Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность стрессового недержания мочи у женщин с ожирением по сравнению с не страдающими ожирением женщинами без беременности

26 мая 2023 г. обновлено: Ain Shams University

Недержание мочи (UI) встречается чаще, чем любое другое хроническое заболевание. Стрессовое недержание мочи (СНМ) среди различных форм недержания мочи является наиболее распространенным (50%) типом этого состояния. Удержание мочи у женщин поддерживается за счет интегрированной функции мышц тазового дна (МТД), фасциальных структур, нервов, поддерживающих связок и влагалища. У женщин с СНМ замедляется постуральная активность ПФМ и снижается способность балансировать. Многие женщины, изучив правильное время сокращения тазового дна во время кашля, могут устранить последующее СНМ. Синхронизация является важной функцией координации движений и может зависеть от проприоцепции.

Мы стремимся оценить стрессовое недержание мочи у женщин с ожирением и без ожирения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maii Nawara
  • Номер телефона: +201001848388
  • Электронная почта: maii_nawara@hotmail.com

Места учебы

    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, Египет
        • Рекрутинг
        • Ain shams university maternity hospital
        • Контакт:
          • Maii Nawara, MD
          • Номер телефона: 01001848388
          • Электронная почта: maii_nawara@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровые нерожавшие самки

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте от 18 до 45 лет.
  • Женщины без ожирения с ИМТ <25 кг/м2.
  • Тучные женщины с ИМТ ≥30 кг/м2.
  • Нерожавшие самки.

Критерий исключения:

  • Многоплодные самки
  • Пациенты с активной инфекцией мочевыводящих путей.
  • Пациенты с респираторными или неврологическими заболеваниями.
  • Пациенты с проблемами общения, когнитивными расстройствами и психическими расстройствами.
  • Текущее лечение препаратами (бензодиазепины, диуретики)
  • Пациенты, перенесшие какие-либо предшествующие операции на органах брюшной полости или таза.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тучный
ИМТ>30
утвержденная арабская короткая форма ICIQ по недержанию мочи
Без ожирения
ИМТ<25
утвержденная арабская короткая форма ICIQ по недержанию мочи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность стрессового недержания мочи у женщин с ожирением по сравнению с не страдающими ожирением женщинами без беременности
Временное ограничение: 6 месяцев
по результатам опроса
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Maii Nawara, MD, Associate Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

все данные будут доступны главному исследователю по запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стрессовое недержание мочи

Клинические исследования Анкета ICIQ-UI SF

Подписаться