Prevalencia de incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres nuligrávidas obesas versus no obesas
La incontinencia urinaria (IU) es más común que cualquier otra enfermedad crónica. La incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE), entre las diversas formas de incontinencia urinaria, es el tipo más prevalente (50%) de esta afección. La continencia urinaria femenina se mantiene a través de una función integrada de los músculos del piso pélvico (PFM), las estructuras fasciales, los nervios, los ligamentos de soporte y la vagina. En mujeres con SUI, la actividad postural de los PFM se retrasa y la capacidad de equilibrio disminuye. Muchas mujeres, al aprender el momento correcto de una contracción del piso pélvico durante la tos, pueden eliminar la IUE resultante. El tiempo es una función importante de la coordinación motora y podría verse afectado por la propiocepción.
Nuestro objetivo es evaluar la incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres nuligrávidas obesas y no obesas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Maii Nawara
- Número de teléfono: +201001848388
- Correo electrónico: maii_nawara@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Cairo/القاهرة
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Cairo, Cairo/القاهرة, Egipto
- Reclutamiento
- Ain Shams University Maternity Hospital
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Contacto:
- Maii Nawara, MD
- Número de teléfono: 01001848388
- Correo electrónico: maii_nawara@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 18 a 45 años.
- Mujeres no obesas con IMC <25 kg/m2.
- Mujeres obesas con IMC ≥30kg/m2.
- Hembras nuligrávidas.
Criterio de exclusión:
- Hembras multíparas
- Pacientes con infección activa del tracto urinario.
- Pacientes con enfermedades respiratorias o neurológicas.
- Pacientes con problemas de comunicación, trastornos cognitivos y trastornos mentales.
- Tratamiento actual con fármacos (benzodiazepinas, diuréticos)
- Pacientes que se hayan sometido a alguna cirugía abdominal o pélvica previa.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Obeso
IMC>30
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forma abreviada árabe validada de ICIQ sobre la incontinencia urinaria
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No obeso
IMC<25
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forma abreviada árabe validada de ICIQ sobre la incontinencia urinaria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de incontinencia urinaria de esfuerzo en mujeres nuligrávidas obesas versus no obesas
Periodo de tiempo: 6 meses
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según lo detectado por la puntuación del cuestionario
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maii Nawara, MD, Associate Professor
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Enfermedades urológicas
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Trastornos de la micción
- Trastornos de Eliminación
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Incontinencia urinaria
- Enuresis
- Incontinencia Urinaria, Estrés
Otros números de identificación del estudio
- MS 188/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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