Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A stresszes vizelet inkontinencia prevalenciája elhízott és nem elhízott Nulliravid nőknél

2023. május 26. frissítette: Ain Shams University

A vizelet inkontinencia (UI) gyakoribb, mint bármely más krónikus betegség. A vizelet-inkontinencia különböző formái közül a stresszes vizelet-inkontinencia (SUI) ennek az állapotnak a legelterjedtebb (50%) típusa. A nők vizelettartását a medencefenék izomzatának (PFM), a fasciális struktúráknak, az idegeknek, a támasztószalagoknak és a hüvelynek az integrált funkciója tartja fenn. SUI-ban szenvedő nőknél a PFM-ek testtartási aktivitása késik, és az egyensúlyi képesség csökken. Sok nő azáltal, hogy megtanulja a medencefenék összehúzódásának helyes időzítését köhögés közben, képes kiküszöbölni a következményes SUI-t. Az időzítés a motoros koordináció fontos funkciója, és a propriocepció befolyásolhatja.

Célunk az elhízott és nem elhízott Nulligravid nőstények stressz-vizelet-inkontinenciájának felmérése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, Egyiptom
        • Toborzás
        • Ain shams university maternity hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

egészséges nulligravid nőstények

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 45 év közötti nők.
  • Nem elhízott nőstények, akiknek BMI-je <25 kg/m2.
  • Elhízott nőstények, akiknek BMI-je ≥30 kg/m2.
  • Nulliravid nőstények.

Kizárási kritériumok:

  • Többszülő nőstények
  • Aktív húgyúti fertőzésben szenvedő betegek.
  • Légúti vagy neurológiai betegségben szenvedő betegek.
  • Kommunikációs problémákkal, kognitív zavarokkal és mentális zavarokkal küzdő betegek.
  • Jelenlegi gyógyszeres kezelés (benzodiazepinek, diuretikumok)
  • Betegek, akik korábban hasi vagy kismedencei műtéten estek át.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Elhízott
BMI >30
Egyéb: ICIQ-UI SF kérdőív
az ICIQ validált arab rövid formája vizelet-inkontinenciára
Nem elhízott
BMI <25
Egyéb: ICIQ-UI SF kérdőív
az ICIQ validált arab rövid formája vizelet-inkontinenciára

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A stresszes vizelet inkontinencia prevalenciája elhízott és nem elhízott Nulliravid nőknél
Időkeret: 6 hónap
amint azt a kérdőív pontszáma kimutatta
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ain Shams University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maii Nawara, MD, Associate Professor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 14.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2023. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2023. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MS 188/2023

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

minden adat kérésre elérhető lesz a vezető kutatóval

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stressz vizelet inkontinencia

Klinikai vizsgálatok a ICIQ-UI SF kérdőív

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Germany

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel