Prevalência de Incontinência Urinária de Esforço em Mulheres Nuligestas Obesas Versus Não-Obesas
A incontinência urinária (IU) é mais comum do que qualquer outra doença crônica. A incontinência urinária de esforço (IUE), dentre as diversas formas de incontinência urinária, é o tipo mais prevalente (50%) dessa condição. A continência urinária feminina é mantida por meio de uma função integrada dos músculos do assoalho pélvico (MAP), estruturas fasciais, nervos, ligamentos de suporte e vagina. Em mulheres com IUE, a atividade postural dos MAP está atrasada e a habilidade de equilíbrio está diminuída. Muitas mulheres, ao aprenderem o momento correto da contração do assoalho pélvico durante a tosse, conseguem eliminar a IUE consequente. O tempo é uma função importante da coordenação motora e pode ser afetado pela propriocepção.
Nosso objetivo é avaliar a incontinência urinária de esforço em nuligestas obesas e não obesas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Maii Nawara
- Número de telefone: +201001848388
- E-mail: maii_nawara@hotmail.com
Locais de estudo
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Cairo/القاهرة
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Cairo, Cairo/القاهرة, Egito
- Recrutamento
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
Contato:
- Maii Nawara, MD
- Número de telefone: 01001848388
- E-mail: maii_nawara@hotmail.com
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com idade entre 18 e 45 anos.
- Mulheres não obesas com IMC <25kg/m2.
- Mulheres obesas com IMC ≥30kg/m2.
- Mulheres nuligrávidas.
Critério de exclusão:
- Mulheres multíparas
- Pacientes com infecção urinária ativa.
- Pacientes com doenças respiratórias ou neurológicas.
- Pacientes com problemas de comunicação, distúrbios cognitivos e distúrbios mentais.
- Tratamento atual com medicamentos (benzodiazepínicos, diuréticos)
- Pacientes submetidos a alguma cirurgia abdominal ou pélvica prévia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Obeso
IMC>30
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forma abreviada árabe validada do ICIQ sobre incontinência urinária
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Não obeso
IMC <25
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forma abreviada árabe validada do ICIQ sobre incontinência urinária
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de Incontinência Urinária de Esforço em Mulheres Nuligestas Obesas Versus Não-Obesas
Prazo: 6 meses
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conforme detectado pela pontuação do questionário
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maii Nawara, MD, Associate Professor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Urológicas
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Distúrbios da micção
- Distúrbios de Eliminação
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Incontinencia urinaria
- Enurese
- Incontinência Urinária, Estresse
Outros números de identificação do estudo
- MS 188/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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