- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05802641
Radioterapia estereotáxica com diferentes modos de fracionamento para câncer de pulmão inicial (DSBRT-1)
Estudo Clínico da Radioterapia Estereotáxica com Diferentes Modos de Fracionamento para Câncer de Pulmão Inicial
O objetivo deste estudo observacional é estudar a eficácia e segurança da radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) com diferentes modos de fracionamento para câncer de pulmão precoce. As principais questões que pretende responder são:
Quão eficazes são diferentes regimes de SBRT para câncer de pulmão precoce? Quão seguros são diferentes regimes de SBRT de SBRT para câncer de pulmão precoce?
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Beijing
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Peking, Beijing, China, 100191
- Department of Radiation Oncology, Peking University Third Hospital
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito assinado;
- Homens ou mulheres com idade ≥ 18 anos e ≤ 75 anos;
- pacientes com câncer de pulmão inicial confirmado por patologia ou equipe clínica multidisciplinar (MDT);
- O ECOG PS foi de 0 a 1;
- Tempo de sobrevida ≥3 meses;
Os resultados laboratoriais durante a triagem devem atender aos seguintes requisitos:
- Rotina de sangue: contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 109/L, contagem de plaquetas (PLT) ≥ 100 × 109/L, hemoglobina (HGB) ≥ 90 g/L (sem transfusão de sangue ou dependência de eritropoietina em 7 dias);
- Função hepática: bilirrubina total (TBIL) ≤ 1,5 vezes o limite superior do valor normal (LSN); Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) foram inferiores a 2,5 vezes o LSN em indivíduos sem metástase hepática, e ALT e AST foram inferiores a 5 vezes o LSN em indivíduos com metástase hepática.
- Função renal: creatinina sérica (Cr) ≤1,5 vezes o LSN ou depuração de Cr ≥60 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault) e proteína na urina (UPRO) < no teste de urina de rotina; quantificação de proteína urinária 2+ ou 24 h < 1g;
- Razão padronizada internacional (INR) ≤1,5 vezes LSN e tempo de protrombina parcial (PTT) ou tempo de trombina parcial ativada (APTT) ≤1,5 vezes LSN durante os 7 dias anteriores ao tratamento;
Critério de exclusão:
- qualquer doença sistêmica instável, incluindo, entre outros, infecção ativa, insuficiência cardíaca congestiva [New York Heart Association (NYHA) classe ≥ II], arritmia grave que requeira terapia médica, doença hepática, renal ou metabólica; Insuficiência respiratória tipo I e tipo II;
- outras malignidades dentro de 5 anos antes da randomização, exceto carcinoma cervical in situ adequadamente tratado, câncer de pele basocelular ou escamoso, câncer de próstata local após cirurgia radical, carcinoma ductal in situ após cirurgia radical ou câncer de tireoide papilar;
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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fração única de SBRT(30Gy/1f)
Participantes com câncer de pulmão inicial recebem fração única de SBRT (30Gy/1f).
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Participantes com câncer de pulmão precoce recebem fração única (30Gy/1f) ou múltiplas frações de SBRT(36Gy/3f).
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Frações múltiplas de SBRT(36Gy/3f)
Os participantes com câncer de pulmão precoce recebem múltiplas frações de SBRT (36Gy/3f).
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Participantes com câncer de pulmão precoce recebem fração única (30Gy/1f) ou múltiplas frações de SBRT(36Gy/3f).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PFS
Prazo: 2025-01-01
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O tempo desde a data do tratamento até a data da progressão da doença ou morte ou último acompanhamento.
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2025-01-01
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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SO
Prazo: 2025-01-01
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O tempo desde a data do tratamento até a data da morte ou último acompanhamento.
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2025-01-01
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AE
Prazo: 2025-03-21
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A incidência de Todos os eventos adversos (AE), AE emergente do tratamento (TEAE), AE relacionado ao tratamento (TRAE), AE grave (SAE) e AE relacionado à radiação (rAE), a relevância e a gravidade relacionadas ao protocolo do estudo.
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2025-03-21
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hongqing Zhuang, M.D., Department of Peking University Third Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DSBRT-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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