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Radioterapia estereotáxica com diferentes modos de fracionamento para câncer de pulmão inicial (DSBRT-1)

26 de março de 2023 atualizado por: Peking University Third Hospital

Estudo Clínico da Radioterapia Estereotáxica com Diferentes Modos de Fracionamento para Câncer de Pulmão Inicial

O objetivo deste estudo observacional é estudar a eficácia e segurança da radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) com diferentes modos de fracionamento para câncer de pulmão precoce. As principais questões que pretende responder são:

Quão eficazes são diferentes regimes de SBRT para câncer de pulmão precoce? Quão seguros são diferentes regimes de SBRT de SBRT para câncer de pulmão precoce?

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo observacional é estudar a eficácia e segurança da radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) com diferentes modos de fracionamento para câncer de pulmão precoce. Este estudo pretende revisar os pacientes com câncer de pulmão inicial recebendo SBRT de 30Gy/1f ou 36Gy/3f de 2018 a 2024 em nosso centro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Peking, Beijing, China, 100191
        • Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo pretende revisar os pacientes com câncer de pulmão inicial recebendo SBRT de 30Gy/1f ou 36Gy/3f de 2018 a 2024 em nosso centro.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Consentimento informado por escrito assinado;
  2. Homens ou mulheres com idade ≥ 18 anos e ≤ 75 anos;
  3. pacientes com câncer de pulmão inicial confirmado por patologia ou equipe clínica multidisciplinar (MDT);
  4. O ECOG PS foi de 0 a 1;
  5. Tempo de sobrevida ≥3 meses;
  6. Os resultados laboratoriais durante a triagem devem atender aos seguintes requisitos:

    1. Rotina de sangue: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, contagem de plaquetas (PLT) ≥ 100 × 109/L, hemoglobina (HGB) ≥ 90 g/L (sem transfusão de sangue ou dependência de eritropoietina em 7 dias);
    2. Função hepática: bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 vezes o limite superior do valor normal (LSN); Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) foram inferiores a 2,5 vezes o LSN em indivíduos sem metástase hepática, e ALT e AST foram inferiores a 5 vezes o LSN em indivíduos com metástase hepática.
    3. Função renal: creatinina sérica (Cr) ≤1,5 ​​vezes o LSN ou depuração de Cr ≥60 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault) e proteína na urina (UPRO) < no teste de urina de rotina; quantificação de proteína urinária 2+ ou 24 h < 1g;
    4. Razão padronizada internacional (INR) ≤1,5 ​​vezes LSN e tempo de protrombina parcial (PTT) ou tempo de trombina parcial ativada (APTT) ≤1,5 ​​vezes LSN durante os 7 dias anteriores ao tratamento;

Critério de exclusão:

  1. qualquer doença sistêmica instável, incluindo, entre outros, infecção ativa, insuficiência cardíaca congestiva [New York Heart Association (NYHA) classe ≥ II], arritmia grave que requeira terapia médica, doença hepática, renal ou metabólica; Insuficiência respiratória tipo I e tipo II;
  2. outras malignidades dentro de 5 anos antes da randomização, exceto carcinoma cervical in situ adequadamente tratado, câncer de pele basocelular ou escamoso, câncer de próstata local após cirurgia radical, carcinoma ductal in situ após cirurgia radical ou câncer de tireoide papilar;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
fração única de SBRT(30Gy/1f)
Participantes com câncer de pulmão inicial recebem fração única de SBRT (30Gy/1f).
Participantes com câncer de pulmão precoce recebem fração única (30Gy/1f) ou múltiplas frações de SBRT(36Gy/3f).
Frações múltiplas de SBRT(36Gy/3f)
Os participantes com câncer de pulmão precoce recebem múltiplas frações de SBRT (36Gy/3f).
Participantes com câncer de pulmão precoce recebem fração única (30Gy/1f) ou múltiplas frações de SBRT(36Gy/3f).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS
Prazo: 2025-01-01
O tempo desde a data do tratamento até a data da progressão da doença ou morte ou último acompanhamento.
2025-01-01

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SO
Prazo: 2025-01-01
O tempo desde a data do tratamento até a data da morte ou último acompanhamento.
2025-01-01
AE
Prazo: 2025-03-21
A incidência de Todos os eventos adversos (AE), AE emergente do tratamento (TEAE), AE relacionado ao tratamento (TRAE), AE grave (SAE) e AE relacionado à radiação (rAE), a relevância e a gravidade relacionadas ao protocolo do estudo.
2025-03-21

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O protocolo do estudo, o plano de análise estatística e o relatório do estudo clínico serão compartilhados com os pesquisadores para uso em pesquisa após a obtenção da permissão da instituição do estudo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

começando 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Somente para pesquisadores.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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