Stressivirtsankarkailun yleisyys lihavilla ja ei-lihavilla Nulliravid-naisilla
Virtsankarkailu (UI) on yleisempi kuin mikään muu krooninen sairaus. Stressi-inkontinenssi (SUI) on virtsankarkailun eri muotojen joukossa tämän tilan yleisin (50 %) tyyppi. Naisten virtsanpidätyskykyä ylläpidetään integroidun lantionpohjan lihasten (PFM:n), faskialisten rakenteiden, hermojen, tukinivelsiteiden ja emättimen toiminnan kautta. Naisilla, joilla on SUI, PFM:iden asentoaktiivisuus viivästyy ja tasapainokyky on heikentynyt. Monet naiset oppivat lantionpohjan supistumisen oikean ajoituksen yskän aikana, ja he pystyvät poistamaan siitä johtuvan SUI:n. Ajoitus on tärkeä motorisen koordinaation toiminto, ja proprioseptiot voivat vaikuttaa siihen.
Pyrimme arvioimaan stressiinkontinenssia lihavilla ja ei-lihavilla Nulliravid-naarailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maii Nawara
- Puhelinnumero: +201001848388
- Sähköposti: maii_nawara@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Cairo/القاهرة
-
Cairo, Cairo/القاهرة, Egypti
- Rekrytointi
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Maii Nawara, MD
- Puhelinnumero: 01001848388
- Sähköposti: maii_nawara@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-45-vuotiaat naiset.
- Ei-lihavat naiset, joiden BMI <25 kg/m2.
- Lihavat naiset, joiden BMI on ≥30 kg/m2.
- Nulliravid naaraat.
Poissulkemiskriteerit:
- Monisyntyiset naaraat
- Potilaat, joilla on aktiivinen virtsatietulehdus.
- Potilaat, joilla on hengitystie- tai neurologisia sairauksia.
- Potilaat, joilla on kommunikaatioongelmia, kognitiivisia häiriöitä ja mielenterveyshäiriöitä.
- Nykyinen hoito lääkkeillä (bentsodiatsepiinit, diureetit)
- Potilaat, joille on tehty jokin aikaisempi vatsa- tai lantioleikkaus.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Liikalihava
BMI > 30
|
validoitu arabialainen lyhyt ICIQ-muoto virtsankarkailusta
|
|
Ei-lihava
BMI <25
|
validoitu arabialainen lyhyt ICIQ-muoto virtsankarkailusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressivirtsankarkailun yleisyys lihavilla ja ei-lihavilla Nulliravid-naisilla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kyselylomakkeen perusteella
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maii Nawara, MD, Associate Professor
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Urologiset sairaudet
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Virtsaamishäiriöt
- Eliminaatiohäiriöt
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsankarkailu
- Enureesi
- Virtsankarkailu, stressi
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS 188/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .