkilöillä, joilla ei ollut maksametastaaseja, ja ALAT- ja ASAT-arvot olivat alle 5-kertaiset ULN-arvot koehenkilöillä, joilla oli maksaetäpesäkkeitä.
    3. Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini (Cr) ≤1,5 ​​kertaa ULN tai Cr-puhdistuma ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava) ja virtsan proteiini (UPRO) < rutiinivirtsakokeessa; 2+ tai 24 tunnin virtsan proteiinin kvantifiointi < 1g;
    4. Kansainvälinen standardoitu suhde (INR) ≤ 1,5 kertaa ULN ja osittainen protrombiiniaika (PTT) tai aktivoitu osittainen trombiiniaika (APTT) ≤ 1,5 kertaa ULN hoitoa edeltäneiden 7 päivän aikana;

Poissulkemiskriteerit:

  1. mikä tahansa epästabiili systeeminen sairaus, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, aktiivinen infektio, sydämen vajaatoiminta [New York Heart Associationin (NYHA) luokka ≥ II], vakava rytmihäiriö, joka vaatii lääkehoitoa, maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairaus; Tyypin I ja tyypin II hengitysvajaus;
  2. muut pahanlaatuiset kasvaimet 5 vuoden sisällä ennen satunnaistamista, paitsi asianmukaisesti hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ, tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä, paikallinen eturauhassyöpä radikaalin leikkauksen jälkeen, duktaalinen karsinooma in situ radikaalin leikkauksen jälkeen tai papillaarinen kilpirauhassyöpä;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yksi osa SBRT:tä (30Gy/1f)
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat yhden SBRT-fraktion (30Gy/1f).
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat yhden fraktion (30Gy/1f) tai useita fraktioita SBRT:stä (36Gy/3f).
Useita SBRT:n fraktioita (36Gy/3f)
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat useita SBRT-fraktioita (36Gy/3f).
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat yhden fraktion (30Gy/1f) tai useita fraktioita SBRT:stä (36Gy/3f).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: 2025-01-01
Aika hoitopäivästä taudin etenemiseen tai kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
2025-01-01

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OS
Aikaikkuna: 2025-01-01
Aika hoitopäivästä kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
2025-01-01
AE
Aikaikkuna: 21.3.2025
Kaikki haittatapahtumat (AE), hoitoon liittyvät AE (TEAE), hoitoon liittyvät AE (TRAE), vakavat AE (SAE) ja säteilyyn liittyvät AE (rAE) ilmaantuvuus, merkityksellisyys ja vakavuus liittyvät tutkimussuunnitelmaan.
21.3.2025

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 7. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuspöytäkirja, tilastollinen analyysisuunnitelma ja kliininen tutkimusraportti jaetaan tutkijoille tutkimuskäyttöön, kun tutkimuslaitokselta on saatu lupa.

IPD-jaon aikakehys

alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Vain tutkijoille.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa