- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05802641
Стереотаксическая лучевая терапия с различными режимами фракционирования при раннем раке легкого (DSBRT-1)
Клиническое исследование стереотаксической лучевой терапии с различными режимами фракционирования при раннем раке легкого
Целью данного обсервационного исследования является изучение эффективности и безопасности стереотаксической лучевой терапии тела (SBRT) с различными режимами фракционирования при раннем раке легкого. Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:
Насколько эффективны различные схемы SBRT при раннем раке легкого? Насколько безопасны различные схемы SBRT или SBRT при раннем раке легкого?
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Китай, 100191
- Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Подписанное письменное информированное согласие;
- Мужчина или женщина в возрасте ≥ 18 лет и ≤ 75 лет;
- пациенты с ранним раком легкого, подтвержденным патологоанатомической или клинической мультидисциплинарной командой (MDT);
- ECOG PS был от 0 до 1;
- Время выживания ≥3 месяцев;
Лабораторные результаты при скрининге должны соответствовать следующим требованиям:
- Общий анализ крови: абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥ 1,5 × 109/л, количество тромбоцитов (ПЛТ) ≥ 100 × 109/л, гемоглобин (HGB) ≥ 90 г/л (отсутствие переливания крови или зависимости от эритропоэтина в течение 7 дней);
- Функция печени: общий билирубин (ОБИЛ) ≤ 1,5 раза выше верхней границы нормы (ВГН); Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) были менее чем в 2,5 раза выше ВГН у пациентов без метастазов в печень, а АЛТ и АСТ были менее чем в 5 раз выше ВГН у пациентов с метастазами в печень.
- Функция почек: креатинин сыворотки (Cr) ≤1,5 раза выше ВГН или клиренс Cr ≥60 мл/мин (формула Кокрофта-Голта) и белок мочи (UPRO) < при обычном анализе мочи; 2+ или 24-часовой количественный анализ белка в моче < 1 г;
- Международное стандартизированное отношение (МНО) ≤1,5 раза выше ВГН и частичное протромбиновое время (ЧТВ) или активированное частичное тромбиновое время (АЧТВ) ≤1,5 раза выше ВГН в течение 7 дней до лечения;
Критерий исключения:
- любое нестабильное системное заболевание, включая, помимо прочего, активную инфекцию, застойную сердечную недостаточность [класс ≥ II по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)], тяжелую аритмию, требующую медикаментозного лечения, заболевания печени, почек или нарушения обмена веществ; Дыхательная недостаточность I и II типа;
- другие злокачественные новообразования в течение 5 лет до рандомизации, за исключением адекватно леченного рака шейки матки in situ, базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи, локального рака предстательной железы после радикальной операции, протоковой карциномы in situ после радикальной операции или папиллярного рака щитовидной железы;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
одна фракция SBRT (30 Гр / 1f)
Участники с ранним раком легких получают одну фракцию SBRT (30 Гр/1ж).
|
Участники с ранним раком легких получают одну фракцию (30 Гр/1 ж) или несколько фракций SBRT (36 Гр/3 ж).
|
|
Множественные фракции SBRT (36 Гр / 3f)
Участники с ранним раком легких получают несколько фракций SBRT (36 Гр/3 ж).
|
Участники с ранним раком легких получают одну фракцию (30 Гр/1 ж) или несколько фракций SBRT (36 Гр/3 ж).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПФС
Временное ограничение: 2025-01-01
|
Время от даты лечения до даты прогрессирования заболевания или смерти или последнего наблюдения.
|
2025-01-01
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Операционные системы
Временное ограничение: 2025-01-01
|
Время от даты лечения до даты смерти или последнего наблюдения.
|
2025-01-01
|
|
АЭ
Временное ограничение: 2025-03-21
|
Частота возникновения всех нежелательных явлений (НЯ), возникающих после лечения НЯ (ТНЯ), связанных с лечением НЯ (СЯ), серьезных НЯ (СНЯ) и НЯ, связанных с облучением (рНЯ), актуальность и тяжесть связаны с протоколом исследования.
|
2025-03-21
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DSBRT-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .