Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av standard pasientsimuleringsmetode i kommunikasjon med intensivpasienter

4. april 2023 oppdatert av: Ümran Demircan, Sinop University

Effekten av standard pasientsimuleringsmetode i kommunikasjon med intensivpasienter på kommunikasjonsferdigheter, tilfredshet og selvtillit i læringen til sykepleierstudenter

Forskningen vil bli utført i et randomisert kontrollert eksperimentelt studiedesign for å evaluere effekten av standard pasientsimuleringsmetode på kommunikasjonsferdigheter, tilfredshet og selvtillit i læring hos sykepleierstudenter i kommunikasjon med intensivpasienter.

Forskningen vil bli utført ansikt til ansikt med sykepleierstudenter som går på 2. året ved Fakultet for helsevitenskap ved Sinop University og oppfyller inklusjonskriteriene i høstsemesteret 2022-2023, etter at nødvendige tillatelser er innhentet for studere.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å bestemme effekten av standard pasientsimuleringsmetode på kommunikasjonsferdigheter, tilfredshet og selvtillit i læring hos sykepleierstudenter i kommunikasjon med intensivpasienter.

Forskningshypoteser H0: Standard pasientsimuleringsmetode har ingen effekt på kommunikasjonsferdighetene og tilfredsheten og selvtillitsnivået til sykepleierstudenter i kommunikasjon med intensivpasienter.

H1: Standard pasientsimuleringsmetode har effekt på kommunikasjonsferdighetene og tilfredsheten og selvtillitsnivået til sykepleierstudenter i kommunikasjon med intensivpasienten.

Type studie: Forskningen vil bli utført i et randomisert kontrollert eksperimentelt studiedesign for å evaluere effekten av standard pasientsimuleringsmetode på kommunikasjonsferdigheter, tilfredshet og selvtillit i læring hos sykepleierstudenter i kommunikasjon med intensivpasienter.

Sted og tidspunkt for forskningen: Forskningen vil bli utført ansikt til ansikt med sykepleierstudenter som går på 2. året ved Fakultet for helsevitenskap ved Sinop University og oppfyller inklusjonskriteriene i høstsemesteret 2022-2023, etter nødvendige tillatelser innhentes for studien.

Populasjon og utvalg av forskningen Forskningens univers består av hundre og tre studenter som studerte i det andre året ved Sinop University Health Sciences Fakultet for sykepleieavdelingen og tok kurset Kommunikasjonsferdigheter høstsemesteret studieåret 2022-2023 . Effektanalyse i studien G Power 3.1.9.2. Prøvestørrelsen ble beregnet ved hjelp av programmet. Som et resultat av analysen ble det bestemt at n=34 elever i intervensjonsgruppen og n=34 elever i kontrollgruppen skulle inkluderes i α=0,05-nivået, effektstørrelsen på 0,5 og 80 % testkraft (Power 80 %, alfa=0,05, effektstørrelse=0,5). I tillegg, med tanke på de 10 % mulige tapene i implementeringsprosessen, ble det besluttet å ha 38 personer i hver gruppe. Studien skal gjennomføres med studenter som oppfyller inklusjonskriteriene til forskningen blant studentene som utgjør universet.

Datainnsamlingsverktøy: Dataene fra studien vil bli samlet inn med "Deltakerinformasjonsskjema", "Therapeutic Communication Skills Scale for Nursing Students" og "Student Satisfaction and Self Confidence in Learning Scale".

Introduksjon av datainnsamlingsverktøy

  1. Deltakerinformasjonsskjema: Deltakerinformasjonsskjema utarbeidet av forskeren; Det inkluderer de sosiodemografiske egenskapene til universitetsstudenter (alder, kjønn, uteksaminert skole).
  2. Therapeutic Communication Skills Scale for Nursing Students (HÖTİBÖ): For å måle studentenes terapeutiske kommunikasjonsferdigheter, er en syv-punkts Likert-type (1=Aldri, 4=Noen ganger 7=Alltid) som uttrykker hvor ofte den gitte proposisjonen brukes og består av av 16 spørsmål. Det er ingen omvendte spørsmål i skalaen. HÖTİBÖ består av tre underdimensjoner: Ikke-terapeutiske kommunikasjonsferdigheter (syv elementer), Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter-I (seks elementer), Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter-II (tre elementer). Cronbachs alfa-koeffisient ble beregnet for den interne konsistensreliabiliteten til skalaen og den interne konsistenskoeffisienten til 16-elementskalaen ble oppgitt til ,77. Intern konsistenskoeffisient for hver underdimensjon, Ikke-terapeutiske kommunikasjonsferdigheter .82; Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter-I er .70 og Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter-II er .60. Maksimalt 112 og minimum 16 poeng kan oppnås fra skalaen. Etter hvert som poengsummen som oppnås fra underdimensjonene til skalaen øker, betyr det at elevene bruker ferdighetene i den dimensjonen mer. I denne studien er de interne konsistenskoeffisientene hhv; HÖTİBÖ 0,765, Ikke-terapeutiske kommunikasjonsevner 0,753; Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter-I ble funnet å være 0,802 og Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter-II ble funnet å være 0,611. Disse verdiene viser at Skalaen Therapeutic Communication Skills for sykepleierstudenter er tilstrekkelig for pålitelighetsnivået og gir stabile resultater i hver anvendelse av skalaen.
  3. Studenttilfredshet og selvtillit i læringsskalaen: Skalaen ble utviklet av National League for Nurses for å måle elevenes holdninger og tro på simulering. Den interne konsistenskoeffisienten til skalaen, hvis gyldighet og pålitelighet på tyrkisk ble laget av Karaçay og Kaya, var 0,88; 0,84 for underdimensjon elevtilfredshet og 0,83 for underdimensjon for selvtillit i læring. Skalaen har to underdimensjoner: «tilfredshet med læring» og «selvtillit». Totalt antall varer er 13. I underdimensjonen tilfredshet med læring; Fem elementer som måler tilfredshet med undervisningsmetoden, variasjon av læremateriell, tilrettelegging, motivasjon og egnetheten til simulering generelt, selvtillit underdimensjon; Innholdsmessig tilstrekkelighet omfatter åtte underpunkter: selvtillit, innholdskrav, kompetanseutvikling, tilgjengelige ressurser og informasjon om hvordan man kan få hjelp til å løse kliniske problemer i simulering. Det 13. elementet i skalaen ble kodet som omvendt. Skalaen besvares som en fempunkts Likert (5= Helt enig, 4=Enig, 3=Ubestemt: Verken enig eller uenig, 2=Uenig, 1=Helt uenig). Poengsummen oppnås fra summen av elementene på skalaen. En minimumsscore på 13 og en maksimal poengsum på 65 oppnås fra skalaen.

Anvendelse av forskning Denne forskningen vil bli utført i to stadier, nemlig forberedelse og implementering.

-Forberedelsesfase: Utvikling av standard pasientscenario: Applikasjonsscenarioet vil bli utarbeidet ved hjelp av litteraturen og basert på INACSL-simuleringsapplikasjonsstandardene. Læringsmålene for Standard pasientsimuleringsapplikasjonen er "Utvikle studentens evne til å initiere kommunikasjon med pasienten, identifisere faktorene som forhindrer / gjør det vanskelig å kommunisere med pasienten på intensivavdelingen, ved bruk av ikke-verbale kommunikasjonsmetoder i sin kommunikasjon med pasienten, forutsi hvilken terapeutisk kommunikasjonsmetode som skal brukes i henhold til pasientens reaksjoner, sykepleierobservasjon. og fastsettelse av sykepleieintervensjonene i henhold til resultatene av evalueringen, støtte pasienten til samarbeid i gjennomføringen av sykepleieintervensjonene." bestemt som. Scenariodesignet vil bli evaluert av felteksperter for å dekke ferdighetene for å nå læringsmålene og nødvendige ordninger vil bli gjort. Visuelle seksjoner for scenarioapplikasjoner presenteres; Den vil bestå av søknadstrinn der sykepleierstudenter er pålagt å kommunisere med intensivpasienten i tråd med riktig prosedyretrinn. Søknadslenke vil bli sendt til studentene. Søknadstiden er femten minutter. Søknadsscenarioet vil bli tilrettelagt i tråd med ekspertuttalelser.

Gjennomføringsfase Pre-Test Søknad: Deltakerinformasjonsskjema, Terapeutisk kommunikasjonsferdighetsskala for sykepleierstudenter vil bli forhåndstestet for alle studenter i studiet. Studenter som skal inkluderes i intervensjons- og kontrollgruppene vil bli tildelt blokkrandomiseringsmetoden i henhold til pre-testresultatene. Studentene vil ikke bli informert om hvilken gruppe de er i.

Standard pasientsimuleringspraksis: Standard pasientmetode; Selv om det er en ny og kreativ teknikk der læringsmål fastsettes, det lages scenarier der egenskapene til pasienten og pasientens omgivelser presenteres, og standardpasienter som tilhører scenariet trenes, blir studentene tatt opp ved å intervjue standardpasienter i praksis, og disse opptakene overvåkes igjen og det gis tilbakemelding. Dermed avholdes analysesesjoner.

I studien vil studentene i intervensjonsgruppen delta i de foreløpige informasjons-, prebriefing-, søknads- og debriefingøktene utarbeidet ved å vurdere scenarioforberedelseskriteriene i lys av litteraturen.

Utarbeidelse av scenariet: Simuleringsscenarioet og dets innhold vil bli utarbeidet av eksperter innen psykiatrisk sykepleie, inkludert ferdighetene til å nå de fastsatte læringsmålene. Casescenarioene som skal brukes i standard pasientpraksis ble valgt for å måle ferdighetene de hadde vansker med som følge av tilbakemeldingene fra studentene som hadde øvd tidligere år og observasjonene fra instruktørene. Det vil bli brukt skuespillere som er opplært til å spille standard pasientrolle. Det utarbeidede case-scenarioet vil bli gitt til personen som spiller rollen som standardpasient 10 dager før søknaden, og innholdet og flyten i scenariet, studentgruppen, forventede mål fra studentene, gi tilbakemelding og hva som skal gjøres. vurderes under animering av scenariet vil bli diskutert. Før dagen for praktiseringen av studien vil det bli holdt en repetisjon med skuespilleren i rollen som standardpasienten. I praksis vil standardpasienten bli tatt opp med en frivillig student, tilbakemelding vil bli gitt til standardpasienten gjennom de innspilte videoene, og om nødvendig vil det bli gjort omordninger.

  • Foreløpig forberedelse: Når det gjelder søknadsprosessen, vil dato, sted, klokkeslett og varighet for søknaden bli forklart til studentene i et møte av forskeren. Ressurser vil bli gitt til studentene 1 uke før søknaden. Standard pasientmetode vil bli introdusert.
  • Forhåndsbriefing: Studentene vil få et scenario 5 minutter før søknaden og informert samtykke vil bli innhentet fra studentene.
  • Orientering: For å standardisere utdanningsmetoden studentene får, vil det holdes et møte av forskeren rett før søknaden, hvor informasjon om sted og tidspunkt for simuleringsprosessen og analyseintervjuene som skal avholdes etter søknaden, og elevenes spørsmål vil bli besvart.
  • Gjør søknaden: I samsvar med antall studenter, vil studentene bli delt inn i 6 grupper ved hjelp av en tilfeldig talltabell, i samsvar med standardene fastsatt av INACSL Standards Committee, på en måte som forhindrer kommunikasjon av studenter med hverandre . Søknaden vil bli gjort på ulike dager og tidspunkt. Det vil bli avsatt 10-15 minutter til hver elevs intervju, og opptak vil bli gjort ved hjelp av kamera under intervjuet. På slutten av simuleringen vil standardpasienten gi tilbakemelding på prestasjonene til hver av studentene.
  • Debriefing: Etter at søknaden er fullført, vil det bli holdt debriefing-økter med studentene som gruppe og tilbakemelding vil bli gitt av jevnaldrende og trenere om deres egne prestasjoner. Tilbakemeldingene vil være ikke-dømmende og positive. Studentene vil bli spurt om deres meninger om deres erfaringer i analyseøkten. Analyseøkter vil bli holdt mellom 30-45 minutter i lys av søknadskriteriene i litteraturen.

Søknad etter test: Søknad etter prøve I tråd med meningene fra ekspertene innen biostatistikk og måling og evaluering, to uker etter simuleringssøknaden, skalaen Therapeutic Communication Skills for sykepleierstudenter, studenttilfredshet og selvtillit i Læringsskala vil bli administrert til studentene i intervensjons- og kontrollgruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sinop, Tyrkia
        • Sinop University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Satı DEMİR, Prof

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Etter å ha tatt kurset Selvkunnskap og kommunikasjonsmetoder, De som ikke har deltatt i en praktisk aktivitet (kurs, simuleringssøknad, anvendt program, etc.) for kommunikasjonsferdigheter Ingen erfaring fra intensivavdelingen 18 år og over, Nei skriftlige eller muntlige kommunikasjonsproblemer, Studenter som melder seg frivillig til å delta i forskningen vil bli inkludert i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis du har en psykiatrisk eller nevrologisk sykdom som vil forhindre forståelse og tolkning av simuleringsapplikasjonen, vil ikke studenter som har problemer med å snakke/forstå tyrkisk bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Ressurser vil bli delt ut til studentene 1 uke før søknaden, et scenario vil bli gitt 5 minutter før søknaden, og informert samtykke innhentes fra studentene. Rett før søknaden vil det bli gitt informasjon om simuleringsprosessen og analysen. Studentene blir delt inn i 6 grupper med tilfeldig talltabell og søknaden vil skje på ulike dager og tidspunkt. Søknadstiden er 10-15 minutter og kameraet vil bli tatt opp under intervjuet. På slutten av søknaden vil det bli gitt standard pasienttilbakemelding for hver student. På slutten av søknaden vil det bli avholdt analyseøkter med studentene som gruppe og tilbakemelding vil bli gitt av jevnaldrende og trenere om deres egne prestasjoner. Analyseøkter vil ta mellom 30-45 minutter.
Det er foreløpig informasjon, informasjon, søknad og analyseøkter i forskningen. En øving vil bli foretatt 10 dager før søknaden og avtale om nødvendig. Studentene vil få utdelt ressursene 1 uke før søknaden og scenariet 5 minutter før søknaden og informert samtykke innhentes. Rett før søknaden vil det bli gitt informasjon om simuleringsprosessen og analysen. Studentene blir delt inn i 6 grupper med tilfeldig talltabell og søknaden vil skje på ulike dager og tidspunkt. Søknadstiden er 10-15 minutter og kameraet vil bli tatt opp under intervjuet. På slutten av søknaden vil det bli gitt standard pasienttilbakemelding for hver student. På slutten av søknaden vil det bli avholdt analyseøkter med studentene som gruppe og tilbakemelding vil bli gitt av jevnaldrende og trenere om deres egne prestasjoner. Analyseøkter vil ta mellom 30-45 minutter.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen søknad vil bli gjort.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kommunikasjon evaluert med Therapeutic Communication Skills Scale for sykepleierstudenter
Tidsramme: endring fra før implikasjon og 3. uke med praksis
Poeng fra 16 til 112 poeng oppnås på skalaen.
endring fra før implikasjon og 3. uke med praksis

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleiere for å måle elevenes holdninger og oppfatninger om simulering ved å bruke skalaen Student Satisfaction and Self Confidence in Learning
Tidsramme: endring fra før implikasjon og 3. uke med praksis
Poeng fra 13 til 65 poeng oppnås på skalaen.
endring fra før implikasjon og 3. uke med praksis

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

20. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

25. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SINOPU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere