Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania wysiłkowego nietrzymania moczu u otyłych i nieotyłych kobiet Nulligravid

26 maja 2023 zaktualizowane przez: Ain Shams University

Nietrzymanie moczu (UI) występuje częściej niż jakakolwiek inna choroba przewlekła. Wysiłkowe nietrzymanie moczu (WNM), wśród różnych form nietrzymania moczu, jest najbardziej rozpowszechnionym (50%) typem tego schorzenia. Trzymanie moczu u kobiet jest utrzymywane dzięki zintegrowanej funkcji mięśni dna miednicy (PFM), struktur powięziowych, nerwów, więzadeł podtrzymujących i pochwy. U kobiet z WNM aktywność posturalna PFM jest opóźniona, a zdolność równowagi jest zmniejszona. Wiele kobiet, ucząc się właściwego czasu skurczów dna miednicy podczas kaszlu, jest w stanie wyeliminować wynikające z tego WNM. Timing jest ważną funkcją koordynacji ruchowej i może mieć na niego wpływ propriocepcja.

Naszym celem jest ocena wysiłkowego nietrzymania moczu u otyłych i nieotyłych samic Nulligravid.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo/القاهرة
      • Cairo, Cairo/القاهرة, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Ain Shams University Maternity Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowe samice nulligravid

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku od 18 do 45 lat.
  • Kobiety nieotyłe z BMI <25kg/m2.
  • Kobiety otyłe z BMI ≥30kg/m2.
  • Samice nulligravidów.

Kryteria wyłączenia:

  • Wieloródki
  • Pacjenci z czynnym zakażeniem dróg moczowych.
  • Pacjenci z chorobami układu oddechowego lub neurologicznymi.
  • Pacjenci z problemami komunikacyjnymi, zaburzeniami poznawczymi i zaburzeniami psychicznymi.
  • Obecne leczenie lekami (benzodiazepiny, diuretyki)
  • Pacjenci, którzy przeszli jakąkolwiek wcześniejszą operację jamy brzusznej lub miednicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Otyły
BMI>30
Inny: Kwestionariusz ICIQ-UI SF
zwalidowana arabska skrócona forma ICIQ dotycząca nietrzymania moczu
Bez otyłości
BMI<25
Inny: Kwestionariusz ICIQ-UI SF
zwalidowana arabska skrócona forma ICIQ dotycząca nietrzymania moczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania wysiłkowego nietrzymania moczu u otyłych i nieotyłych kobiet Nulligravid
Ramy czasowe: 6 miesięcy
jak wykryto na podstawie wyniku kwestionariusza
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Śledczy

  • Główny śledczy: Maii Nawara, MD, Associate Professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS 188/2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wszystkie dane będą dostępne u głównego badacza na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz ICIQ-UI SF

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj