Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiiviset videopelit vanhemmille aikuisille, joilla on polvi- ja/tai lonkkanivelrikko.

maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Cristian Alvarez

Aktiivisten videopelien ohjaama liikunta kliinisten ja psykososiaalisten tulosten optimoimiseksi polvi- ja/tai lonkkanivelrikkoa sairastavilla aikuisilla yhteisöpohjaisen kuntoutusmallin mukaisesti.

Väestön ikääntyminen on tällä hetkellä ensisijaisen tärkeä kysymys, ja se on valtava haaste instituutioille ja yhteiskunnalle. Toisaalta nivelrikko (OA) on vanhusten yleisin nivelsairaus, joka liittyy vahvasti toimintakyvyn menettämiseen, päivittäisten toimintojen rajoittumiseen, lisääntyneeseen tuki- ja liikuntaelinkipuun ja elämänlaadun heikkenemiseen. Tarkemmin sanottuna polvien ja lonkan OA on merkittävä taakka terveydenhuoltojärjestelmille, ja Chilessä ne ovat kymmenen yleisimmän vanhusten sairauden joukossa. Viime vuosikymmenien teknologinen kehitys on mahdollistanut useiden terapeuttisten vaihtoehtojen sisällyttämisen vanhusten interventioon, kuten virtuaalitodellisuuden, joka mahdollistaa vuorovaikutuksen useiden digitaalisten ympäristöjen kanssa. Aktiivisia videopelejä (AVG) tai exergameja, joita toteutetaan kaupallisilla ei-immersiivisillä virtuaalitodellisuusjärjestelmillä, on ehdotettu toteuttamiskelpoiseksi, innovatiiviseksi ja viihdyttäväksi vaihtoehdoksi tavanomaisen fyysisen kuntoutuksen (CPR) optimoimiseksi. AVG terveillä iäkkäillä ja neurokognitiivisista sairauksista kärsivillä parantaa tehokkaasti kliinisiä ja psykososiaalisia tuloksia. On kuitenkin suositeltu edistämään AVG:n vaikutusten tutkimusta ihmisillä, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia, kuten polven ja lonkan OA. Tämän mukaisesti ehdotamme, että analysoidaan AVG-ohjatun fyysisen harjoitusprotokollan, joka on lisätty elvytystoimintaan, vaikutuksia toiminnalliseen liikkuvuuteen iäkkäillä aikuisilla, joilla on polvi- ja/tai lonkkatulehdus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nivelrikko (OA) on erittäin yleinen, ja sen ilmaantuvuus lisääntyy väestön ikääntyessä. OA:lle on ominaista nivelruston rappeutuminen, jäykkyys, tulehdus ja tuki- ja liikuntaelimistön kipu. Lisäksi siihen liittyvä terveyteen liittyvä elämänlaadun heikkeneminen voi vaikuttaa terapeuttiseen sitoutumiseen ja etenemiseen tulevaan nivelen korvaamiseen. Vaikuttaa siltä, ​​että oireet pikemminkin kuin rakenteelliset häiriöt määräävät kaatumisriskin iäkkäillä OA-potilailla, joten kipu, voiman menetys ja asennon tasapaino ovat sekä kaatumisten että itse OA:n kliinisen kuvan taustalla olevia mekanismeja. Lisäksi psykososiaalisia seurauksia aliarvioidaan usein, koska OA ja kipu katsotaan yleensä hyvänlaatuisiksi ja väistämättömiksi ikääntymisen seurauksiksi.

Polvi- ja lonkka-ongelmista kärsivien fyysinen harjoittelu parantaa kliinisiä ja psykososiaalisia näkökohtia, kuten itsetehokkuutta, sosiaalista toimintaa sekä masennuksen ja eristäytymisen vähentämistä. Harjoittelun noudattaminen on olennaista ja liittyy läheisesti käyttäjien tyytyväisyyteen. Ikääntyneiden aikuisten liikunnalla on useita esteitä, kuten sosiaalisen tuen puute, liikenneongelmat ja perustarpeiden priorisointi; Ratkaiseva tekijä on kuitenkin motivaation puute. Tältä osin tutkimus osoittaa, että Latinalaisessa Amerikassa motivaation puute on yksi tärkeimmistä syistä fyysisestä harjoittelusta luopumiseen.

Viime vuosikymmenien teknologinen kehitys on mahdollistanut virtuaalitodellisuuden sisällyttämisen terveydenhuollon alalle käyttäjien motivaatiota suosien. Virtuaalitodellisuus on kokemus, joka perustuu ympäristöjen ja esineiden interaktiiviseen digitaaliseen simulointiin. Nämä järjestelmät luokitellaan ei-immersiivisiksi, puoliksi immersiivisiksi ja immersiivisiksi. Ei-immersiivisissä järjestelmissä käytetään näyttöjä tai televisioruutuja, puoliksi immersiivisissä järjestelmissä panoraamaruutuja parantaakseen mukaansatempaavaa kokemusta, ja immersiivisissä järjestelmissä käytetään päähän kiinnitettäviä näyttöjä tai moniprojisoituja ympäristöjä, jotka luovat vahvan upotuksen tunteen. On väitetty, että immersiivisten järjestelmien käytön edellyttämät kustannukset ja asiantuntemus voivat haitata niiden laajaa käyttöä kliinisissä olosuhteissa. Lisäksi mukaansatempaava tunne voi aiheuttaa oireita, kuten visuaalista väsymystä ja huimausta (kybersairaus). Toisaalta kaupallisesti saatavilla olevia kotikonsoleita käyttäviä ei-immersiivisiä järjestelmiä pidetään nyt houkuttelevana ja helpommin saatavilla vaihtoehtona kehittyneemmille immersiivisille järjestelmille.

Toisin kuin perinteiset videopelit, jotka käyttävät tavallista komentoa tai ohjaussauvaa, aktiiviset videopelit (AVG) (kutsutaan myös exergameiksi) käyttävät liikkeenvalvontajärjestelmiä, kuten kiihtyvyysantureita, gyroskooppeja, haptista tekniikkaa ja videokaappausta. AVG:t on määritelty "videopeliteknologioiden ja harjoitusrutiinien yhdistelmäksi fyysisen aktiivisuuden motivoimiseksi yksilöiden tai ryhmien kesken", ja tunnustetaan, että iäkkäiden ihmisten harjoittelu vaatii parempaa ymmärrystä tietokonejärjestelmien kanssa tapahtuvan vuorovaikutuksen monimutkaisuudesta.

Perinteinen fyysinen kuntoutus (CPR) koostuu perinteisistä toimintakykyä parantavista fyysisistä harjoituksista. Muutaman viime vuoden aikana on ehdotettu, että AVG:n sisällyttäminen elvytystoimintaan voi optimoida kliinisiä ja psykososiaalisia tuloksia vanhuksilla. AVG:iden on raportoitu parantavan ikääntyneiden ihmisten toiminnallista liikkuvuutta, koordinaatiota, lihasvoimaa ja kognitiivisia toimintoja. Lisäksi AVG:t parantavat kävelykykyä ja asentotasapainoa sekä sosiaalista hyvinvointia (yksinäisyyden käsitys, sosiaalinen yhteys ja positiiviset asenteet). Tämä tutkimus on kuitenkin keskittynyt terveisiin vanhuksiin ja potilaisiin, joilla on neurokognitiivisia patologioita. Toisaalta iäkkäistä ihmisistä, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia, kuten OA, on saatavilla vain vähän tietoa. Tältä osin polven ja/tai lonkan OA-potilailla tehty systemaattinen katsaus osoittaa, että todisteet ovat riittämättömiä ja epäselviä AVG-lääkkeiden tehokkuudesta. Lisäksi yhdessä tutkimuksessa päätellään, että AVG:t ovat toteuttamiskelpoinen ja hyväksyttävä toimenpide potilaille, joilla on polven OA. Mielenkiintoista on, että molemmat tutkimukset korostavat AVG:n etuja ja mahdollisuuksia tässä populaatiossa, mikä vaatii lisää kliinisiä tutkimuksia.

Tutkimuskysymys: Vanhemmilla aikuisilla, joilla on polven ja/tai lonkan OA. Onko AVG-ohjattu fyysinen harjoitus elvytyksen lisäksi tehokkaampi kuin pelkkä elvytys kliinisten ja psykososiaalisten tulosten parantamisessa?

Työhypoteesi: Ikääntyneillä aikuisilla, joilla on polvi- ja/tai lonkka-ongelmia, AVG-ohjattu fyysinen harjoitus elvytystoiminnan lisäksi parantaa kliinisiä ja psykososiaalisia tuloksia tehokkaammin kuin pelkkä elvytys.

Yleistavoite: Selvittää AVG-ohjatun fyysisen harjoitusohjelman vaikutukset elvytyksen lisäksi kliinisiin ja psykososiaalisiin tuloksiin iäkkäillä polven ja/tai lonkan OA:sta kärsivillä iäkkäillä paikkakunnallisessa perheterveyskeskuksessa.

Erityistavoitteet:

  1. Luonnehtia tutkimusotosta sosiodemografisesta, antropometrisesta, kliinisestä ja psykososiaalisesta näkökulmasta.
  2. Vertaa ensisijaisen tuloksen (toiminnallinen liikkuvuus) ja toissijaisten tulosten tuloksia tutkimusryhmien (kokeellinen ja kontrolli) välillä tulosmittauksen eri tapauksissa.
  3. Arvioida interventioiden kliinistä merkitystä ja interventioiden kliinistä merkitystä osallistujien kokemana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Concepción, Chile
        • Centro de Salud Familiar (CESFAM) Lorenzo Arenas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥60 ja ≤84 vuotta.
  • Polven ja/tai lonkan lievän tai keskivaikean OA:n diagnoosi.
  • Itsenäinen kävelykapasiteetti vähintään 15 metriä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys olla vuorovaikutuksessa aktiivisten videopelien kanssa.
  • Opioideilla tai muilla lääkkeillä, joilla voi olla vaikutusta kiinnostaviin tuloksiin.
  • <13 pistettä Mini-Mental State Examinationin (MMSE-EFAM) lyhennetyssä versiossa.
  • Tartuntatautiin, autoimmuuniin, murtumiin tai leikkaukseen liittyvä OA.
  • Osallistua tai olet osallistunut toiseen fyysis-kognitiiviseen kuntoutusohjelmaan viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Perinteinen fyysinen kuntoutus ja aktiiviset videopelit (CPR+AVG)

Jokaisessa istunnossa suoritetaan tavanomaisen fyysisen kuntoutuksen ja aktiivisten videopelien rutiini. Kesto on 10 viikkoa / 3 kertaa viikossa (30 kertaa).

CPR+AVG: Koostuu perinteisistä harjoituksista (aerobinen, lihasten vahvistaminen, asennon tasapaino ja joustavuus), jotka on lisätty Nintendo Switch -konsoliin saataviin interaktiivisiin videopeleihin.

Active Comparator: Kontrolliryhmä
Pelkästään perinteinen fyysinen kuntoutus (CPR)

Jokaisessa harjoituksessa suoritetaan rutiini tavanomaisia ​​harjoituksia. Kesto on 10 viikkoa / 3 kertaa viikossa (30 kertaa).

CPR: Perinteiset harjoitukset (aerobinen, lihasten vahvistaminen, asennon tasapaino ja joustavuus).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos toiminnallisessa liikkuvuudessa.
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Ajastettu ylös ja mene (TUG). Sekuntien määrä, joka tarvitaan nousemiseen istuma-asennosta, kävelemään 3 m, kääntymään ja palaamaan istuma-asentoon tuolille.
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos alavartalon voimakkuudessa.
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
30-luvun tuoliteline. Täysten seisomien lukumäärä 30 sekunnissa kädet ristissä rinnan yli
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos ylävartalon voimakkuudessa.
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
30 s käsivarren kierre. Hauiskiharoiden määrä 30 sekunnissa käsipainolla (naiset 5 lb; miehet 8 lb)
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos aerobisessa kestävyydessä.
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
2 minuutin askeltesti. 2 minuutissa suoritettujen täydellisten vaiheiden määrä, nostamalla kumpikin polvi polvilumpion ja suoliluun harjanteen puoliväliin (pistemäärä on kuinka monta kertaa oikea polvi saavuttaa tavoitteen)
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos alavartalon joustavuudessa
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Tuoli istu ja kurkota. Istuma-asennosta tuolin edessä, jalka ojennettuna ja kädet varpaisiin päin, tuuman määrä (+tai - ) ojennetuista sormista varpaanpäähän
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos ylävartalon joustavuudessa.
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Takana naarmu. Kun toinen käsi ulottuu olkapään yli ja toinen selän keskelle, ojennettujen keskisormien välissä on tuumaa (+ tai -)
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos käden otteen vahvuudessa
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Jamar-dynamometrillä mitattu kilomäärä.
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos toimintavammaisuuteen.
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Western Ontario McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC) -kysely. Pisteet, jotka on saatu asteikolla, joka on ryhmitelty kolmeen ulottuvuuteen: kipu, jäykkyys ja tehtävien suorittamisen vaikeus. Pisteet vaihtelevat 0-96, jossa 0 edustaa parasta terveydentilaa ja 96 huonointa mahdollista tilaa.
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Kognitiivisen suorituskyvyn muutos.
Aikaikkuna: Kolmen kerran pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -testi. Testien kehittämisessä saadut pisteet. Se ottaa huomioon toimeenpanotoiminnot, huomion, abstraktion, muistin, kielen, visuaalisten rakentavien kykyjen, laskennan ja suuntautumisen. MoCA-pisteet vaihtelevat 0-30; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä.
Kolmen kerran pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos kivun voimakkuudessa.
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Visual Analog Scale (VAS). 100 mm suora viiva, jossa on kaksi etikettiä ("ei kipua" ja "pahin mahdollinen kipu") molemmissa päissä.
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos paineen kipukynnyksessä
Aikaikkuna: Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Wagner® FPX-25 algometri. Se ilmaistaan ​​kilogrammoina/cm2.
Viisikertaiset pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Muutos terveyteen liittyvässä elämänlaadussa
Aikaikkuna: Kolmen kerran pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
SF-12v2 Chile-Espanja -kysely. Pisteet 0-100 pistettä. Arvio 8 ulottuvuudesta (fyysinen toiminta [PF], rooli-fyysinen [RP], kehon kipu [BP], yleinen terveys [GH], elinvoima [VT], sosiaalinen toiminta [SF], rooli-emotionaalinen [RE] ja henkinen terveys [MH]) ja kaksi yhteenvetopistettä (fyysisten komponenttien yhteenveto [PCS] ja henkisten komponenttien yhteenveto [MCS]).
Kolmen kerran pisteet. Lähtötilanne (ennen interventiota); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta). Lisäksi neljä viikkoa toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: Kerran piste. Viikolla 10 (30 harjoituksen jälkeen lähtötasosta).
Tehokkaan avun määrä hoidon lopussa. Osallistuja, jonka osallistujamäärä on ≥2/3 kokonaismäärästä (30 istuntoa), katsotaan "kiinnittyneeksi" (≥20 istuntoa).
Kerran piste. Viikolla 10 (30 harjoituksen jälkeen lähtötasosta).
Muutos käyttäjätyytyväisyydessä
Aikaikkuna: Kolmen kerran pisteet. Viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta).
Keskimääräinen pistemäärä 3 kysymyksestä (yleinen tyytyväisyys, odotusten täyttyminen ja suositukset muille) asteikolla 1-7 pistettä, jossa 1 on huonoin arvio ja 7 on paras arvio.
Kolmen kerran pisteet. Viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta).
Muutos terapeuttisessa allianssissa
Aikaikkuna: Kolmen kerran pisteet. Viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta).
Pain Rehabilitation Expectations Scalen (PRES) alaasteikko. Pisteet vaihtelevat 1-44; korkeampi pistemäärä on korkeampi terapeuttinen allianssi.
Kolmen kerran pisteet. Viikolla 4 (kymmenen istunnon jälkeen lähtötasosta); viikolla 7 (20 istunnon jälkeen lähtötasosta); ja viikolla 10 (30 istunnon jälkeen lähtötasosta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Cristhian Mendoza S., PhD, Universidad San Sebastián
  • Opintojohtaja: Claudio Carvajal P., PhD, Universidad San Sebastián
  • Opintojohtaja: Jorge Fuentes C., PhD, Universidad Católica del Maule
  • Opintojohtaja: Camila Riquelme B., Universidad Andrés Bello

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa