Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stereotaktická radioterapie s různými režimy frakcionace pro časnou rakovinu plic (DSBRT-1)

26. března 2023 aktualizováno: Peking University Third Hospital

Klinická studie stereotaktické radioterapie s různými režimy frakcionace pro časnou rakovinu plic

Cílem této observační studie je studovat účinnost a bezpečnost stereotaktické tělesné radioterapie (SBRT) s různými režimy frakcionace u časného karcinomu plic. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

Jak účinné jsou různé režimy SBRT pro časnou rakovinu plic? Jak bezpečné jsou různé režimy SBRT nebo SBRT pro časnou rakovinu plic?

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této observační studie je studovat účinnost a bezpečnost stereotaktické tělesné radioterapie (SBRT) s různými režimy frakcionace u časného karcinomu plic. Cílem této studie je zhodnotit pacienty s časným karcinomem plic, kteří v letech 2018 až 2024 dostávali SBRT 30Gy/1f nebo 36Gy/3f v našem centru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Peking, Beijing, Čína, 100191
        • Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cílem této studie je zhodnotit pacienty s časným karcinomem plic, kteří v letech 2018 až 2024 dostávali SBRT 30Gy/1f nebo 36Gy/3f v našem centru.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsaný písemný informovaný souhlas;
  2. Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let a ≤ 75 let;
  3. pacienti s časným karcinomem plic potvrzeným patologií nebo klinickým multidisciplinárním týmem (MDT);
  4. ECOG PS byl 0:1;
  5. Doba přežití ≥3 měsíce;
  6. Laboratorní výsledky během screeningu musí splňovat následující požadavky:

    1. Krevní rutina: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, počet krevních destiček (PLT) ≥ 100 × 109/l, hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/l (žádná krevní transfuze nebo závislost na erytropoetinu do 7 dnů);
    2. Funkce jater: celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty (ULN); Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) byly méně než 2,5krát ULN u subjektů bez jaterních metastáz a ALT a AST byly nižší než 5krát ULN u subjektů s jaterními metastázami.
    3. Renální funkce: sérový kreatinin (Cr) ≤ 1,5 násobek ULN nebo clearance Cr ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec) a protein v moči (UPRO) <lt při rutinním testu moči; 2+ nebo 24 h kvantifikace bílkovin v moči < 1g;
    4. Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) ≤ 1,5krát ULN a parciální protrombinový čas (PTT) nebo aktivovaný parciální trombinový čas (APTT) ≤1,5krát ULN během 7 dnů před léčbou;

Kritéria vyloučení:

  1. jakékoli nestabilní systémové onemocnění, včetně mimo jiné aktivní infekce, městnavého srdečního selhání [New York Heart Association (NYHA) třída ≥ II], těžké arytmie vyžadující lékařskou léčbu, onemocnění jater, ledvin nebo metabolického onemocnění; respirační selhání typu I a typu II;
  2. jiné malignity během 5 let před randomizací, kromě adekvátně léčeného karcinomu děložního čípku in situ, bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže, lokálního karcinomu prostaty po radikální operaci, duktálního karcinomu in situ po radikální operaci nebo papilárního karcinomu štítné žlázy;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
jediný zlomek SBRT(30Gy/1f)
Účastníci s časným karcinomem plic dostávají jednu frakci SBRT(30 Gy/1f).
Účastníci s časným karcinomem plic dostávají jednu frakci (30Gy/1f) nebo více frakcí SBRT(36Gy/3f).
Více zlomků SBRT(36Gy/3f)
Účastníci s časným karcinomem plic dostávají více frakcí SBRT(36Gy/3f).
Účastníci s časným karcinomem plic dostávají jednu frakci (30Gy/1f) nebo více frakcí SBRT(36Gy/3f).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS
Časové okno: 2025-01-01
Doba od data léčby do data progrese onemocnění nebo úmrtí nebo poslední kontroly.
2025-01-01

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
OS
Časové okno: 2025-01-01
Doba od data léčby do data úmrtí nebo poslední kontroly.
2025-01-01
AE
Časové okno: 2025-03-21
Výskyt všech nežádoucích příhod (AE), AE souvisejících s léčbou (TEAE), AE souvisejících s léčbou (TRAE), závažných AE (SAE) a AE souvisejících s radiací (rAE), relevance a závažnost související s protokolem studie.
2025-03-21

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Protokol studie, plán statistické analýzy a zpráva o klinické studii budou sdíleny s výzkumnými pracovníky pro výzkumné použití po získání povolení od studijní instituce.

Časový rámec sdílení IPD

počínaje 6 měsíci po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Pouze pro výzkumníky.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na SBRT

Předplatit