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肥満女性と非肥満女性の腹圧性尿失禁の有病率

2023年5月26日 更新者:Ain Shams University

尿失禁 (UI) は、他のどの慢性疾患よりも一般的です。 腹圧性尿失禁 (SUI) は、さまざまな形態の尿失禁の中で、この状態の最も一般的な (50%) タイプです。 女性の尿失禁は、骨盤底筋 (PFM)、筋膜構造、神経、支持靭帯、および膣の統合機能によって維持されます。 SUIの女性では、PFMの姿勢活動が遅れ、バランス能力が低下します。 多くの女性は、咳の際に骨盤底が収縮する正しいタイミングを知ることで、結果として生じる SUI を排除することができます。 タイミングは、運動協調の重要な機能であり、固有受容によって影響を受ける可能性があります。

肥満および非肥満のヌリグラビッド女性の腹圧性尿失禁を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Cairo/القاهرة
      • Cairo、Cairo/القاهرة、エジプト
        • 募集
        • Ain shams university maternity hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な未妊娠女性

説明

包含基準:

  • 18 歳から 45 歳までの女性。
  • BMI <25kg/m2の非肥満女性。
  • BMI≧30kg/m2の肥満女性。
  • 未妊娠の女性。

除外基準:

  • 経産婦
  • -アクティブな尿路感染症の患者。
  • 呼吸器疾患または神経疾患のある患者。
  • コミュニケーション障害、認知障害、精神障害のある患者。
  • 薬による現在の治療(ベンゾジアゼピン、利尿薬)
  • -以前に腹部または骨盤の手術を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満
BMI>30
尿失禁に関する ICIQ の有効なアラビア語短縮形
非肥満
BMI<25
尿失禁に関する ICIQ の有効なアラビア語短縮形

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満女性と非肥満女性の腹圧性尿失禁の有病率
時間枠:6ヵ月
アンケートスコアで検出
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maii Nawara, MD、Associate professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月14日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月26日

最初の投稿 (実際)

2023年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月26日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべてのデータは、要求に応じて主任研究者に提供されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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