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Prävalenz von Belastungsharninkontinenz bei adipösen versus nicht adipösen Nulligravid-Frauen

26. Mai 2023 aktualisiert von: Ain Shams University

Harninkontinenz (UI) ist häufiger als jede andere chronische Krankheit. Belastungsharninkontinenz (SUI) ist unter den verschiedenen Formen der Harninkontinenz die am weitesten verbreitete (50 %) Art dieser Erkrankung. Die weibliche Harnkontinenz wird durch eine integrierte Funktion der Beckenbodenmuskulatur (PFMs), der Faszienstrukturen, der Nerven, der Stützbänder und der Vagina aufrechterhalten. Bei Frauen mit SUI ist die posturale Aktivität der PFMs verzögert und die Gleichgewichtsfähigkeit verringert. Viele Frauen sind in der Lage, nachfolgende SUI zu beseitigen, indem sie den richtigen Zeitpunkt einer Beckenbodenkontraktion während eines Hustens lernen. Das Timing ist eine wichtige Funktion der motorischen Koordination und könnte durch die Propriozeption beeinflusst werden.

Unser Ziel ist es, die Belastungsharninkontinenz bei adipösen und nicht adipösen Nulligravid-Frauen zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

gesunde nulligravide Weibchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen zwischen 18 und 45 Jahren.
  • Nicht übergewichtige Frauen mit BMI <25kg/m2.
  • Übergewichtige Frauen mit BMI ≥30kg/m2.
  • Nulligravide Weibchen.

Ausschlusskriterien:

  • Mehrgebärende Weibchen
  • Patienten mit aktiver Harnwegsinfektion.
  • Patienten mit Atemwegs- oder neurologischen Erkrankungen.
  • Patienten mit Kommunikationsproblemen, kognitiven Störungen und psychischen Störungen.
  • Aktuelle Behandlung mit Medikamenten (Benzodiazepine, Diuretika)
  • Patienten, die sich einer früheren Bauch- oder Beckenoperation unterzogen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Übergewichtig
BMI>30
Sonstiges: ICIQ-UI SF-Fragebogen
validierte arabische Kurzform von ICIQ zur Harninkontinenz
Nicht besessen
BMI<25
Sonstiges: ICIQ-UI SF-Fragebogen
validierte arabische Kurzform von ICIQ zur Harninkontinenz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Belastungsharninkontinenz bei adipösen versus nicht adipösen Nulligravid-Frauen
Zeitfenster: 6 Monate
wie anhand des Fragebogenergebnisses festgestellt
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maii Nawara, MD, Associate professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS 188/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten sind auf Anfrage beim Hauptforscher erhältlich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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