Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av stressurininkontinens hos overvektige versus ikke-overvektige nulligravide kvinner

26. mai 2023 oppdatert av: Ain Shams University

Urininkontinens (UI) er mer vanlig enn noen annen kronisk sykdom. Anstrengelsesurinkontinens (SUI), blant de ulike formene for urininkontinens, er den mest utbredte (50 %) typen av denne tilstanden. Kvinnelig urinkontinens opprettholdes gjennom en integrert funksjon av bekkenbunnsmuskulatur (PFM), fasciale strukturer, nerver, støttende leddbånd og skjeden. Hos kvinner med SUI er den posturale aktiviteten til PFM-ene forsinket, og balanseevnen er redusert. Mange kvinner, ved å lære riktig tidspunkt for en bekkenbunnssammentrekning under en hoste, er i stand til å eliminere påfølgende SUI. Timing er en viktig funksjon av motorisk koordinasjon og kan bli påvirket av propriosepsjon.

Vi tar sikte på å vurdere stressurininkontinens hos overvektige og ikke-overvektige Nulligravide kvinner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, Egypt
        • Rekruttering
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sunne nulligravide hunner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner mellom 18 og 45 år.
  • Ikke overvektige kvinner med BMI <25 kg/m2.
  • Overvektige kvinner med BMI ≥30 kg/m2.
  • Nulligravide hunner.

Ekskluderingskriterier:

  • Multiparous hunner
  • Pasienter med aktiv urinveisinfeksjon.
  • Pasienter med luftveis- eller nevrologiske sykdommer.
  • Pasienter med kommunikasjonsproblemer, kognitive forstyrrelser og psykiske forstyrrelser.
  • Nåværende behandling med legemidler (benzodiazepiner, diuretika)
  • Pasienter som har gjennomgått noen tidligere abdominal- eller bekkenoperasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overvektige
BMI>30
Annen: ICIQ-UI SF spørreskjema
validert arabisk kortform av ICIQ på urininkontinens
Ikke-obesse
BMI <25
Annen: ICIQ-UI SF spørreskjema
validert arabisk kortform av ICIQ på urininkontinens

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av stressurininkontinens hos overvektige versus ikke-overvektige nulligravide kvinner
Tidsramme: 6 måneder
som oppdaget av spørreskjemascore
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maii Nawara, MD, Associate Professor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MS 188/2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

all data vil være tilgjengelig hos hovedetterforskeren på forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere