이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비만 대 비 비만 무중력 여성의 복압성 요실금 유병률

2023년 5월 26일 업데이트: Ain Shams University

요실금(UI)은 다른 만성 질환보다 더 흔합니다. 복압성 요실금(SUI)은 다양한 형태의 요실금 중에서 가장 널리 퍼진 유형(50%)입니다. 여성의 요실금은 골반저 근육(PFM), 근막 구조, 신경, 지지 인대 및 질의 통합 기능을 통해 유지됩니다. SUI가 있는 여성의 경우 PFM의 자세 활동이 지연되고 균형 능력이 감소합니다. 많은 여성들이 기침 중 골반저 수축의 정확한 타이밍을 학습함으로써 그에 따른 SUI를 없앨 수 있습니다. 타이밍은 운동 조정의 중요한 기능이며 고유 감각의 영향을 받을 수 있습니다.

우리는 비만 및 비만이 아닌 Nulligravid 여성의 복압성 요실금을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, 이집트
        • 모병
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 무중력 암컷

설명

포함 기준:

  • 18세에서 45세 사이의 여성.
  • BMI가 25kg/m2 미만인 비 비만 여성.
  • BMI ≥30kg/m2인 비만 여성.
  • 무중력 암컷.

제외 기준:

  • 다산 여성
  • 활동성 요로 감염 환자.
  • 호흡기 또는 신경계 질환이 있는 환자.
  • 의사소통 문제, 인지 장애 및 정신 장애가 있는 환자.
  • 현재 약물 치료(벤조디아제핀, 이뇨제)
  • 이전에 복부 또는 골반 수술을 받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뚱뚱한
BMI>30
다른: ICIQ-UI SF 설문지
요실금에 대한 검증된 아랍어 약식 ICIQ
비 비만
BMI<25
다른: ICIQ-UI SF 설문지
요실금에 대한 검증된 아랍어 약식 ICIQ

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만 대 비 비만 무중력 여성의 복압성 요실금 유병률
기간: 6 개월
설문지 점수로 감지
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

수사관

  • 수석 연구원: Maii Nawara, MD, Associate Professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 14일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MS 188/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 데이터는 요청 시 주임 조사관과 함께 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

복압성 요실금에 대한 임상 시험

ICIQ-UI SF 설문지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Georgia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다