RESILIENT: Itsehallinnollinen online-alusta seksuaalisen väkivallan uhreille
torstai 21. elokuuta 2025 päivittänyt: Geneviève Belleville, Laval University
Un Meilleur Sommeil Pour Une Meilleure resilience : Une Plateforme en Ligne autogérée Pour Les Victimes d'Agression Sexuelle
Kanadassa on vuosittain 636 000 itse ilmoitettua seksuaalista väkivaltaa, ja yhdeksän kymmenestä seksuaalisen väkivallan kokeneesta on naisia.
Kognitiiviset ja käyttäytymisterapiat (CBT) ovat ensisijainen hoitomuoto moniin seksuaalisesta väkivallasta johtuviin psykologisiin ongelmiin.
CBT:n pääsy on kuitenkin merkittävä haaste, etenkin seksuaalista väkivaltaa kokeneille naisille, jotka saattavat hävetä eivätkä paljasta seksuaalista väkivaltaa.
Online CBT on tehokas tapa kiertää nämä esteet.
Sen lisäksi, että tutkimukset ovat helposti saavutettavissa ja vaativat vähemmän resursseja, tutkimukset osoittavat, että potilaat ovat vähemmän esteitä ja että verkkoympäristö tarjoaa paremman tunneturvallisuuden.
On myös yhä enemmän todisteita siitä, että online-CBT-ohjelmat, jotka vaativat vain vähän tai ei ollenkaan yhteyttä mielenterveysalan ammattilaiseen, ovat tehokkaita, ja tämä on osoitettu ensisijaisesti henkilöillä, joilla on ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöitä.
Mutta kun kyse on mahdollisesti haavoittuvien henkilöiden seksuaalisen väkivallan psykologisten oireiden hoidosta, voimmeko todella ehdottaa itsehoitoa?
Ei ole suoraa empiiristä näyttöä tällaisen suosituksen tueksi, ja juuri tämä tärkeä kysymys on, johon tämä projekti haluaa puuttua.
Verrata tehokkuutta, hyväksyttävyyttä ja käyttäjien sitoutumista itseohjautuvaan hoitoalustaan terapeutin tuella tai ilman sitä, jotta voidaan vähentää trauman jälkeisiä oireita, masennusta ja unettomuutta ihmisillä, jotka ovat kokeneet yhden tai useamman seksuaalisen väkivallan, 204 seksuaalisen väkivallan uhria merkittävää ahdistusta kokevat rekrytoidaan ja määrätään satunnaisesti joko itsehoitoon tai terapeutin avustamaan verkkohoitoon.
Osallistujat suorittavat mittauksia, joissa arvioidaan posttraumaattista stressihäiriötä, unettomuutta, masennusta, ahdistusta ja sopeutumattomia uskomuksia ennen hoitoa, sen aikana, sen jälkeen ja 3 kuukautta hoidon jälkeen.
Toissijainen tulos on ja online-hoitotoimenpiteiden arvostus itseraportoivalla kyselylomakkeella ja puolistrukturoidulla haastattelulla.
Jos tämä hoito on tehokas vähentämään oireita, se tarjoaisi mahdollisuuden tukea itsehoidon lähestymistapaa monenlaisten seksuaalisesta häirinnästä johtuvien psykologisten oireiden hoidossa.
Itsehallittu verkkoalusta täyttäisi tämän väestön paheksuman palveluvajeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta. Kanadassa on vuosittain 636 000 itse ilmoitettua seksuaalista väkivaltaa, ja yhdeksän kymmenestä seksuaalisen väkivallan kokeneesta on naisia. Hälyttävä paradoksi on, että vaikka he kärsivät seksuaalisen väkivallan merkittävistä haitallisista seurauksista heidän toimintaansa, heillä on vähemmän sosiaalista tukea kuin muiden traumaattisten tapahtumien uhreilla seksuaalisen väkivallan psykologisten seurausten hallitsemiseksi. Kognitiiviset ja käyttäytymisterapiat (CBT) ovat ensisijainen hoitomuoto moniin seksuaalisesta väkivallasta johtuviin psykologisiin ongelmiin. CBT:n pääsy on kuitenkin merkittävä haaste, etenkin seksuaalista väkivaltaa kokeneille naisille, jotka saattavat hävetä eivätkä paljasta seksuaalista väkivaltaa. Online CBT on tehokas tapa kiertää nämä esteet. Sen lisäksi, että tutkimukset ovat helposti saavutettavissa ja vaativat vähemmän resursseja, tutkimukset osoittavat, että potilaat ovat vähemmän esteitä ja että verkkoympäristö tarjoaa paremman tunneturvallisuuden. On myös yhä enemmän todisteita siitä, että online-CBT-ohjelmat, jotka vaativat vain vähän tai ei ollenkaan yhteyttä mielenterveysalan ammattilaiseen, ovat tehokkaita, ja tämä on osoitettu ensisijaisesti henkilöillä, joilla on ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöitä. Mutta kun kyse on mahdollisesti haavoittuvien henkilöiden seksuaalisen väkivallan psykologisten oireiden hoidosta, voimmeko todella ehdottaa itsehoitoa? Ei ole suoraa empiiristä näyttöä tällaisen suosituksen tueksi, ja juuri tämä tärkeä kysymys on, johon tämä projekti haluaa puuttua.
Tavoitteet. Vertaa itseohjatun hoitoalustan käytön tehokkuutta terapeutin tuella tai ilman sitä trauman jälkeisten oireiden, masennuksen ja unettomuuden vähentämiseksi ihmisillä, jotka ovat kokeneet yhden tai useamman seksuaalisen väkivallan, dokumentoida alustan hyväksyttävyys. ja käyttäjien sitoutuminen alustaan.
Menetelmä. Tätä tutkimusta varten värvätään 204 seksuaalisen väkivallan uhria, jotka kokevat merkittävää ahdistusta. Näistä osallistujista 102 määrätään satunnaisesti itsehallinnoituun online-hoitoon ja 102 osallistujaa terapeutin avustaman verkkohoidon tilaan. Molemmilla sairauksilla on pääsy samalle verkkoalustalle (RESILIENT), joka sisältää moduuleja, jotka käsittelevät posttraumaattisen stressin, unettomuuden ja masennuksen oireiden sekä painajaisten vähentämistä. Online-hoidon kesto on joustava ja voi kestää jopa 25 viikkoa.
Tietojen analyysit. Ensisijaisia tuloksia ovat posttraumaattinen stressihäiriö, unettomuus, masennus ja ahdistus mitattuna itseraportoivilla kyselylomakkeilla, joissa arvioitiin osallistujien oireita ennen hoitoa, sen aikana ja 3 kuukautta hoidon jälkeen. Toissijaisena tuloksena on sopeutumattomia uskomuksia ja online-hoitotoimenpiteiden arvostaminen itseraportoivan kyselyn ja puolistrukturoidun haastattelun avulla.
Odotetut vaikutukset. Jos tämä hoito on tehokas vähentämään oireita, se tarjoaisi mahdollisuuden tukea itsehoidon lähestymistapaa monenlaisten seksuaalisesta häirinnästä johtuvien psykologisten oireiden hoidossa. Itsehallittu verkkoalusta täyttäisi tämän väestön paheksuman palveluvajeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
204
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V 0A6
- Laval University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnista ainakin osittain naiseksi;
- olla vähintään 18-vuotias;
- olet kokenut SA:n 12 vuoden iän jälkeen;
- Lue ja puhu ranskaa;
- Sinulla on riittävä Internet-yhteys; ja f) Joitakin posttraumaattisia stressioireita (PCL-5 ≥ 10) JA vähintään lieviä masennusoireita (PHQ-9 ≥ 5) JA/TAI subkliinisiä unettomuuden oireita (ISI ≥ 8).
Poissulkemiskriteerit:
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoottinen häiriö;
- Suuri itsemurhariski tai mikä tahansa muu tila, joka vaatii välitöntä puuttumista;
- Hän on jo hyötynyt psykologisesta interventiosta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Itsehallinnollinen online-hoito
Osallistujat hoitavat hoitonsa verkossa ilman terapeutin apua.
|
Itseapu online-kognitiivis-käyttäytymisterapia keskittyy posttraumaattiseen stressiin, uneen ja mielialaan. Sisältö on jaettu kolmeen moduuliin:
Pieni osa materiaalista avataan joka viikko, ja yhteen moduuliin pääsee käsiksi edellisen valmistumisen jälkeen. Pääsy verkkomateriaaliin on ajallisesti rajoittamaton. Osallistujat täyttävät itseraportointikyselyt jokaisen moduulin jälkeen, jonka jälkeen alusta antaa palautetta ja ehdottaa vastaavia moduuleja. |
|
Active Comparator: Terapeutin avustama online-hoito
Prosessin aikana osallistujaa avustaa terapeutti, joka tukee ja rohkaisee 15-20 minuuttia kontaktia viikossa hoidon ajan.
Tukikontaktit eivät ole psykoterapiaa.
Niiden tarkoituksena on vastata alustan sisältöä koskeviin kysymyksiin, arvioida harjoitusten noudattamista ja rohkaista; ne mahdollistavat myös osallistujien nopean tunnistamisen ja ohjaamisen tarvittaessa (esim. itsemurhakriisiin).
|
Sama online-interventio.
Ohjatut psykologian jatko-opiskelijat pitävät lyhyitä säännöllisiä viikoittaisia kontakteja jopa 30 viikon ajan videochatin tai puhelimen välityksellä osallistujan toiveiden mukaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Posttraumaattisen stressihäiriön oireet
Aikaikkuna: Esikäsittely
|
PTSD-tarkistuslista mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan (DSM-5) (PCL-5) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 20 kohtaa 5-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 4 = erittäin hyvin), jotka arvioivat posttraumaattisuutta oireita viimeisen kuukauden aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
|
Esikäsittely
|
|
Posttraumaattisen stressihäiriön oireet
Aikaikkuna: Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
PTSD-tarkistuslista mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan (DSM-5) (PCL-5) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 20 kohtaa 5-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 4 = erittäin hyvin), jotka arvioivat posttraumaattisuutta oireita viimeisen kuukauden aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
|
Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
|
Posttraumaattisen stressihäiriön oireet
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
PTSD-tarkistuslista mielenterveyshäiriöiden diagnostiseen ja tilastolliseen käsikirjaan (DSM-5) (PCL-5) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 20 kohtaa 5-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 4 = erittäin hyvin), jotka arvioivat posttraumaattisuutta oireita viimeisen kuukauden aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
|
3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
|
Masennuksen oireet
Aikaikkuna: Esikäsittely
|
Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää yhdeksän kohtaa 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 3 = melkein joka päivä).
Vakavuuden kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–27, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa vakavuutta.
|
Esikäsittely
|
|
Masennuksen oireet
Aikaikkuna: Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää yhdeksän kohtaa 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 3 = melkein joka päivä).
Vakavuuden kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–27, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa vakavuutta.
|
Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
|
Masennuksen oireet
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
Patient Health Questionnaire Depression Scale (PHQ-9) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää yhdeksän kohtaa 4-pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 3 = melkein joka päivä).
Vakavuuden kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–27, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa vakavuutta.
|
3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
|
Unettomuuden oireet
Aikaikkuna: Esikäsittely
|
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää seitsemän 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ongelmaa 4 = erittäin vakava ongelma) arvioitua kohtaa, jotka arvioivat univaikeuksia viimeisen kahden viikon aikana.
Kokonaisvakavuuspisteet vaihtelevat välillä 0–28, ja korkeampi pistemäärä osoittaa unettomuuden vaikeusastetta.
|
Esikäsittely
|
|
Unettomuuden oireet
Aikaikkuna: Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää seitsemän 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ongelmaa 4 = erittäin vakava ongelma) arvioitua kohtaa, jotka arvioivat univaikeuksia viimeisen kahden viikon aikana.
Kokonaisvakavuuspisteet vaihtelevat välillä 0–28, ja korkeampi pistemäärä osoittaa unettomuuden vaikeusastetta.
|
Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
|
Unettomuuden oireet
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää seitsemän 5 pisteen Likert-asteikolla (0 = ei ongelmaa 4 = erittäin vakava ongelma) arvioitua kohtaa, jotka arvioivat univaikeuksia viimeisen kahden viikon aikana.
Kokonaisvakavuuspisteet vaihtelevat välillä 0–28, ja korkeampi pistemäärä osoittaa unettomuuden vaikeusastetta.
|
3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Esikäsittely
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (IQSP) - Tämä itseraportoitu kyselylomake, jossa arvioidaan unirytmiä viimeisen kuukauden aikana.
Vastausten tulee olla parhaita mahdollisia arvioita suurimmalle osalle viimeisen kuukauden päivistä ja öistä.
Yhdeksäntoista yksittäistä kohdetta tuottaa seitsemän komponenttipistettä, joista jokainen on painotettu yhtäläisesti asteikolla 0-3.
7 komponentin pistemäärän summa antaa kokonaispistemäärän, jonka vaihteluväli on 0-21; korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
|
Esikäsittely
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (IQSP) - Tämä itseraportoitu kyselylomake, jossa arvioidaan unirytmiä viimeisen kuukauden aikana.
Vastausten tulee olla parhaita mahdollisia arvioita suurimmalle osalle viimeisen kuukauden päivistä ja öistä.
Yhdeksäntoista yksittäistä kohdetta tuottaa seitsemän komponenttipistettä, joista jokainen on painotettu yhtäläisesti asteikolla 0-3.
7 komponentin pistemäärän summa antaa kokonaispistemäärän, jonka vaihteluväli on 0-21; korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
|
Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (IQSP) - Tämä itseraportoitu kyselylomake, jossa arvioidaan unirytmiä viimeisen kuukauden aikana.
Vastausten tulee olla parhaita mahdollisia arvioita suurimmalle osalle viimeisen kuukauden päivistä ja öistä.
Yhdeksäntoista yksittäistä kohdetta tuottaa seitsemän komponenttipistettä, joista jokainen on painotettu yhtäläisesti asteikolla 0-3.
7 komponentin pistemäärän summa antaa kokonaispistemäärän, jonka vaihteluväli on 0-21; korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
|
3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
|
Painajaisia
Aikaikkuna: Esikäsittely
|
Nightmares Distress Questionnaire (NDQ) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 13 kohtaa 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = aina 4 = ei koskaan), jotka arvioivat painajaisiin liittyvää ahdistusta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa painajaisista johtuvaa vakavampaa ahdistusta.
|
Esikäsittely
|
|
Painajaisia
Aikaikkuna: Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
Nightmares Distress Questionnaire (NDQ) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 13 kohtaa 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = aina - 4 = ei koskaan), jotka arvioivat painajaisiin liittyvää ahdistusta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa painajaisista johtuvaa vakavampaa ahdistusta.
|
Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
|
Painajaisia
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
Nightmares Distress Questionnaire (NDQ) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 13 kohtaa 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = aina - 4 = ei koskaan), jotka arvioivat painajaisiin liittyvää ahdistusta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa painajaisista johtuvaa vakavampaa ahdistusta.
|
3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
|
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: Ennen hoitoa
|
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 7 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 3 = lähes joka päivä), joissa arvioidaan ahdistuneisuusoireita viimeisen kahden viikon aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
|
Ennen hoitoa
|
|
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 7 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 3 = lähes joka päivä), joissa arvioidaan ahdistuneisuusoireita viimeisen kahden viikon aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
|
Postimoduuli (keskimäärin 10 viikkoa)
|
|
Ahdistuneisuuden oireet
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 7 kohtaa 4-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei ollenkaan - 3 = lähes joka päivä), joissa arvioidaan ahdistuneisuusoireita viimeisen kahden viikon aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta.
|
3 kuukauden seuranta (12 viikkoa viimeisen moduulin jälkeen, mikä kestää keskimäärin 30 viikkoa)
|
|
Raiskaus Attribution
Aikaikkuna: Esikäsittely
|
Rape Attribution Questionnaire (ranskalainen versio) - Tämä kyselylomake sisältää 25 kohtaa 5 pisteen Likert-asteikolla (1 = ei koskaan - 5 = hyvin usein), jotka arvioivat osallistujien uskomuksia heidän kokemaansa aggressiivisuudesta viimeisen kuukauden aikana.
|
Esikäsittely
|
|
Raiskaus Attribution
Aikaikkuna: Post-CT-moduuli (keskimäärin 5 viikkoa)
|
Rape Attribution Questionnaire (ranskalainen versio) - Tämä kyselylomake sisältää 25 kohtaa 5 pisteen Likert-asteikolla (1 = ei koskaan - 5 = hyvin usein), jotka arvioivat osallistujien uskomuksia heidän kokemaansa aggressiivisuudesta viimeisen kuukauden aikana.
|
Post-CT-moduuli (keskimäärin 5 viikkoa)
|
|
Epämukavat uskomukset
Aikaikkuna: Esikäsittely
|
Posttraumaattisten maladaptiivisten uskomusten asteikko (ranskalainen versio – validoitavissa) – Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 14 kohtaa 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin epätosi - 7 = täysin totta), jossa arvioidaan osallistujien posttraumaattisia sopeutumattomia uskomuksia.
|
Esikäsittely
|
|
Epämukavat uskomukset
Aikaikkuna: Post-CT-moduuli (keskimäärin 5 viikkoa)
|
Posttraumaattisten maladaptiivisten uskomusten asteikko (ranskalainen versio - validoitavissa) - Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 14 kohtaa 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin epätosi - 7 = täysin totta), jossa arvioidaan osallistujien posttraumaattisia sopeutumattomia uskomuksia.
|
Post-CT-moduuli (keskimäärin 5 viikkoa)
|
|
Hyväksyttävyys E-vaaka
Aikaikkuna: Viimeisen moduulin julkaiseminen (keskimäärin 30 viikkoa)
|
Tämä itseraportoitu kyselylomake sisältää 6 kohtaa 4-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei ollenkaan - 4 = paljon), jotka arvioivat osallistujien tyytyväisyyttä online-interventioon.
|
Viimeisen moduulin julkaiseminen (keskimäärin 30 viikkoa)
|
|
Arvostamme online-interventiota
Aikaikkuna: Viimeisen moduulin julkaiseminen (keskimäärin 30 viikkoa)
|
Atrakdiff 2 (RESILIENT-alusta) - Tämä itseraportoitu kyselylomake on 21 kohdetta semanttisella erotteluasteikolla, jossa osallistujat valitsevat vastakkaisten adjektiivien joukosta sanat, jotka ovat lähempänä heidän käsitystään online-interventiosta.
|
Viimeisen moduulin julkaiseminen (keskimäärin 30 viikkoa)
|
|
Puolistrukturoitu laadullinen haastattelu
Aikaikkuna: Viimeisen moduulin julkaiseminen (keskimäärin 30 viikkoa)
|
Tämä puolistrukturoitu haastattelu arvioi osallistujien arvostusta verkkoalustaa kohtaan.
Haastattelijan on varmistettava, että haastattelu ei kestä yli 30 minuuttia ja että haastattelun sisältö rajoittuu ehdotettuihin teemoihin.
Haastattelija voi kuitenkin muokata kysymyksiä, lisätä alakysymyksiä ja muuttaa kysymysten järjestystä, jotta se vastaa tutkimuksen tavoitteita ja sopeutuu kunkin osallistujan puheeseen.
|
Viimeisen moduulin julkaiseminen (keskimäärin 30 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Genevieve Belleville, Ph.D., Laval University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Cook JE, Doyle C. Working alliance in online therapy as compared to face-to-face therapy: preliminary results. Cyberpsychol Behav. 2002 Apr;5(2):95-105. doi: 10.1089/109493102753770480.
- Linde K, Sigterman K, Kriston L, Rucker G, Jamil S, Meissner K, Schneider A. Effectiveness of psychological treatments for depressive disorders in primary care: systematic review and meta-analysis. Ann Fam Med. 2015 Jan-Feb;13(1):56-68. doi: 10.1370/afm.1719.
- Bambling, M., et al. (2008).
- Jagger F. The export boning and cutting plant. Vet Rec. 1972 Dec 16;91(25):626-9. doi: 10.1136/vr.91.25.626. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Uniherätyshäiriöt
- Mielialahäiriöt
- Unihäiriöt, luontaiset
- Dyssomniat
- Stressihäiriöt, traumaattiset
- Masennushäiriö
- Käyttäytyminen
- Henkilökohtainen tyytyväisyys
- Masennus, majuri
- Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt
- Stressihäiriöt, posttraumaattiset
- Psykologinen hyvinvointi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-409
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .