Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standardin potilassimulaatiomenetelmän vaikutukset kommunikoinnissa tehohoitopotilaiden kanssa

tiistai 4. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ümran Demircan, Sinop University

Vakiopotilassimulaatiomenetelmän vaikutus kommunikaatiossa tehohoitopotilaiden kanssa kommunikointitaitoon, tyytyväisyyteen ja itseluottamustasoon hoitotyön opiskelijoiden oppimisessa

Tutkimus toteutetaan satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tutkimussuunnitelmassa, jonka tarkoituksena on arvioida tavanomaisen potilassimulaatiomenetelmän vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kommunikaatiotaitoon, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen kommunikaatiossa tehohoitopotilaiden kanssa.

Tutkimus tehdään kasvokkain Sinop-yliopiston terveystieteellisen tiedekunnan 2. vuonna opiskelevien hoitotyön opiskelijoiden kanssa, jotka täyttävät valintakriteerit syyslukukaudella 2022-2023, kun tarvittavat luvat on hankittu. opiskella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tavanomaisen potilassimulaatiomenetelmän vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden viestintätaitoon, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen kommunikaatiossa tehohoitopotilaiden kanssa.

Tutkimushypoteesit H0: Vakiopotilassimulaatiomenetelmällä ei ole vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kommunikointitaitoon sekä tyytyväisyyteen ja itseluottamustasoon kommunikoinnissa tehohoitopotilaiden kanssa.

H1: Vakiopotilassimulaatiomenetelmällä on vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kommunikointitaitoon sekä tyytyväisyyteen ja itseluottamustasoon kommunikoinnissa tehohoitopotilaan kanssa.

Tutkimuksen tyyppi: Tutkimus toteutetaan satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tutkimussuunnitelmassa, jonka tarkoituksena on arvioida tavanomaisen potilassimulaatiomenetelmän vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden kommunikaatiokykyyn, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen kommunikaatiossa tehohoitopotilaiden kanssa.

Tutkimuksen paikka ja aika: Tutkimus tehdään kasvokkain Sinop-yliopiston terveystieteiden tiedekunnan 2. vuonna opiskelevien hoitotyön opiskelijoiden kanssa, jotka täyttävät valintakriteerit syyslukukaudella 2022-2023, jälkeen tutkimukseen hankitaan tarvittavat luvat.

Tutkimuksen väestö ja näyte Tutkimuksen universumi koostuu sadasta ja kolmesta opiskelijasta, jotka opiskelivat Sinopin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksella toisella vuonna ja suorittivat viestintätaitojen kurssin lukuvuoden 2022-2023 syyslukukaudella. . Tehoanalyysi tutkimuksessa G Teho 3.1.9.2. Otoskoko laskettiin ohjelman avulla. Analyysin tuloksena todettiin, että n=34 opiskelijaa interventioryhmässä ja n=34 opiskelijaa kontrolliryhmässä tulisi sisällyttää tasoon α=0,05, vaikutuskoko 0,5 ja 80 % testiteho (Power) 80 %, alfa=0,05, vaikutuksen koko = 0,5). Lisäksi, ottaen huomioon toteutusprosessin mahdolliset 10 % menetykset, päätettiin, että kuhunkin ryhmään on 38 henkilöä. Tutkimus tehdään opiskelijoille, jotka täyttävät tutkimuksen mukaanottokriteerit maailmankaikkeuden muodostavien opiskelijoiden joukossa.

Tiedonkeruuvälineet: Tutkimuksen tiedot kerätään "Participant Information Form", "Therapeutic Communication Skills Scale for Hoitotyön opiskelijoiden asteikko" ja "Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimiseen -asteikolla".

Tiedonkeruutyökalujen esittely

  1. Osallistujatietolomake: Tutkijan laatima osallistujatietolomake; Se sisältää yliopisto-opiskelijoiden sosio-demografiset ominaisuudet (ikä, sukupuoli, tutkinnon suorittanut).
  2. Hoitotyön opiskelijoiden terapeuttisten kommunikaatiotaitojen asteikko (HÖTİBÖ): Opiskelijoiden terapeuttisten kommunikaatiotaitojen mittaamiseksi on seitsemän pisteen Likert-tyyppi (1 = ei koskaan, 4 = joskus 7 = aina), joka ilmaisee, kuinka usein annettua ehdotusta käytetään ja koostuu 16 kysymyksestä. Asteikolla ei ole käänteisiä kysymyksiä. HÖTİBÖ koostuu kolmesta alaulottuvuudesta: Ei-terapeuttiset kommunikaatiotaidot (seitsemän osaa), Terapeuttiset kommunikaatiotaidot-I (kuusi osaa), Terapeuttiset kommunikaatiotaidot-II (kolme osaa). Asteikon sisäiselle konsistenssiluotettavuudelle laskettiin Cronbachin alfa-kerroin ja 16-osaisen asteikon sisäiseksi yhtenäisyyskertoimeksi ilmoitettiin 0,77. Sisäinen johdonmukaisuuskerroin kullekin alaulottuvuudelle, Ei-terapeuttiset viestintätaidot ,82; Terapeuttiset kommunikaatiotaidot-I on ,70 ja Terapeuttiset kommunikaatiotaidot-II on 0,60. Asteikko voi saada enintään 112 ja vähintään 16 pistettä. Asteikon osaulottuvuuksista saadun pistemäärän noustessa opiskelijat käyttävät enemmän kyseisen ulottuvuuden taitoja. Tässä tutkimuksessa sisäiset yhtenäisyyskertoimet ovat vastaavasti; HÖTİBÖ 0,765, Ei-terapeuttiset viestintätaidot 0,753; Terapeuttiset kommunikaatiotaidot-I todettiin 0,802 ja Terapeuttiset kommunikaatiotaidot-II todettiin 0,611. Nämä arvot osoittavat, että Hoitotyön opiskelijoiden Terapeuttisten kommunikaatiotaitojen asteikko on riittävä luotettavuustasolle ja antaa vakaat tulokset asteikon jokaisessa sovelluksessa.
  3. Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimisessa: Asteikko on National League for Nurses kehittämä mittaamaan opiskelijoiden asenteita ja uskomuksia simulaatiosta. Asteikon, jonka validiteetin ja luotettavuuden turkin kielellä tekivät Karaçay ja Kaya, sisäinen johdonmukaisuuskerroin oli 0,88; 0,84 opiskelijatyytyväisyyden alaulottuvuuden ja 0,83 itseluottamuksen oppimisen alaulottuvuuden osalta. Asteikolla on kaksi alaulottuvuutta: "tyytyväisyys oppimiseen" ja "itseluottamus". Kohteiden kokonaismäärä on 13. Oppimiseen tyytyväisyyden alaulottuvuus; Viisi kohtaa, jotka mittaavat tyytyväisyyttä opetusmenetelmään, oppimateriaalien monipuolisuutta, fasilitaatiota, motivaatiota ja simulaation soveltuvuutta yleensä, itseluottamuksen alaulottuvuus; Sisällön riittävyys sisältää kahdeksan alakohtaa: itseluottamus, sisältövaatimus, taitojen kehittäminen, käytettävissä olevat resurssit ja tiedot siitä, kuinka saada apua kliinisten ongelmien ratkaisemiseen simulaatiossa. Asteikon 13. kohta koodattiin käänteiseksi. Asteikko vastaa viiden pisteen Likert (5 = täysin samaa mieltä, 4 = samaa mieltä, 3 = päättämätön: ei samaa enkä eri mieltä, 2 = eri mieltä, 1 = täysin eri mieltä). Saatu pistemäärä saadaan asteikon kohteiden summasta. Asteikolta saadaan vähimmäispistemäärä 13 ja maksimipistemäärä 65.

Tutkimuksen soveltaminen Tämä tutkimus toteutetaan kahdessa vaiheessa, eli valmistelussa ja toteutuksessa.

- Valmisteluvaihe: Standardipotilasskenaarion kehittäminen: Sovellusskenaario laaditaan kirjallisuuden pohjalta ja INACSL-simulaatiosovellusstandardien pohjalta. Standard Patient -simulaatiosovelluksen oppimistavoitteet ovat "Kehittää opiskelijan kykyä aloittaa kommunikointi potilaan kanssa, tunnistaa tekijät, jotka estävät/vaikeuttavat kommunikointia teho-osastolla potilaan kanssa ei-verbaalisia viestintämenetelmiä käyttäen. kommunikaatiossaan potilaan kanssa, potilaan reaktioiden perusteella käytettävän terapeuttisen viestintätavan ennustaminen, hoitajan tarkkailu. ja hoitotyön toimenpiteiden määrittäminen arvioinnin tulosten perusteella, potilaan tukeminen yhteistyössä hoitotyön toteuttamisessa." määritettynä. Kentän asiantuntijat arvioivat skenaariosuunnittelun kattamaan taidot oppimistavoitteiden saavuttamiseksi ja tarvittavat järjestelyt tehdään. Esitetään skenaariosovelluksen visuaaliset osat; Se koostuu sovellusvaiheista, joissa sairaanhoitajaopiskelijoiden tulee kommunikoida tehohoitopotilaan kanssa oikeiden toimenpidevaiheiden mukaisesti. Hakemuslinkki lähetetään opiskelijoille. Hakemusaika on viisitoista minuuttia. Hakemusskenaario järjestetään asiantuntijalausuntojen mukaisesti.

Toteutusvaiheen esitestihakemus: Osallistujatietolomake, Hoitotyön opiskelijoiden terapeuttinen viestintätaitojen asteikko esitestataan kaikille tutkimuksen opiskelijoille. Interventio- ja kontrolliryhmiin kuuluville opiskelijoille osoitetaan lohkosatunnaistusmenetelmä esitestin tulosten perusteella. Opiskelijoille ei kerrota mihin ryhmään he kuuluvat.

Vakiopotilassimulaatiokäytäntö: Vakiopotilasmenetelmä; Vaikka kyseessä on uusi ja luova tekniikka, jossa määritellään oppimistavoitteet, luodaan skenaarioita, joissa potilaan ja potilaan ympäristön ominaisuudet esitetään ja skenaarioon kuuluvia standardipotilaita koulutetaan, opiskelijat kirjataan haastattelemalla vakiopotilaita. harjoituksia, ja näitä tallenteita seurataan uudelleen ja palautetta annetaan. Siten pidetään analyysitilaisuuksia.

Tutkimuksessa interventioryhmän opiskelijat osallistuvat ennakkotieto-, esiselvitys-, hakemus- ja debriefing-istuntoihin, jotka on laadittu skenaarion valmistelukriteerit huomioiden kirjallisuuden valossa.

Skenaarion laatiminen: Simulaatioskenaarion ja sen sisällön laativat psykiatrinen hoitotyön asiantuntijat sisältäen valmiudet asetettujen oppimistavoitteiden saavuttamiseksi. Tavanomaisessa potilaskäytännössä käytettävät tapausskenaariot valittiin aiempina vuosina harjoittaneiden opiskelijoiden palautteen ja ohjaajien havaintojen perusteella mittaamaan taitoja, joissa heillä oli vaikeuksia. Käytössä on näyttelijöitä, jotka on koulutettu näyttelemään normaalia potilasroolia. Valmis tapausskenaario annetaan vakiopotilaan roolissa olevalle henkilölle 10 päivää ennen hakemusta ja skenaarion sisältö ja kulku, opiskelijaryhmä, opiskelijoilta odotetut tavoitteet, palautteen antaminen ja tehtävät. ottaa huomioon skenaarion animoinnin aikana. Ennen harjoituspäivää suoritetaan harjoitus, jossa näyttelijä esittää vakiopotilaan roolia. Käytännössä vakiopotilas tallennetaan vapaaehtoisen opiskelijan kanssa, palautetaan vakiopotilaalle tallennettujen videoiden kautta ja tarvittaessa tehdään uudelleenjärjestelyjä.

  • Alustava valmistelu: Hakuprosessin osalta tutkija selittää opiskelijoille tapaamisessa hakemuksen päivämäärän, paikan, kellonajan ja keston. Resurssit jaetaan opiskelijoille 1 viikko ennen hakua. Vakiopotilasmenetelmä otetaan käyttöön.
  • Esitiedote: Opiskelijoille annetaan skenaario 5 minuuttia ennen hakemusta ja heiltä hankitaan tietoinen suostumus.
  • Tiedotus: Opiskelijoille annettavan koulutusmenetelmän yhtenäistämiseksi tutkija pitää juuri ennen hakua kokouksen, jossa tiedotetaan simulaatioprosessin paikasta ja ajasta sekä hakemuksen jälkeen pidettävistä analyysihaastatteluista sekä opiskelijoiden kysymyksiin vastataan.
  • Hakemuksen tekeminen: Opiskelijamäärän mukaan opiskelijat jaetaan 6 ryhmään satunnaislukutaulukon avulla INACSL-standardikomitean määrittelemien standardien mukaisesti tavalla, joka estää opiskelijoiden kommunikoinnin keskenään. . Hakemus tehdään eri päivinä ja kellonaikoina. Jokaisen opiskelijan haastatteluun varataan 10-15 minuuttia, ja haastattelun aikana tallennetaan kameran avulla. Simulaation lopussa vakiopotilas antaa palautetta kunkin opiskelijan suorituksista.
  • Debriefing: Hakemuksen tultua päätökseen opiskelijoiden kanssa pidetään ryhmänä tiedotustilaisuuksia ja kollegat ja kouluttajat antavat palautetta omista esityksistään. Palaute on positiivista ja tuomitsematonta. Opiskelijoilta kysytään mielipiteitä heidän kokemuksistaan ​​analyysisessiossa. Analyysiistunnot pidetään 30-45 minuuttia kirjallisuuden hakukriteerien valossa.

Testin jälkeinen sovellus: Testin jälkeinen sovellus Biostatistiikan ja mittaamisen ja arvioinnin asiantuntijoiden mielipiteiden mukaisesti kaksi viikkoa simulaatiosovelluksen jälkeen terapeuttiset kommunikaatiotaidot asteikko hoitotyön opiskelijoille, opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus Interventio- ja kontrolliryhmien opiskelijoille annetaan Learning Scale.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sinop, Turkki
        • Sinop University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Satı DEMİR, Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Itsetuntemus ja kommunikaatiomenetelmät -kurssin suorittaneet, jotka eivät ole osallistuneet käytännön toimintaan (kurssi, simulaatiosovellus, sovellettu ohjelma jne.) kommunikaatiotaitoja varten Ei kokemusta teho-osastolla työskentelystä 18 vuotta ja sitä vanhempi, Ei kirjalliset tai suulliset viestintäongelmat, Tutkimukseen osallistuvat vapaaehtoiset opiskelijat otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos sinulla on psykiatrinen tai neurologinen sairaus, joka estää simulaatiosovelluksen ymmärtämisen ja tulkinnan, tutkimukseen ei oteta mukaan opiskelijoita, joilla on ongelmia turkin puhumisessa/ymmärtämisessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Resurssit jaetaan opiskelijoille 1 viikko ennen hakemusta, skenaario annetaan 5 minuuttia ennen hakemusta ja opiskelijoilta hankitaan tietoinen suostumus. Juuri ennen hakemusta annetaan tietoa simulointiprosessista ja analyysistä. Opiskelijat jaetaan 6 ryhmään satunnaislukutaulukon avulla ja hakemus tehdään eri päivinä ja kellonaikoina. Hakuaika on 10-15 minuuttia ja kamera tallennetaan haastattelun aikana. Hakemuksen lopussa jokaisesta opiskelijasta annetaan vakiopotilaspalaute. Hakemuksen lopussa pidetään analyysisessiot opiskelijoiden kanssa ryhmänä ja ikätoverit ja kouluttajat antavat palautetta omista esityksistään. Analyysijaksot kestävät 30-45 minuuttia.
Tutkimuksessa on esitieto-, informaatio-, sovellus- ja analyysisessiot. Harjoitus tehdään 10 päivää ennen hakemusta ja järjestelyistä sovitaan tarvittaessa. Opiskelijoille annetaan resurssit 1 viikko ennen hakemusta ja skenaario 5 minuuttia ennen hakemusta ja hankitaan tietoinen suostumus. Juuri ennen hakemusta annetaan tietoa simulointiprosessista ja analyysistä. Opiskelijat jaetaan 6 ryhmään satunnaislukutaulukon avulla ja hakemus tehdään eri päivinä ja kellonaikoina. Hakuaika on 10-15 minuuttia ja kamera tallennetaan haastattelun aikana. Hakemuksen lopussa jokaisesta opiskelijasta annetaan vakiopotilaspalaute. Hakemuksen lopussa pidetään analyysisessiot opiskelijoiden kanssa ryhmänä ja ikätoverit ja kouluttajat antavat palautetta omista esityksistään. Analyysijaksot kestävät 30-45 minuuttia.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Hakemusta ei tehdä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kommunikaatiota arvioitiin hoitotyön opiskelijoiden terapeuttisten viestintätaitojen asteikolla
Aikaikkuna: muutos ennen implikaatiota ja 3. harjoitusviikkoa
Asteikko saa pisteitä 16-112 pisteen välillä.
muutos ennen implikaatiota ja 3. harjoitusviikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaanhoitajat mittaavat opiskelijoiden asenteita ja uskomuksia simulaatiosta käyttämällä Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus Learning Scale -asteikolla
Aikaikkuna: muutos ennen implikaatiota ja 3. harjoitusviikkoa
Asteikko saa pisteitä 13-65 pisteen välillä.
muutos ennen implikaatiota ja 3. harjoitusviikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SINOPU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa