- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05802641
Radioterapia stereotassica con diverse modalità di frazionamento per il carcinoma polmonare in fase iniziale (DSBRT-1)
Studio clinico della radioterapia stereotassica con diverse modalità di frazionamento per il carcinoma polmonare precoce
L'obiettivo di questo studio osservazionale è studiare l'efficacia e la sicurezza della radioterapia corporea stereotassica (SBRT) con diverse modalità di frazionamento per il carcinoma polmonare precoce. Le principali domande a cui intende rispondere sono:
Quanto sono efficaci i diversi regimi di SBRT per il cancro del polmone in fase iniziale? Quanto sono sicuri i diversi regimi di SBRT di SBRT per il cancro del polmone in fase iniziale?
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Peking, Beijing, Cina, 100191
- Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato;
- Maschio o femmina di età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni;
- pazienti con carcinoma polmonare in fase iniziale confermato da patologia o team clinico multidisciplinare (MDT);
- Il PS ECOG era da 0 a 1;
- Tempo di sopravvivenza ≥3 mesi;
I risultati di laboratorio durante lo screening devono soddisfare i seguenti requisiti:
- Routine ematica: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, conta piastrinica (PLT) ≥ 100 × 109/L, emoglobina (HGB) ≥ 90 g/L (nessuna trasfusione di sangue o dipendenza da eritropoietina entro 7 giorni);
- Funzionalità epatica: bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale (ULN); L'alanina aminotransferasi (ALT) e l'aspartato aminotransferasi (AST) erano inferiori a 2,5 volte l'ULN nei soggetti senza metastasi epatiche e l'ALT e l'AST erano inferiori a 5 volte l'ULN nei soggetti con metastasi epatiche.
- Funzionalità renale: creatinina sierica (Cr) ≤1,5 volte ULN o clearance della Cr ≥60 mL/min (formula di Cockcroft-Gault) e proteine urinarie (UPRO) < al test delle urine di routine; 2+ o 24 h quantificazione delle proteine urinarie < 1 g;
- Rapporto standardizzato internazionale (INR) ≤1,5 volte l'ULN e tempo di protrombina parziale (PTT) o tempo di trombina parziale attivato (APTT) ≤1,5 volte l'ULN durante i 7 giorni precedenti il trattamento;
Criteri di esclusione:
- qualsiasi malattia sistemica instabile, inclusa ma non limitata a infezione attiva, insufficienza cardiaca congestizia [classe New York Heart Association (NYHA) ≥ II], grave aritmia che richieda terapia medica, malattie epatiche, renali o metaboliche; insufficienza respiratoria di tipo I e II;
- altri tumori maligni entro 5 anni prima della randomizzazione, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ adeguatamente trattato, del carcinoma basocellulare o squamoso della pelle, del carcinoma prostatico locale dopo chirurgia radicale, del carcinoma duttale in situ dopo chirurgia radicale o del carcinoma papillare della tiroide;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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singola frazione di SBRT(30Gy/1f)
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono una singola frazione di SBRT (30Gy/1f).
|
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono una singola frazione (30Gy/1f) o frazioni multiple di SBRT(36Gy/3f).
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Frazioni multiple di SBRT(36Gy/3f)
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono più frazioni di SBRT (36Gy/3f).
|
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono una singola frazione (30Gy/1f) o frazioni multiple di SBRT(36Gy/3f).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
PFS
Lasso di tempo: 2025-01-01
|
Il tempo dalla data del trattamento alla data della progressione della malattia o del decesso o dell'ultimo follow-up.
|
2025-01-01
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sistema operativo
Lasso di tempo: 2025-01-01
|
Il tempo dalla data del trattamento alla data del decesso o dell'ultimo follow-up.
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2025-01-01
|
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AE
Lasso di tempo: 21-03-2025
|
L'incidenza di tutti gli eventi avversi (AE), eventi avversi correlati al trattamento (TEAE), eventi avversi correlati al trattamento (TRAE), eventi avversi gravi (SAE) ed eventi avversi correlati alle radiazioni (rAE), la rilevanza e la gravità correlate al protocollo di studio.
|
21-03-2025
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DSBRT-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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