Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стереотаксическая лучевая терапия с различными режимами фракционирования при раннем раке легкого (DSBRT-1)

26 марта 2023 г. обновлено: Peking University Third Hospital

Клиническое исследование стереотаксической лучевой терапии с различными режимами фракционирования при раннем раке легкого

Целью данного обсервационного исследования является изучение эффективности и безопасности стереотаксической лучевой терапии тела (SBRT) с различными режимами фракционирования при раннем раке легкого. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

Насколько эффективны различные схемы SBRT при раннем раке легкого? Насколько безопасны различные схемы SBRT или SBRT при раннем раке легкого?

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного обсервационного исследования является изучение эффективности и безопасности стереотаксической лучевой терапии тела (SBRT) с различными режимами фракционирования при раннем раке легкого. Это исследование предназначено для обзора пациентов с ранним раком легкого, получавших SBRT 30 Гр / 1f или 36 Гр / 3f с 2018 по 2024 год в нашем центре.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Peking, Beijing, Китай, 100191
        • Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование предназначено для обзора пациентов с ранним раком легкого, получавших SBRT 30 Гр / 1f или 36 Гр / 3f с 2018 по 2024 год в нашем центре.

Описание

Критерии включения:

  1. Подписанное письменное информированное согласие;
  2. Мужчина или женщина в возрасте ≥ 18 лет и ≤ 75 лет;
  3. пациенты с ранним раком легкого, подтвержденным патологоанатомической или клинической мультидисциплинарной командой (MDT);
  4. ECOG PS был от 0 до 1;
  5. Время выживания ≥3 месяцев;
  6. Лабораторные результаты при скрининге должны соответствовать следующим требованиям:

    1. Общий анализ крови: абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥ 1,5 × 109/л, количество тромбоцитов (ПЛТ) ≥ 100 × 109/л, гемоглобин (HGB) ≥ 90 г/л (отсутствие переливания крови или зависимости от эритропоэтина в течение 7 дней);
    2. Функция печени: общий билирубин (ОБИЛ) ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН); Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) были менее чем в 2,5 раза выше ВГН у пациентов без метастазов в печень, а АЛТ и АСТ были менее чем в 5 раз выше ВГН у пациентов с метастазами в печень.
    3. Функция почек: креатинин сыворотки (Cr) ≤1,5 ​​раза выше ВГН или клиренс Cr ≥60 мл/мин (формула Кокрофта-Голта) и белок мочи (UPRO) < при обычном анализе мочи; 2+ или 24-часовой количественный анализ белка в моче < 1 г;
    4. Международное стандартизированное отношение (МНО) ≤1,5 ​​раза выше ВГН и частичное протромбиновое время (ЧТВ) или активированное частичное тромбиновое время (АЧТВ) ≤1,5 ​​раза выше ВГН в течение 7 дней до лечения;

Критерий исключения:

  1. любое нестабильное системное заболевание, включая, помимо прочего, активную инфекцию, застойную сердечную недостаточность [класс ≥ II по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)], тяжелую аритмию, требующую медикаментозного лечения, заболевания печени, почек или нарушения обмена веществ; Дыхательная недостаточность I и II типа;
  2. другие злокачественные новообразования в течение 5 лет до рандомизации, за исключением адекватно леченного рака шейки матки in situ, базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи, локального рака предстательной железы после радикальной операции, протоковой карциномы in situ после радикальной операции или папиллярного рака щитовидной железы;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
одна фракция SBRT (30 Гр / 1f)
Участники с ранним раком легких получают одну фракцию SBRT (30 Гр/1ж).
Участники с ранним раком легких получают одну фракцию (30 Гр/1 ж) или несколько фракций SBRT (36 Гр/3 ж).
Множественные фракции SBRT (36 Гр / 3f)
Участники с ранним раком легких получают несколько фракций SBRT (36 Гр/3 ж).
Участники с ранним раком легких получают одну фракцию (30 Гр/1 ж) или несколько фракций SBRT (36 Гр/3 ж).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПФС
Временное ограничение: 2025-01-01
Время от даты лечения до даты прогрессирования заболевания или смерти или последнего наблюдения.
2025-01-01

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Операционные системы
Временное ограничение: 2025-01-01
Время от даты лечения до даты смерти или последнего наблюдения.
2025-01-01
АЭ
Временное ограничение: 2025-03-21
Частота возникновения всех нежелательных явлений (НЯ), возникающих после лечения НЯ (ТНЯ), связанных с лечением НЯ (СЯ), серьезных НЯ (СНЯ) и НЯ, связанных с облучением (рНЯ), актуальность и тяжесть связаны с протоколом исследования.
2025-03-21

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Протокол исследования, план статистического анализа и отчет о клиническом исследовании будут переданы исследователям для использования в исследованиях после получения разрешения от исследовательского учреждения.

Сроки обмена IPD

через 6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Только для исследователей.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться