Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av ansträngningsurininkontinens hos feta kontra icke-överviktiga nulligravida kvinnor

26 maj 2023 uppdaterad av: Ain Shams University

Urininkontinens (UI) är vanligare än någon annan kronisk sjukdom. Ansträngningsinkontinens (SUI), bland de olika formerna av urininkontinens, är den vanligaste (50 %) typen av detta tillstånd. Kvinnlig urinkontinens upprätthålls genom en integrerad funktion av bäckenbottenmuskler (PFM), fasciastrukturer, nerver, stödjande ligament och slidan. Hos kvinnor med SUI är den posturala aktiviteten hos PFM försenad, och balansförmågan minskar. Många kvinnor kan, genom att lära sig rätt tidpunkt för en bäckenbottenkontraktion under en hosta, eliminera åtföljande SUI. Timing är en viktig funktion av motorisk koordination och kan påverkas av proprioception.

Vi syftar till att bedöma ansträngningsinkontinens hos överviktiga och icke-överviktiga Nulligravid kvinnor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, Egypten
        • Rekrytering
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska nulligravida honor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor mellan 18 och 45 år.
  • Icke överviktiga kvinnor med BMI <25kg/m2.
  • Överviktiga kvinnor med BMI ≥30kg/m2.
  • Nulligravida honor.

Exklusions kriterier:

  • Fleråriga honor
  • Patienter med aktiv urinvägsinfektion.
  • Patienter med respiratoriska eller neurologiska sjukdomar.
  • Patienter med kommunikationsproblem, kognitiva störningar & psykisk störning.
  • Nuvarande behandling med läkemedel (bensodiazepiner, diuretika)
  • Patienter som genomgått någon tidigare buk- eller bäckenoperation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fet
BMI >30
Övrig: ICIQ-UI SF frågeformulär
validerad arabisk kortform av ICIQ på urininkontinens
Icke-obesse
BMI <25
Övrig: ICIQ-UI SF frågeformulär
validerad arabisk kortform av ICIQ på urininkontinens

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av ansträngningsurininkontinens hos feta kontra icke-överviktiga nulligravida kvinnor
Tidsram: 6 månader
som upptäcks av enkätresultatet
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Utredare

  • Huvudutredare: Maii Nawara, MD, Associate professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Första postat (Faktisk)

6 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MS 188/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

all data kommer att finnas tillgänglig hos huvudutredaren på begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera