Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RESILIENT: samodzielnie zarządzana platforma internetowa dla ofiar napaści na tle seksualnym

21 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Geneviève Belleville, Laval University

Un Meilleur Sommeil Pour Une Meilleure résilience : Une Plateforme en Ligne autogérée Pour Les Victimes d'Agression Sexuelle

Każdego roku w Kanadzie zgłaszanych jest 636 000 przypadków napaści na tle seksualnym, a dziewięć na dziesięć osób, które doświadczyły napaści na tle seksualnym, to kobiety. Terapie poznawcze i behawioralne (CBT) są leczeniem z wyboru w przypadku wielu problemów psychologicznych wynikających z napaści na tle seksualnym. Jednak dostęp do CBT jest poważnym wyzwaniem, zwłaszcza dla kobiet, które doświadczyły napaści na tle seksualnym, które mogą się wstydzić i nie ujawniać napaści na tle seksualnym. CBT online to skuteczna opcja obejścia tych barier. Badania wykazują, że oprócz tego, że są dostępne i wymagają mniej zasobów, pacjenci są mniej zahamowani, a środowisko online zapewnia większe bezpieczeństwo emocjonalne. Istnieje również coraz więcej dowodów na to, że internetowe programy CBT wymagające niewielkiego lub żadnego kontaktu ze specjalistą ds. Ale jeśli chodzi o leczenie psychologicznych objawów napaści na tle seksualnym u osób potencjalnie wrażliwych, czy naprawdę możemy zasugerować podejście polegające na samoopiece? Nie ma bezpośrednich dowodów empirycznych na poparcie takiej rekomendacji i właśnie na tę ważną kwestię ten projekt chce odpowiedzieć. Aby porównać skuteczność, akceptowalność i zaangażowanie użytkowników w samodzielnie zarządzaną platformę terapeutyczną z lub bez wsparcia terapeuty w celu zmniejszenia objawów pourazowych, depresji i bezsenności u osób, które padły ofiarą jednej lub więcej napaści na tle seksualnym, 204 ofiary napaści na tle seksualnym osoby doświadczające znacznego cierpienia zostaną zrekrutowane i losowo przydzielone do leczenia online samodzielnie lub z pomocą terapeuty. Uczestnicy przeprowadzą pomiary oceniające zespół stresu pourazowego, bezsenność, depresję, lęk i nieprzystosowawcze przekonania przed, w trakcie, po i 3 miesiące po leczeniu. Drugorzędnym rezultatem będzie ocena środków leczenia online za pomocą kwestionariusza samoopisowego i częściowo ustrukturyzowanego wywiadu. Jeśli leczenie to będzie skuteczne w zmniejszaniu objawów, może stanowić wsparcie samoopieki w leczeniu szerokiego zakresu objawów psychologicznych wynikających z napaści na tle seksualnym. Samodzielnie zarządzana platforma internetowa wypełniłaby lukę w usługach, nad którą ubolewa ta populacja.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło. Każdego roku w Kanadzie zgłaszanych jest 636 000 przypadków napaści na tle seksualnym, a dziewięć na dziesięć osób, które doświadczyły napaści na tle seksualnym, to kobiety. Niepokojącym paradoksem jest to, że chociaż doświadczają one znaczących negatywnych konsekwencji napaści seksualnej na ich funkcjonowanie, mają mniejsze wsparcie społeczne niż ofiary innych traumatycznych wydarzeń w radzeniu sobie z psychologicznymi konsekwencjami napaści na tle seksualnym. Terapie poznawcze i behawioralne (CBT) są leczeniem z wyboru w przypadku wielu problemów psychologicznych wynikających z napaści na tle seksualnym. Jednak dostęp do CBT jest poważnym wyzwaniem, zwłaszcza dla kobiet, które doświadczyły napaści na tle seksualnym, które mogą się wstydzić i nie ujawniać napaści na tle seksualnym. CBT online to skuteczna opcja obejścia tych barier. Badania wykazują, że oprócz tego, że są dostępne i wymagają mniej zasobów, pacjenci są mniej zahamowani, a środowisko online zapewnia większe bezpieczeństwo emocjonalne. Istnieje również coraz więcej dowodów na to, że internetowe programy CBT wymagające niewielkiego lub żadnego kontaktu ze specjalistą ds. Ale jeśli chodzi o leczenie psychologicznych objawów napaści na tle seksualnym u osób potencjalnie wrażliwych, czy naprawdę możemy zasugerować podejście polegające na samoopiece? Nie ma bezpośrednich dowodów empirycznych na poparcie takiej rekomendacji i właśnie na tę ważną kwestię ten projekt chce odpowiedzieć.

Cele. Porównanie skuteczności korzystania z samozarządzanej platformy terapeutycznej ze wsparciem terapeuty lub bez niego w celu zmniejszenia objawów pourazowych, depresji i bezsenności u osób, które doznały jednej lub więcej napaści na tle seksualnym, aby udokumentować akceptowalność platformy i zaangażowania użytkowników w platformę.

Metoda. Do tego badania zostaną zrekrutowane 204 ofiary napaści na tle seksualnym doświadczające znacznego cierpienia. Spośród tych uczestników 102 zostanie losowo przydzielonych do samodzielnie zarządzanego leczenia online, a 102 uczestników zostanie losowo przydzielonych do warunku leczenia online wspomaganego przez terapeutę. Oba schorzenia będą miały dostęp do tej samej platformy internetowej (RESILIENT), która zawiera moduły dotyczące redukcji stresu pourazowego, bezsenności i objawów depresji, a także koszmarów sennych. Czas trwania leczenia online jest elastyczny i może trwać do 25 tygodni.

Analizy danych. Podstawowym wynikiem są zespół stresu pourazowego, bezsenność, depresja i lęk mierzone za pomocą kwestionariuszy samoopisowych oceniających objawy uczestników wypełnianych przed, w trakcie i 3 miesiące po leczeniu. Wtórnym rezultatem będą nieprzystosowawcze przekonania i uznanie środków leczenia online za pomocą kwestionariusza samoopisowego i częściowo ustrukturyzowanego wywiadu.

Przewidywane skutki. Jeśli leczenie to będzie skuteczne w zmniejszaniu objawów, może stanowić wsparcie samoopieki w leczeniu szerokiego zakresu objawów psychologicznych wynikających z napaści na tle seksualnym. Samodzielnie zarządzana platforma internetowa wypełniłaby lukę w usługach, nad którą ubolewa ta populacja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

204

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 0A6
        • Laval University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zidentyfikuj się przynajmniej częściowo jako kobieta;
  2. Mieć co najmniej 18 lat;
  3. Doświadczyli SA po 12 roku życia;
  4. Czytaj i mów po francusku;
  5. Mieć odpowiedni dostęp do Internetu; oraz f) występuje z niektórymi objawami stresu pourazowego (PCL-5 ≥ 10) ORAZ co najmniej łagodnymi objawami depresyjnymi (PHQ-9 ≥ 5) ORAZ/LUB subklinicznymi objawami bezsenności (ISI ≥ 8).

Kryteria wyłączenia :

  1. zaburzenie afektywne dwubiegunowe lub psychotyczne;
  2. Wysokie ryzyko samobójstwa lub jakikolwiek inny stan wymagający natychmiastowej interwencji;
  3. Już korzysta z interwencji psychologicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Samodzielne leczenie online
Uczestnicy zarządzają swoim leczeniem online bez pomocy terapeuty.
Behawioralne: Samodzielne leczenie online

Samopomocowa terapia poznawczo-behawioralna online skupiająca się na stresie pourazowym, śnie i nastroju. Treść podzielona jest na trzy moduły:

  • Radzenie sobie z traumą: psychoedukacja na temat PTSD, restrukturyzacja poznawcza przedłużona ekspozycja na unikane sytuacje i wspomnienia (14 sesji)
  • Lepszy sen: psychoedukacja nt. strategii radzenia sobie ze snem (ograniczenie czasu spędzanego w łóżku, kontrola bodźców, nauka higieny snu), Terapia Prób Obrazowych (10 sesji)
  • Poprawa nastroju: psychoedukacja na temat depresji, aktywacja behawioralna; ćwiczenia relaksacyjne i uważności; strategie rozwiązywania problemów (6 sesji)

Co tydzień odblokowywana jest niewielka porcja materiału, a dostęp do jednego modułu będzie możliwy po ukończeniu poprzedniego. Dostęp do materiałów online będzie nieograniczony czasowo. Po każdym module uczestnicy wypełniają kwestionariusze samoopisowe, a następnie platforma przekazuje informacje zwrotne i sugeruje odpowiednie moduły.
Aktywny komparator: Leczenie online wspomagane przez terapeutę
Uczestnik będzie wspierany przez terapeutę, który zapewni wsparcie i zachętę przez 15-20 minut kontaktu tygodniowo przez cały czas trwania terapii. Wspierające kontakty nie są psychoterapią. Mają one na celu udzielenie odpowiedzi na pytania dotyczące zawartości platformy, sprawdzenie przestrzegania ćwiczeń i zapewnienie zachęty; pozwalają również na szybką identyfikację i skierowanie uczestników w razie potrzeby (np. kryzys samobójczy).
Behawioralne: Leczenie online wspomagane przez terapeutę
Ta sama interwencja online. Nadzorowani absolwenci psychologii będą zapewniać krótkie regularne cotygodniowe kontakty przez okres do 30 tygodni za pośrednictwem czatu wideo lub telefonu, zgodnie z preferencjami uczestnika.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy zespołu stresu pourazowego
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
PTSD Checklist for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) (PCL-5) — ten samodzielnie zgłaszany kwestionariusz zawiera 20 pozycji na 5-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 4 = bardzo) oceniający stany pourazowe objawy w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Obróbka wstępna
Objawy zespołu stresu pourazowego
Ramy czasowe: Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
PTSD Checklist for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) (PCL-5) — ten samodzielnie zgłaszany kwestionariusz zawiera 20 pozycji na 5-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 4 = bardzo) oceniający stany pourazowe objawy w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Objawy zespołu stresu pourazowego
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
PTSD Checklist for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) (PCL-5) — ten samodzielnie zgłaszany kwestionariusz zawiera 20 pozycji na 5-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 4 = bardzo) oceniający stany pourazowe objawy w ciągu ostatniego miesiąca. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Objawy depresji
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
Skala Depresji Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9) — ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera dziewięć pozycji na 4-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 3 = prawie codziennie). Całkowite wyniki dotkliwości mieszczą się w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższą dotkliwość.
Obróbka wstępna
Objawy depresji
Ramy czasowe: Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Skala Depresji Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9) — ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera dziewięć pozycji na 4-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 3 = prawie codziennie). Całkowite wyniki dotkliwości mieszczą się w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższą dotkliwość.
Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Objawy depresji
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Skala Depresji Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9) — ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera dziewięć pozycji na 4-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 3 = prawie codziennie). Całkowite wyniki dotkliwości mieszczą się w zakresie od 0 do 27, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższą dotkliwość.
3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Objawy bezsenności
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
Insomnia Severity Index (ISI) — ten samoopisowy kwestionariusz zawiera siedem pozycji ocenianych na 5-punktowej skali Likerta (od 0 = brak problemu do 4 = bardzo poważny problem), które oceniają trudności ze snem w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Całkowite wyniki nasilenia wahają się od 0 do 28, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie bezsenności.
Obróbka wstępna
Objawy bezsenności
Ramy czasowe: Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Insomnia Severity Index (ISI) — ten samoopisowy kwestionariusz zawiera siedem pozycji ocenianych na 5-punktowej skali Likerta (od 0 = brak problemu do 4 = bardzo poważny problem), które oceniają trudności ze snem w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Całkowite wyniki nasilenia wahają się od 0 do 28, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie bezsenności.
Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Objawy bezsenności
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Insomnia Severity Index (ISI) — ten samoopisowy kwestionariusz zawiera siedem pozycji ocenianych na 5-punktowej skali Likerta (od 0 = brak problemu do 4 = bardzo poważny problem), które oceniają trudności ze snem w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Całkowite wyniki nasilenia wahają się od 0 do 28, przy czym wyższy wynik wskazuje na większe nasilenie bezsenności.
3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość snu
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
Pittsburgh Sleep Quality Index (IQSP) — kwestionariusz przeznaczony do samodzielnej oceny, oceniający wzorce snu w ciągu ostatniego miesiąca. Odpowiedzi powinny być możliwie najlepszymi szacunkami dla większości dni i nocy w ostatnim miesiącu. Dziewiętnaście pojedynczych elementów generuje siedem punktów składowych, z których każdy ma taką samą wagę w skali 0-3. Suma wyniku składającego się z 7 elementów daje całkowity wynik globalny, który mieści się w zakresie 0-21; wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Obróbka wstępna
Jakość snu
Ramy czasowe: Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Pittsburgh Sleep Quality Index (IQSP) — kwestionariusz przeznaczony do samodzielnej oceny, oceniający wzorce snu w ciągu ostatniego miesiąca. Odpowiedzi powinny być możliwie najlepszymi szacunkami dla większości dni i nocy w ostatnim miesiącu. Dziewiętnaście pojedynczych elementów generuje siedem punktów składowych, z których każdy ma taką samą wagę w skali 0-3. Suma wyniku składającego się z 7 elementów daje całkowity wynik globalny, który mieści się w zakresie 0-21; wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Jakość snu
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Pittsburgh Sleep Quality Index (IQSP) — kwestionariusz przeznaczony do samodzielnej oceny, oceniający wzorce snu w ciągu ostatniego miesiąca. Odpowiedzi powinny być możliwie najlepszymi szacunkami dla większości dni i nocy w ostatnim miesiącu. Dziewiętnaście pojedynczych elementów generuje siedem punktów składowych, z których każdy ma taką samą wagę w skali 0-3. Suma wyniku składającego się z 7 elementów daje całkowity wynik globalny, który mieści się w zakresie 0-21; wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Koszmary
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
Nightmares Distress Questionnaire (NDQ) – ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 13 pozycji na 7-punktowej skali Likerta (1 = zawsze do 4 = nigdy) oceniających cierpienie związane z koszmarami. Wyższy wynik wskazuje na poważniejsze cierpienie z powodu koszmarów sennych.
Obróbka wstępna
Koszmary
Ramy czasowe: Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Nightmares Distress Questionnaire (NDQ) – ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 13 pozycji na 7-punktowej skali Likerta (1 = zawsze do 4 = nigdy) oceniających cierpienie związane z koszmarami. Wyższy wynik wskazuje na poważniejsze cierpienie z powodu koszmarów sennych.
Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Koszmary
Ramy czasowe: 3-miesięczna obserwacja (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Nightmares Distress Questionnaire (NDQ) – ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 13 pozycji na 7-punktowej skali Likerta (1 = zawsze do 4 = nigdy) oceniających cierpienie związane z koszmarami. Wyższy wynik wskazuje na poważniejsze cierpienie z powodu koszmarów sennych.
3-miesięczna obserwacja (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
Skala Uogólnionych Zaburzeń Lękowych (GAD-7) — ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 7 pozycji na 4-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 3 = prawie codziennie) oceniających objawy lękowe w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Obróbka wstępna
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Skala Uogólnionych Zaburzeń Lękowych (GAD-7) — ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 7 pozycji na 4-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 3 = prawie codziennie) oceniających objawy lękowe w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Moduł pocztowy (średnio 10 tygodni)
Objawy lękowe
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Skala Uogólnionych Zaburzeń Lękowych (GAD-7) — ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 7 pozycji na 4-punktowej skali Likerta (od 0 = wcale do 3 = prawie codziennie) oceniających objawy lękowe w ciągu ostatnich dwóch tygodni. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
3 miesiące obserwacji (12 tygodni po ostatnim module, co trwa średnio 30 tygodni)
Atrybucja gwałtu
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
Kwestionariusz przypisania gwałtu (wersja francuska) — ten kwestionariusz zawiera 25 pozycji na 5-punktowej skali Likerta (1 = nigdy do 5 = bardzo często) oceniających przekonania uczestników w ciągu ostatniego miesiąca na temat doznanej przez nich agresji.
Obróbka wstępna
Atrybucja gwałtu
Ramy czasowe: Moduł po tomografii komputerowej (średnio 5 tygodni)
Kwestionariusz przypisania gwałtu (wersja francuska) — ten kwestionariusz zawiera 25 pozycji na 5-punktowej skali Likerta (1 = nigdy do 5 = bardzo często) oceniających przekonania uczestników w ciągu ostatniego miesiąca na temat doznanej przez nich agresji.
Moduł po tomografii komputerowej (średnio 5 tygodni)
Nieprzystosowane przekonania
Ramy czasowe: Obróbka wstępna
Skala Przekonań Posttraumatycznych Nieprzystosowanych (wersja francuska - w trakcie walidacji) - Ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 14 pozycji na 7-punktowej skali Likerta (1 = Całkowicie fałszywe do 7 = Całkowicie prawdziwe) oceniających posttraumatyczne przekonania nieprzystosowawcze uczestników.
Obróbka wstępna
Nieprzystosowane przekonania
Ramy czasowe: Moduł po tomografii komputerowej (średnio 5 tygodni)
Skala Przekonań Posttraumatycznych Nieprzystosowanych (wersja francuska - w trakcie walidacji) - Ten kwestionariusz do samodzielnego zgłaszania zawiera 14 pozycji na 7-punktowej skali Likerta (1 = Całkowicie fałszywe do 7 = Całkowicie prawdziwe) oceniających posttraumatyczne przekonania nieprzystosowawcze uczestników.
Moduł po tomografii komputerowej (średnio 5 tygodni)
E-skala akceptacji
Ramy czasowe: Opublikuj ostatni moduł (średnio 30 tygodni)
Ten samoopisowy kwestionariusz zawiera 6 pozycji na 4-punktowej skali Likerta (1 = wcale do 4 = dużo) oceniających zadowolenie uczestników z interwencji online.
Opublikuj ostatni moduł (średnio 30 tygodni)
Docenienie interwencji online
Ramy czasowe: Opublikuj ostatni moduł (średnio 30 tygodni)
Atrakdiff 2 (platforma RESILIENT) — ten samoopisowy kwestionariusz składa się z 21 pozycji na semantycznej skali różnicującej, w której uczestnicy wybierają słowa, które są bliższe ich postrzeganiu interwencji online spośród listy kontrastujących przymiotników.
Opublikuj ostatni moduł (średnio 30 tygodni)
Częściowo ustrukturyzowany wywiad jakościowy
Ramy czasowe: Opublikuj ostatni moduł (średnio 30 tygodni)
Ta częściowo ustrukturyzowana rozmowa ocenia uznanie uczestników dla platformy internetowej. Ankieter musi zadbać o to, aby wywiad nie przekraczał 30 minut, a treść wywiadu była ograniczona do proponowanych tematów. Ankieter może jednak modyfikować pytania, dodawać pytania podrzędne i zmieniać kolejność pytań, aby spełnić cele badania i dostosować się do wypowiedzi każdego uczestnika.
Opublikuj ostatni moduł (średnio 30 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Laval University

Współpracownicy

Ministère de la Justice, Québec

Śledczy

  • Główny śledczy: Genevieve Belleville, Ph.D., Laval University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021-409

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj