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Effets de la méthode standard de simulation de patient sur la communication avec les patients en soins intensifs

4 avril 2023 mis à jour par: Ümran Demircan, Sinop University

L'effet de la méthode standard de simulation de patient dans la communication avec les patients en soins intensifs sur les compétences de communication, la satisfaction et les niveaux de confiance en soi dans l'apprentissage des étudiants en soins infirmiers

La recherche sera menée dans le cadre d'une étude expérimentale contrôlée randomisée afin d'évaluer l'effet de la méthode standard de simulation de patients sur les compétences de communication, la satisfaction et la confiance en soi dans l'apprentissage des étudiants en soins infirmiers en communication avec des patients en soins intensifs.

La recherche sera menée en face-à-face avec des étudiants en soins infirmiers qui sont en 2e année de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Sinop et répondent aux critères d'inclusion au semestre d'automne 2022-2023, après l'obtention des autorisations nécessaires pour le étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la méthode standard de simulation de patient sur les compétences de communication, la satisfaction et la confiance en soi dans l'apprentissage des étudiants en soins infirmiers en communication avec les patients en soins intensifs.

Hypothèses de recherche H0 : La méthode standard de simulation de patient n'a aucun effet sur les capacités de communication et les niveaux de satisfaction et de confiance en soi des étudiants infirmiers en communication avec les patients en soins intensifs.

H1 : La méthode standard de simulation de patient a un effet sur les capacités de communication et les niveaux de satisfaction et de confiance en soi des étudiants en soins infirmiers en communication avec le patient en soins intensifs.

Type de l'étude : La recherche sera menée dans le cadre d'une étude expérimentale contrôlée randomisée afin d'évaluer l'effet de la méthode standard de simulation de patients sur les compétences de communication, la satisfaction et la confiance en soi dans l'apprentissage des étudiants en soins infirmiers en communication avec les patients en soins intensifs.

Lieu et heure de la recherche: La recherche sera menée en face à face avec des étudiants en soins infirmiers qui sont en 2e année de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Sinop et répondent aux critères d'inclusion au semestre d'automne 2022-2023, après les autorisations nécessaires sont obtenues pour l'étude.

Population et échantillon de la recherche L'univers de la recherche se compose de cent trois étudiants qui étudiaient en deuxième année du département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé de l'Université Sinop et ont suivi le cours de compétences en communication au semestre d'automne de l'année universitaire 2022-2023. . Analyse de puissance dans l'étude G Puissance 3.1.9.2. La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide du programme. À la suite de l'analyse, il a été déterminé que n = 34 étudiants du groupe d'intervention et n = 34 étudiants du groupe témoin devraient être inclus dans le niveau α = 0,05, la taille d'effet de 0,5 et 80% de puissance de test (Power 80 %, a=0,05, taille d'effet = 0,5). De plus, compte tenu des 10% de pertes possibles dans le processus de mise en œuvre, il a été décidé d'avoir 38 personnes dans chaque groupe. L'étude sera réalisée auprès d'étudiants répondant aux critères d'inclusion de la recherche parmi les étudiants qui composent l'univers.

Outils de collecte de données : Les données de l'étude seront recueillies avec le "Formulaire d'information du participant", "L'échelle de compétences en communication thérapeutique pour les étudiants en soins infirmiers" et "L'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage".

Introduction des outils de collecte de données

  1. Formulaire d'information sur le participant : formulaire d'information sur le participant préparé par le chercheur ; Il comprend les caractéristiques socio-démographiques des étudiants universitaires (âge, sexe, école diplômée).
  2. L'échelle de compétences en communication thérapeutique pour les étudiants en soins infirmiers (HÖTİBÖ) : pour mesurer les compétences en communication thérapeutique des étudiants, est un type Likert en sept points (1=Jamais, 4=Parfois 7=Toujours) qui exprime la fréquence d'utilisation de la proposition donnée et se compose de 16 questions. Il n'y a pas de questions inversées dans l'échelle. HÖTİBÖ se compose de trois sous-dimensions : Compétences en communication non thérapeutique (sept éléments), Compétences en communication thérapeutique-I (six éléments), Compétences en communication thérapeutique-II (trois éléments). Le coefficient alpha de Cronbach a été calculé pour la fiabilité de la cohérence interne de l'échelle et le coefficient de cohérence interne de l'échelle à 16 items était de 0,77. Coefficient de cohérence interne pour chaque sous-dimension, Compétences en communication non thérapeutique 0,82 ; Compétences en communication thérapeutique-I est de 0,70 et compétences en communication thérapeutique-II est de 0,60. Un maximum de 112 et un minimum de 16 points peuvent être obtenus à partir de l'échelle. À mesure que le score obtenu à partir des sous-dimensions de l'échelle augmente, cela signifie que les élèves utilisent davantage les compétences de cette dimension. Dans cette étude, les coefficients de cohérence interne sont respectivement ; HÖTİBÖ 0,765, Compétences de communication non thérapeutiques 0,753 ; Les compétences en communication thérapeutique-I se sont avérées être de 0,802 et les compétences en communication thérapeutique-II se sont avérées être de 0,611. Ces valeurs montrent que l'Échelle d'habiletés de communication thérapeutique pour les étudiants en soins infirmiers est suffisante pour le niveau de fiabilité et donne des résultats stables à chaque application de l'échelle.
  3. Échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage : l'échelle a été élaborée par la Ligue nationale des infirmières pour mesurer les attitudes et les croyances des étudiants à l'égard de la simulation. Le coefficient de cohérence interne de l'échelle, dont la validité et la fiabilité en turc ont été faites par Karaçay et Kaya, était de 0,88 ; 0,84 pour la sous-dimension de la satisfaction des étudiants et 0,83 pour la sous-dimension de la confiance en soi dans l'apprentissage. L'échelle comporte deux sous-dimensions : « satisfaction d'apprendre » et « confiance en soi ». Le nombre total d'articles est de 13. Dans la sous-dimension de la satisfaction d'apprendre ; Cinq items mesurant la satisfaction à l'égard de la méthode d'enseignement, la variété des supports d'apprentissage, la facilitation, la motivation et l'adéquation de la simulation en général, sous-dimension confiance en soi ; L'adéquation du contenu comprend huit sous-éléments : la confiance en soi, les exigences en matière de contenu, le développement des compétences, les ressources disponibles et des informations sur la manière d'obtenir de l'aide pour résoudre des problèmes cliniques en simulation. Le 13e élément de l'échelle a été codé comme inverse. L'échelle est répondue sous la forme d'un Likert en cinq points (5 = Fortement d'accord, 4 = D'accord, 3 = Indécis : Ni d'accord ni en désaccord, 2 = En désaccord, 1 = Fortement en désaccord). Le score obtenu est obtenu à partir de la somme des items de l'échelle. Un score minimum de 13 et un score maximum de 65 sont obtenus à partir de l'échelle.

Application de la recherche Cette recherche sera réalisée en deux étapes, à savoir la préparation et la mise en œuvre.

-Phase de préparation : développement du scénario patient standard : le scénario d'application sera préparé à l'aide de la littérature et basé sur les normes d'application de simulation INACSL. Les objectifs d'apprentissage de l'application de simulation Standard Patient sont "Développer la capacité de l'étudiant à initier la communication avec le patient, identifier les facteurs qui empêchent / rendent difficile la communication avec le patient dans l'unité de soins intensifs, en utilisant des méthodes de communication non verbales dans sa communication avec le patient, prédire quel mode de communication thérapeutique utiliser en fonction des réactions du patient, observation infirmière. et déterminer les interventions infirmières en fonction des résultats de l'évaluation, soutenir le patient pour sa coopération dans la mise en œuvre des interventions infirmières." déterminé comme. La conception du scénario sera évaluée par des experts de terrain pour couvrir les compétences nécessaires pour atteindre les objectifs d'apprentissage et les dispositions nécessaires seront prises. Des sections visuelles d'application de scénario sont présentées ; Il consistera en des étapes d'application au cours desquelles les étudiantes infirmières doivent communiquer avec le patient en soins intensifs conformément aux étapes correctes de la procédure. Le lien de candidature sera envoyé aux étudiants. Le temps d'application est de quinze minutes. Le scénario d'application sera organisé en fonction des avis d'experts.

Demande de pré-test de la phase de mise en œuvre : Formulaire d'information du participant, Échelle de compétences en communication thérapeutique pour les étudiants en soins infirmiers sera pré-testé pour tous les étudiants de l'étude. Les étudiants à inclure dans les groupes d'intervention et de contrôle se verront attribuer la méthode de randomisation par blocs en fonction des résultats du pré-test. Les élèves ne seront pas informés du groupe dans lequel ils se trouvent.

Pratique de simulation patient standard : méthode patient standard ; Bien qu'il s'agisse d'une technique nouvelle et créative dans laquelle des objectifs d'apprentissage sont déterminés, des scénarios sont créés dans lesquels les caractéristiques du patient et de l'environnement du patient sont présentés, et des patients standard appartenant au scénario sont formés, les étudiants sont enregistrés en interrogeant des patients standard dans pratique, et ces enregistrements sont contrôlés à nouveau et des commentaires sont donnés. Ainsi, des séances d'analyse sont organisées.

Dans l'étude, les étudiants du groupe d'intervention participeront aux séances préliminaires d'information, de prébriefing, d'application et de débriefing préparées en considérant les critères de préparation du scénario à la lumière de la littérature.

Préparation du scénario : Le scénario de simulation et son contenu seront préparés par des experts dans le domaine des soins infirmiers psychiatriques, y compris les compétences nécessaires pour atteindre les objectifs d'apprentissage déterminés. Les scénarios de cas à utiliser dans la pratique standard des patients ont été choisis pour mesurer les compétences avec lesquelles ils avaient des difficultés à la suite des commentaires des étudiants qui avaient pratiqué les années précédentes et des observations des instructeurs. Des acteurs formés pour jouer le rôle standard du patient seront utilisés. Le scénario de cas préparé sera remis à la personne jouant le rôle du patient standard 10 jours avant la candidature, ainsi que le contenu et le déroulement du scénario, le groupe d'étudiants, les objectifs attendus des étudiants, les commentaires et les choses à faire considérés lors de l'animation du scénario seront discutés. Avant le jour de la pratique de l'étude, une répétition aura lieu avec l'acteur jouant le rôle du patient type. En pratique, le patient standard sera enregistré avec un étudiant volontaire, des retours seront donnés au patient standard à travers les vidéos enregistrées, et si nécessaire, des réarrangements seront effectués.

  • Préparation préliminaire: Concernant le processus de candidature, la date, le lieu, l'heure et la durée de la candidature seront expliqués aux étudiants lors d'une réunion par le chercheur. Les ressources seront remises aux étudiants 1 semaine avant la candidature. La méthode du patient standard sera introduite.
  • Prébriefing : les étudiants recevront un scénario 5 minutes avant la candidature et un consentement éclairé sera obtenu des étudiants.
  • Briefing : Afin d'uniformiser la méthode d'enseignement donnée aux étudiants, une réunion sera organisée par le chercheur juste avant la candidature, où des informations sur le lieu et l'heure du processus de simulation et les entretiens d'analyse à tenir après la candidature, et les questions des élèves seront répondues.
  • Faire la demande: En fonction du nombre d'étudiants, les étudiants seront divisés en 6 groupes à l'aide d'un tableau de nombres aléatoires, conformément aux normes déterminées par le Comité des normes INACSL, de manière à empêcher la communication des étudiants entre eux. . La demande sera faite à des jours et heures différents. 10 à 15 minutes seront allouées à l'entretien de chaque étudiant, et l'enregistrement sera réalisé à l'aide d'une caméra pendant l'entretien. À la fin de la simulation, le patient type donnera un retour sur la performance de chacun des étudiants.
  • Débriefing : Une fois la candidature terminée, des séances de débriefing auront lieu avec les étudiants en tant que groupe et des commentaires seront donnés par des pairs et des formateurs sur leurs propres performances. Les commentaires seront sans jugement et positifs. Les étudiants seront invités à donner leur avis sur leurs expériences lors de la session d'analyse. Les séances d'analyse se dérouleront entre 30 et 45 minutes à la lumière des critères d'application dans la littérature.

Application post-test : Application post-test Conformément aux avis des experts dans le domaine de la biostatistique et de la mesure et de l'évaluation, deux semaines après l'application de la simulation, l'échelle de compétences en communication thérapeutique pour les étudiants en soins infirmiers, la satisfaction des étudiants et la confiance en soi dans L'échelle d'apprentissage sera administrée aux élèves des groupes d'intervention et de contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sinop, Turquie
        • Sinop University
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Satı DEMİR, Prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Avoir suivi le cours Connaissance de soi et méthodes de communication, Ceux qui n'ont pas participé à une activité pratique (cours, application de simulation, programme appliqué, etc.) pour les habiletés de communication Aucune expérience de travail en unité de soins intensifs 18 ans et plus, Non problèmes de communication écrite ou verbale, Les étudiants qui se portent volontaires pour participer à la recherche seront inclus dans la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Ayant une maladie psychiatrique ou neurologique qui empêchera la compréhension et l'interprétation de l'application de simulation, les étudiants qui ont des problèmes pour parler/comprendre le turc ne seront pas inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Des ressources seront distribuées aux étudiants 1 semaine avant l'application, un scénario sera donné 5 minutes avant l'application et un consentement éclairé sera obtenu des étudiants. Juste avant l'application, des informations sur le processus de simulation et l'analyse seront données. Les étudiants seront divisés en 6 groupes avec le tableau des nombres aléatoires et l'application sera faite à des jours et heures différents. Le temps de candidature est de 10 à 15 minutes et la caméra sera enregistrée pendant l'entretien. À la fin de l'application, des commentaires standard du patient seront donnés à chaque étudiant. À la fin de l'application, des séances d'analyse auront lieu avec les étudiants en groupe et des commentaires seront donnés par les pairs et les formateurs sur leurs propres performances. Les séances d'analyse prendront entre 30 et 45 minutes.
Il y a des séances d'information préliminaire, d'information, d'application et d'analyse dans la recherche. Une répétition aura lieu 10 jours avant la candidature et des dispositions seront prises si nécessaire. Les étudiants recevront les ressources 1 semaine avant l'application et le scénario 5 minutes avant l'application et le consentement éclairé sera obtenu. Juste avant l'application, des informations sur le processus de simulation et l'analyse seront données. Les étudiants seront divisés en 6 groupes avec le tableau des nombres aléatoires et l'application sera faite à des jours et heures différents. Le temps de candidature est de 10 à 15 minutes et la caméra sera enregistrée pendant l'entretien. À la fin de l'application, des commentaires standard du patient seront donnés à chaque étudiant. À la fin de l'application, des séances d'analyse auront lieu avec les étudiants en groupe et des commentaires seront donnés par les pairs et les formateurs sur leurs propres performances. Les séances d'analyse prendront entre 30 et 45 minutes.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune demande ne sera faite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Communication évaluée à l'aide de l'échelle de compétences en communication thérapeutique pour les étudiants en soins infirmiers
Délai: changement par rapport à avant implication et 3 ème semaine de pratique
Des scores allant de 16 à 112 points sont obtenus dans l'échelle.
changement par rapport à avant implication et 3 ème semaine de pratique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les infirmières mesureront les attitudes et les croyances des étudiants à l'égard de la simulation à l'aide de l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage
Délai: changement par rapport à avant implication et 3 ème semaine de pratique
Des scores allant de 13 à 65 points sont obtenus dans l'échelle.
changement par rapport à avant implication et 3 ème semaine de pratique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

20 avril 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

25 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2023

Première publication (Réel)

7 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SINOPU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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