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Radioterapia stereotassica con diverse modalità di frazionamento per il carcinoma polmonare in fase iniziale (DSBRT-1)

26 marzo 2023 aggiornato da: Peking University Third Hospital

Studio clinico della radioterapia stereotassica con diverse modalità di frazionamento per il carcinoma polmonare precoce

L'obiettivo di questo studio osservazionale è studiare l'efficacia e la sicurezza della radioterapia corporea stereotassica (SBRT) con diverse modalità di frazionamento per il carcinoma polmonare precoce. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

Quanto sono efficaci i diversi regimi di SBRT per il cancro del polmone in fase iniziale? Quanto sono sicuri i diversi regimi di SBRT di SBRT per il cancro del polmone in fase iniziale?

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio osservazionale è studiare l'efficacia e la sicurezza della radioterapia corporea stereotassica (SBRT) con diverse modalità di frazionamento per il carcinoma polmonare precoce. Questo studio intende rivedere i pazienti con carcinoma polmonare in fase iniziale che ricevono SBRT di 30Gy/1f o 36Gy/3f dal 2018 al 2024 nel nostro centro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Peking, Beijing, Cina, 100191
        • Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio intende rivedere i pazienti con carcinoma polmonare in fase iniziale che ricevono SBRT di 30Gy/1f o 36Gy/3f dal 2018 al 2024 nel nostro centro.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto firmato;
  2. Maschio o femmina di età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni;
  3. pazienti con carcinoma polmonare in fase iniziale confermato da patologia o team clinico multidisciplinare (MDT);
  4. Il PS ECOG era da 0 a 1;
  5. Tempo di sopravvivenza ≥3 mesi;
  6. I risultati di laboratorio durante lo screening devono soddisfare i seguenti requisiti:

    1. Routine ematica: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, conta piastrinica (PLT) ≥ 100 × 109/L, emoglobina (HGB) ≥ 90 g/L (nessuna trasfusione di sangue o dipendenza da eritropoietina entro 7 giorni);
    2. Funzionalità epatica: bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 volte il limite superiore del valore normale (ULN); L'alanina aminotransferasi (ALT) e l'aspartato aminotransferasi (AST) erano inferiori a 2,5 volte l'ULN nei soggetti senza metastasi epatiche e l'ALT e l'AST erano inferiori a 5 volte l'ULN nei soggetti con metastasi epatiche.
    3. Funzionalità renale: creatinina sierica (Cr) ≤1,5 ​​volte ULN o clearance della Cr ≥60 mL/min (formula di Cockcroft-Gault) e proteine ​​urinarie (UPRO) < al test delle urine di routine; 2+ o 24 h quantificazione delle proteine ​​urinarie < 1 g;
    4. Rapporto standardizzato internazionale (INR) ≤1,5 ​​volte l'ULN e tempo di protrombina parziale (PTT) o tempo di trombina parziale attivato (APTT) ≤1,5 ​​volte l'ULN durante i 7 giorni precedenti il ​​trattamento;

Criteri di esclusione:

  1. qualsiasi malattia sistemica instabile, inclusa ma non limitata a infezione attiva, insufficienza cardiaca congestizia [classe New York Heart Association (NYHA) ≥ II], grave aritmia che richieda terapia medica, malattie epatiche, renali o metaboliche; insufficienza respiratoria di tipo I e II;
  2. altri tumori maligni entro 5 anni prima della randomizzazione, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ adeguatamente trattato, del carcinoma basocellulare o squamoso della pelle, del carcinoma prostatico locale dopo chirurgia radicale, del carcinoma duttale in situ dopo chirurgia radicale o del carcinoma papillare della tiroide;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
singola frazione di SBRT(30Gy/1f)
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono una singola frazione di SBRT (30Gy/1f).
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono una singola frazione (30Gy/1f) o frazioni multiple di SBRT(36Gy/3f).
Frazioni multiple di SBRT(36Gy/3f)
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono più frazioni di SBRT (36Gy/3f).
I partecipanti con carcinoma polmonare in fase iniziale ricevono una singola frazione (30Gy/1f) o frazioni multiple di SBRT(36Gy/3f).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: 2025-01-01
Il tempo dalla data del trattamento alla data della progressione della malattia o del decesso o dell'ultimo follow-up.
2025-01-01

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: 2025-01-01
Il tempo dalla data del trattamento alla data del decesso o dell'ultimo follow-up.
2025-01-01
AE
Lasso di tempo: 21-03-2025
L'incidenza di tutti gli eventi avversi (AE), eventi avversi correlati al trattamento (TEAE), eventi avversi correlati al trattamento (TRAE), eventi avversi gravi (SAE) ed eventi avversi correlati alle radiazioni (rAE), la rilevanza e la gravità correlate al protocollo di studio.
21-03-2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il protocollo di studio, il piano di analisi statistica e il rapporto di studio clinico saranno condivisi con i ricercatori per l'uso nella ricerca dopo aver ottenuto l'autorizzazione dall'istituto di studio.

Periodo di condivisione IPD

a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Solo per ricercatori.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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