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Prévalence de l'incontinence urinaire d'effort chez les femmes obèses versus non obèses nulligravides

26 mai 2023 mis à jour par: Ain Shams University

L'incontinence urinaire (UI) est plus fréquente que toute autre maladie chronique. L'incontinence urinaire d'effort (SUI), parmi les diverses formes d'incontinence urinaire, est le type le plus répandu (50 %) de cette condition. La continence urinaire féminine est maintenue grâce à une fonction intégrée des muscles du plancher pelvien (PFM), des structures fasciales, des nerfs, des ligaments de soutien et du vagin. Chez les femmes atteintes d'IUE, l'activité posturale des PFM est retardée et la capacité d'équilibre est diminuée. De nombreuses femmes, en apprenant le bon moment d'une contraction du plancher pelvien lors d'une toux, sont capables d'éliminer l'IUE qui en résulte. Le timing est une fonction importante de la coordination motrice et pourrait être affecté par la proprioception.

Notre objectif est d'évaluer l'incontinence urinaire d'effort chez les femmes nulligravides obèses et non obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, Egypte
        • Recrutement
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femelles nulligravides en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes âgées de 18 à 45 ans.
  • Femmes non obèses avec IMC <25kg/m2.
  • Femmes obèses avec IMC ≥30kg/m2.
  • Femelles nulligravides.

Critère d'exclusion:

  • Femelles multipares
  • Patients présentant une infection urinaire active.
  • Patients atteints de maladies respiratoires ou neurologiques.
  • Patients ayant des problèmes de communication, des troubles cognitifs et des troubles mentaux.
  • Traitement médicamenteux en cours (benzodiazépines, diurétiques)
  • Patients ayant subi une chirurgie abdominale ou pelvienne antérieure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Obèse
IMC>30
Autre: Questionnaire ICIQ-UI SF
forme abrégée arabe validée de l'ICIQ sur l'incontinence urinaire
Non obèse
IMC<25
Autre: Questionnaire ICIQ-UI SF
forme abrégée arabe validée de l'ICIQ sur l'incontinence urinaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'incontinence urinaire d'effort chez les femmes obèses versus non obèses nulligravides
Délai: 6 mois
tel que détecté par le score du questionnaire
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maii Nawara, MD, Associate professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Première publication (Réel)

6 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MS 188/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

toutes les données seront disponibles auprès du chercheur principal sur demande

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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