- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05802641
Stereotaktinen sädehoito eri fraktiointitapoilla varhaiseen keuhkosyövän hoitoon (DSBRT-1)
Stereotaktisen sädehoidon kliininen tutkimus eri fraktiointimenetelmillä varhaisessa keuhkosyövässä
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on tutkia stereotaktisen kehon sädehoidon (SBRT) tehoa ja turvallisuutta eri fraktiointitapoilla varhaisessa keuhkosyövässä. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Kuinka tehokkaita eri SBRT-ohjelmat ovat varhaisessa keuhkosyövässä? Kuinka turvallisia SBRT- ja SBRT-hoito-ohjelmat ovat varhaisessa keuhkosyövässä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Kiina, 100191
- Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus;
- Mies tai nainen iältään ≥ 18 vuotta ja ≤ 75 vuotta;
- potilaat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, jonka patologia tai kliininen monitieteellinen tiimi (MDT) on vahvistanut;
- ECOG PS oli 0 - 1;
- Eloonjäämisaika ≥3 kuukautta;
Seulonnan aikana saatujen laboratoriotulosten on täytettävä seuraavat vaatimukset:
- Verirutiini: neutrofiilien absoluuttinen määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, verihiutaleiden määrä (PLT) ≥ 100 × 109/l, hemoglobiini (HGB) ≥ 90 g/l (ei verensiirtoa tai erytropoietiiniriippuvuutta 7 päivän kuluessa);
- Maksan toiminta: kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja (ULN); Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) olivat alle 2,5-kertaiset ULN-arvot koehenkilöillä, joilla ei ollut maksametastaaseja, ja ALAT- ja ASAT-arvot olivat alle 5-kertaiset ULN-arvot koehenkilöillä, joilla oli maksaetäpesäkkeitä.
- Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini (Cr) ≤1,5 kertaa ULN tai Cr-puhdistuma ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-kaava) ja virtsan proteiini (UPRO) < rutiinivirtsakokeessa; 2+ tai 24 tunnin virtsan proteiinin kvantifiointi < 1g;
- Kansainvälinen standardoitu suhde (INR) ≤ 1,5 kertaa ULN ja osittainen protrombiiniaika (PTT) tai aktivoitu osittainen trombiiniaika (APTT) ≤ 1,5 kertaa ULN hoitoa edeltäneiden 7 päivän aikana;
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa epästabiili systeeminen sairaus, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, aktiivinen infektio, sydämen vajaatoiminta [New York Heart Associationin (NYHA) luokka ≥ II], vakava rytmihäiriö, joka vaatii lääkehoitoa, maksa-, munuais- tai aineenvaihduntasairaus; Tyypin I ja tyypin II hengitysvajaus;
- muut pahanlaatuiset kasvaimet 5 vuoden sisällä ennen satunnaistamista, paitsi asianmukaisesti hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ, tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä, paikallinen eturauhassyöpä radikaalin leikkauksen jälkeen, duktaalinen karsinooma in situ radikaalin leikkauksen jälkeen tai papillaarinen kilpirauhassyöpä;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yksi osa SBRT:tä (30Gy/1f)
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat yhden SBRT-fraktion (30Gy/1f).
|
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat yhden fraktion (30Gy/1f) tai useita fraktioita SBRT:stä (36Gy/3f).
|
|
Useita SBRT:n fraktioita (36Gy/3f)
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat useita SBRT-fraktioita (36Gy/3f).
|
Osallistujat, joilla on varhainen keuhkosyöpä, saavat yhden fraktion (30Gy/1f) tai useita fraktioita SBRT:stä (36Gy/3f).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PFS
Aikaikkuna: 2025-01-01
|
Aika hoitopäivästä taudin etenemiseen tai kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
|
2025-01-01
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OS
Aikaikkuna: 2025-01-01
|
Aika hoitopäivästä kuolemaan tai viimeiseen seurantaan.
|
2025-01-01
|
|
AE
Aikaikkuna: 21.3.2025
|
Kaikki haittatapahtumat (AE), hoitoon liittyvät AE (TEAE), hoitoon liittyvät AE (TRAE), vakavat AE (SAE) ja säteilyyn liittyvät AE (rAE) ilmaantuvuus, merkityksellisyys ja vakavuus liittyvät tutkimussuunnitelmaan.
|
21.3.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DSBRT-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .