Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sidekudosallograftin (ActiveMatrix) turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi.

torstai 19. helmikuuta 2026 päivittänyt: Eric F Berkman, The University of Texas Health Science Center, Houston

Kaksoissokkoutettu tuleva pilottitutkimus sidekudosallograftin (ActiveMatrix) turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi vs. olkapään liimakapsuliitin hoitostandardit

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata ActiveMatrixia® tavanomaiseen hoitokortikosteroidi-injektioon olkapään tarttuvan kapsuliitin (jäätynyt olkapää) hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen
  • Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan
  • Sinulla on kliininen diagnoosi liimakapselitulehduksesta, joka määritellään seuraavasti: i. kipu pitkin C5-dermatomia; ja ii. yli 20 asteen passiivisen liikealueen rajoitukset abduktion sisäisessä kiertoliikkeessä, neutraalissa ulkoisessa kiertoliikkeessä, eteenpäin suuntautuvassa nousussa ja abduktiotasossa verrattuna kontralateraaliseen olkapäähän
  • Sinulla ei ole vasta-aiheita tai allergioita annettavalle hoidolle
  • olet kokenut olkapääkipua yli 6 viikkoa ja alle 1 vuoden (varmistaaksesi, että potilas on tarttuvan kapselitulehduksen jäätymisvaiheessa).
  • Tee nykyiset kuvantamistutkimukset (tavalliset röntgenkuvat ja MRI-tutkimukset) olkapäästä muiden etiologisten diagnoosien sulkemiseksi pois.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aikaisempi hoito tähän olkapääkipujaksoon, kuten aiempi nivelensisäinen injektio tai aiempi fysioterapia
  • MRI- tai tavallisiin röntgenkuviin perustuvat todisteet olkapään muista patologioista kuin liimakapselitulehduksesta (esim. glenohumeraalinen nivelrikko, labrumin tai rotaattorimansetin täyspaksuiset repeämät, tendinoosi, kalkkijännetulehdus)
  • Anamneesissa merkittäviä olkapään traumoja
  • Huonosti hallinnassa oleva diabetes mellitus, jonka määrittelee HbA1c > 7,5 mmol/L ja glukoosi > 200 mg/dl. Diabeetikoille HbA1c- ja glukoositasot mitataan ennen toimenpidettä ja dokumentoidaan myöhempää analyysiä varten. Ei-diabeettisille osallistujille hyödynnetään aikaisempia laboratorioita. Kaikki muut sairaudet dokumentoidaan myöhempää analysointia varten.
  • Aiempi sydän- ja verisuonionnettomuus (CVA), kuten aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA)
  • Veren dyskrasiat
  • Kaikkien tulehduskipulääkkeiden käyttö Tylenolin lisäksi. Jokaisen osallistujan perusterveydenhuollon lääkärille lähetetään kirje, jossa pyydetään, ettei ylimääräisiä kipulääkkeitä anneta tutkimuksen aikana.
  • Aiempi olkapääleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Corticosteroid Plus Lidokaiinin nivelensisäinen injektio
Osallistujat saavat kortikosteroidi-injektion, joka sisältää 20 mg triamsinolonia (1 cm3) ja lidokaiinia 10 mg/ml (5 cm3).
Lääke: Kortikosteroidi
Triamsinoloni 20 mg (1cc)
Muut nimet:
  • Triamcinoloni
Lääke: Lidokaiini
Lidokaiini 10 mg/ml (5cc)
Kokeellinen: ActiveMatrix Plus Lidokaiinin nivelensisäinen injektio
Osallistujat saavat injektion, joka koostuu ActiveMatrixista (1cc; Skye Biologics, Inc.) ja lidokaiinista 10 mg/ml (5cc).
Lääke: Lidokaiini
Lidokaiini 10 mg/ml (5cc)
Muut: ActiveMatrix
1cc ActiveMatrix (Skye Biologics, Inc.)
Muut nimet:
  • Ihmisen istukan sidekudoksesta peräisin oleva allografti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun muutos, mitattuna Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) -indeksillä
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 4
SPADI on itsehallinnollinen kysely, joka mittaa kipua ja toiminnallista vammautumista yhdistettynä. SPADI pisteytetään 0–100, jossa korkea pisteetaso edustaa enemmän kipua ja vammautumista. Pistemäärän muutos ilmoitetaan [(SPADI viikolla 4) - (SPADI alussa)] – negatiivinen arvo osoittaa, että kipu ja vammautuminen vähenivät ajan myötä.
Alkutilanne, viikko 4
Kivun muutos, jota arvioidaan olkapään kipu- ja toimintakykyindeksillä (SPADI)
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 12
SPADI on itse hallittava kyselylomake, joka mittaa kipua ja toiminnallista vammautumista yhdessä. SPADI pisteytetään 0–100, jossa korkea pistemäärä edustaa enemmän kipua ja vammautumista. Pistemäärän muutos ilmoitetaan seuraavasti: [(SPADI viikolla 12) - (SPADI alkuarvona)] – negatiivinen arvo osoittaa, että kipu ja vammautuminen vähenivät ajan myötä.
Alkutila, viikko 12
Kivun muutos, jota arvioidaan Olkapään kivun ja toimintakyvyn indeksillä (SPADI)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 24
SPADI on itsehallinnollinen kysely, joka mittaa kipua ja toimintakyvyn heikentymistä yhdessä. SPADI pisteytetään välillä 0–100, jossa korkea pistemäärä edustaa enemmän kipua ja toimintakyvyn heikentymistä. Pistemäärän muutos ilmoitetaan muodossa [(SPADI 6 kuukauden kohdalla) - (SPADI alkuarvossa)] -- negatiivinen arvo osoittaa, että kipu ja toimintakyvyn heikentyminen vähenivät ajan myötä.
Alkutilanne, viikko 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuvoimakkuuden muutos visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4
Visual Analog Scale (VAS) pisteytetään 100 mm:n vaakaviivalla, joka kuvaa kivun voimakkuutta 0 mm:stä 100 mm:een, jossa korkeampi pistemäärä vastaa voimakkaampaa kipua. Kivun voimakkuuden muutos raportoidaan muodossa [(VAS viikolla 4) - (VAS alkuarvona)] - negatiivinen arvo osoittaa kivun voimakkuuden vähenemistä.
Perustaso, viikko 4
Kivun intensiteetin muutos, jota arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla (VAS)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 12
Visual Analog Scale (VAS) pisteetään 100 mm:n vaakasuoralla viivalla, joka kuvaa kivun voimakkuutta asteikolla 0–100 mm, korkeampi pistemäärä vastaa voimakkaampaa kipua. Kivun voimakkuuden muutos ilmoitetaan kaavalla [(VAS viikolla 12) - (VAS alkuarvona)] - negatiivinen arvo osoittaa kivun voimakkuuden vähenemistä.
Alkutilanne, viikko 12
Kipuvoimakkuuden muutos visuaalisen analogiaskaalan (VAS) mukaan arvioituna
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 24
Visual Analog Scale (VAS) pisteytetään 100 mm:n vaakasuoralla viivalla, joka edustaa kivun voimakkuutta 0 mm:stä 100 mm:iin, korkeampi piste vastaa voimakkaampaa kipua. Kivun voimakkuuden muutos raportoidaan [(VAS 6 kuukauden kuluttua) - (VAS lähtötilanteessa)] - negatiivinen arvo osoittaa kivun voimakkuuden vähenemistä.
Alkutila, viikko 24
Olon muutos olkatoiminnassa, joka on arvioitu American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) -pisteillä
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4
The American shoulder and elbow surgeons (ASES) -pistemäärä arvioi olkatoimintoa. ASES-pistemäärä vaihtelee välillä 0–100, jossa pistemäärä 0 osoittaa huonompaa olkatilaa ja pistemäärä 100 osoittaa parempaa olkatilaa. Pistemäärän muutos raportoidaan [(ASES-pistemäärä viikolla 4) - (ASES-pistemäärä alkuarvona)] - positiivinen arvo osoittaa olkatoiminnan paranemista ajan myötä.
Perustaso, Viikko 4
Muutos olkatoiminnassa American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) -pisteytyksen arvioimana
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
American shoulder and elbow surgeons (ASES) -pisteet arvioivat olkapään toimintaa. ASES-pisteet vaihtelevat välillä 0–100, jossa pisteet 0 osoittavat huonompaa olkapään tilaa ja pisteet 100 osoittavat parempaa olkapään tilaa. Pisteiden muutos ilmoitetaan seuraavasti: [(ASES-pisteet viikolla 12) - (ASES-pisteet alkuperäisessä mittauksessa)] - positiivinen arvo osoittaa olkapään toiminnan parantumista ajan myötä.
Perustaso, viikko 12
Muutos American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) -pisteessä
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 24
The American shoulder and elbow surgeons (ASES) -pistemäärä arvioi olkatoimintoa. ASES-pistemäärä vaihtelee välillä 0–100, jossa pistemäärä 0 osoittaa huonompaa olkatilaa ja pistemäärä 100 osoittaa parempaa olkatilaa. Pistemäärän muutos ilmoitetaan seuraavasti: [(ASES-pistemäärä viikolla 24) - (ASES-pistemäärä lähtöarvona)] – positiivinen arvo osoittaa olkatoiminnan paranemista ajan myötä
Alkutila, viikko 24
Liikelaajuuden muutos, jota arvioidaan passiivisen liikelaajuuden (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometriä (abduktio sisäkierto)
Aikaikkuna: Perusarvo, viikko 4
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa käytettävissä olevan liikkeen alku- ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perustasoista tapahtuvaa muutosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perusarvo, viikko 4
Liikelaajuuden muutos, mitattuna passiivisella liikelaajuuden (PROM) mittauksella käyttäen goniometria (abduktio sisäinen kierto)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Goniometrillä mitataan liikelaajuutta PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alkuasennon ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perusarvosta tapahtuvaa muutosta lasketaan, jolloin positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perustaso, viikko 12
Muutos liikelaajuudessa, jota arvioidaan passiivisella liikelaajuuden (PROM) mittauksella goniometrillä (abduktio sisäinen kierto)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 24
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alkuasennon ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perustason muutosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perustaso, viikko 24
Liikkuvuuden alueen muutos, mitattuna passiivisella liikkuvuuden alueen (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometria (abduktio ulkoinen kierto)
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 4
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alku- ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutosta lähtöarvosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Alkutila, viikko 4
Liikelaajuuden muutos passiivisen liikelaajuuden (PROM) arvioinnin perusteella käyttäen goniometria (abduktio ulkoinen kierto)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa aloitusasennon ja käytettävissä olevan liikkeen lopetusasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perusarvosta tapahtuva muutos lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perustaso, viikko 12
Liikkuvuusalueen muutos, jota arvioidaan passiivisen liikkuvuusalueen (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometriä (abduktio ulkoinen kierto)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 24
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alku- ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutos lähtötasosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perustaso, viikko 24
Muutos liikelaajuudessa, mitattuna Passiivisen liikelaajuuden (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometriä (eteenpäin nosto)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa käytettävissä olevan liikkeen alkusijainnin ja loppusijainnin välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perustasosta tapahtuvaa muutosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perustaso, viikko 4
Muutos liikkuvuusalueessa, jota arvioidaan passiivisen liikkuvuusalueen (PROM) arvioinnilla goniometrin avulla (eteenpäin kohotus)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 12
Goniometrillä mitataan liikelaajuutta PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alkuasennon ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutosta lähtöarvosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Alkutilanne, viikko 12
Liikkuvuusalueen muutos, jota arvioidaan passiivisen liikkuvuusalueen (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometriä (eteenpäin nosto)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 24
Goniometrillä mitataan liikelaajuutta PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa alkuasennon ja käytettävissä olevan liikkeen loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutos lähtötasosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Alkutilanne, viikko 24
Muutos liikkuvuusalueessa, joka arvioidaan Passiivisen Liikkuvuusalueen (PROM) arvioinnilla käyttämällä goniometria (Abduktio)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alkuasennon ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perusarvosta lasketaan muutos, jossa positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perustaso, viikko 4
Muutos liikelaajuudessa, mitattuna passiivisella liikelaajuuden (PROM) mittauksella käyttäen goniometriä (abduktio)
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 12
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alkuasennon ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutos lähtötasosta lasketaan, jolloin positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Alkutila, viikko 12
Muutos liikelaajuudessa, jota arvioidaan passiivisen liikelaajuuden (PROM) arvioinnilla käyttämällä goniometriä (abduktio)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 24
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alkuasennon ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perusarvosta tapahtuvaa muutosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat liikelaajuuden paranemista.
Alkutilanne, viikko 24
Muutos liikelaajuudessa, joka arvioidaan passiivisella liikelaajuustestillä (PROM) käyttäen goniometria (ulkoinen kierto)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 4
Goniometriä käytetään liikkuvuusaluetta mittaamaan PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa käytettävissä olevan liikkeen alkuasennon ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perustason muutos lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikkuvuusaluetta.
Alkutilanne, viikko 4
Muutos liikkuvuusalueessa arvioituna Passiivisen liikkuvuusalueen (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometriä (ulkoinen kierto)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 12
Goniometrillä mitataan liikelaajuutta PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa käytettävissä olevan liikkeen alkutilan ja lopputilan välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perusarvosta tapahtuva muutos lasketaan, jolloin positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Alkutilanne, viikko 12
Liikkuvuusalueen muutos, jota arvioidaan passiivisen liikkuvuusalueen (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometriä (ulkoinen kierto)
Aikaikkuna: Perusarvo, viikko 24
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa alkuasennon ja käytettävissä olevan liikkeen loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutos lähtöarvosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Perusarvo, viikko 24
Liikkuvuuden alueen muutos, mitattuna Passiivisen Liikkuvuuden Alueen (PROM) arvioinnilla käyttäen goniometriä (neutraali sisäinen kierto)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4
Goniometrillä mitataan liikelaajuutta PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alku- ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Perustason muutos lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat liikelaajuuden parantumista.
Perustaso, viikko 4
Liikkuvuuden alueen muutos, jota arvioidaan passiivisen liikkuvuuden alueen (PROM) arvioinnilla goniometrillä (neutraali sisäinen kierto)
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 12
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alku- ja loppuasennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutos lähtötasosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Alkutila, viikko 12
Liikkuvuuden muutos passiivisen liikkuvuuden (PROM) arvioinnin perusteella goniometrillä mitattuna (neutraali sisäinen kierto)
Aikaikkuna: Alkutila, Viikko 24
Goniometriä käytetään liikelaajuuden mittaamiseen PROM-arvioinnin aikana. Goniometri mittaa liikkeen alkuasennon ja lopullisen asennon välisen kulman, ja tulos ilmoitetaan asteina. Muutos lähtöarvosta lasketaan, ja positiiviset arvot osoittavat parantunutta liikelaajuutta.
Alkutila, Viikko 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

Skye Biologics, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric F Berkman, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-21-0706

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa