Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisen suuntautumisen ja sukupuoli-identiteetin (SOGI) tiedonkeruuohjelman toteutus ja arviointi (SOGI)

keskiviikko 12. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Seksuaalisten ja sukupuolivähemmistöjen (SGM) yksilöt kokevat merkittäviä syöpään liittyviä terveyseroja syövän jatkumossa. Tämän ehdotuksen yleisenä tavoitteena on arvioida monitasoisia esteitä, jotka liittyvät seksuaalisen suuntautumisen ja sukupuoli-identiteetin (SOGI) keräämiseen terveystietoihin, sekä täytäntöönpanotekijöitä, mukaan lukien toteutettavuus, hyväksyttävyys ja tietojen täydellisyys. Tämän tutkimuksen tuloksilla on merkittävä vaikutus tuomalla SOGI-tiedot saataville tutkimukseen, poistamalla SOGI-tiedonkeruun esteitä suuressa kattavassa syöpäkeskuksessa ja tiedottamalla myötätuntoisesta syövän hoidosta SGM-ihmisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sukupuoli- ja sukupuolivähemmistöihin kuuluvat (SGM, eli lesbot, homot, biseksuaalit, transsukupuoliset, queer-jäsenet ja muut ihmiset, joilla on erilainen seksuaalinen suuntautuminen tai sukupuoli-identiteetti (SOGI)) kokevat merkittäviä syöpään liittyviä terveyseroja syöpäkontinuumissa. SGM-ihmisillä on lisääntynyt riski sairastua joihinkin syöpiin, heidät voidaan diagnosoida taudin pitkälle edenneissä vaiheissa ja heillä on huonot mielenterveystulokset. Huolimatta kansallisten organisaatioiden kehotuksista kerätä järjestelmällisesti SOGI-tietoja, näitä tietoja ei kerätä rutiininomaisesti terveystutkimuksessa tai kliinisissä terveyskertomuksissa, mikä säilyttää SGM-ihmisten näkymätön tutkimuksessa ja kliinisessä hoidossa ja ruokkii terveyseroja. Systemaattinen ja standardoitu SOGI-tietojen kerääminen on tarpeen syöpään liittyvien terveysvaikutusten arvioimiseksi syöpärekisterien avulla, tulosten ja hoitotoimien vertailuun kliinisissä kokeissa sekä kulttuurisesti merkityksellisen hoidon tarjoamiseksi SGM-ihmisille. Esteet järjestelmälliselle SOGI-tietojen keräämiselle tulevat potilas-, lääkäri- ja järjestelmätasolta. SOGI-tiedonkeruun monitasoiset esteet edellyttävät monitasoista lähestymistapaa standardoidun, systemaattisen ohjelman toteuttamisen ja arvioinnin luomiseksi syöpäkeskuksissa eri puolilla maata. SOGI-tiedonkeruun esteet ja parhaat käytännöt vaihtelevat todennäköisesti alueen ja institutionaalisen historian ja kulttuurin mukaan. Ohio on perinteisesti konservatiivinen "punainen" osavaltio, jossa on suuria maaseutu- ja Appalakkialueita. Ohion osavaltion yliopiston kattavan syöpäkeskuksen (OSUCCC) valuma-alue kattaa Ohion 88 maakuntaa ja lähes 11,8 miljoonaa ihmistä – joista monet tulevat erilaisista ja usein alipalveluista kärsivistä väestöryhmistä, mukaan lukien kaupunki-, maaseutu-, Appalachia-, maahanmuuttaja-, amishi- ja SGM-väestö. yhteisöjä. Siten OSUCCC on hyvässä asemassa vaikuttamaan merkittävästi SGM-ohiolaisten terveyteen systemaattisen SOGI-tiedonkeruun ja parannetun SGM-sensitiivisen kliinisen hoidon ja kulttuurin avulla. Tämän hallinnollisen täydennyksen yleisenä tavoitteena on arvioida SOGI-tietojen keräämiseen liittyviä monitasoisia esteitä sekä toteutustekijöitä, mukaan lukien toteutettavuus, hyväksyttävyys ja tietojen täydellisyys. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi tutkijat ehdottavat kahta tavoitetta. Ensinnäkin tutkijat kehittävät tehokkaita strategioita SOGI-tietojen keräämiseksi potilaan, henkilökunnan/palveluntarjoajan ja syöpäkeskuksen tasolla tunnistettujen esteiden ja fasilitaattoreiden perusteella. Tutkijat saavuttavat tämän yhteisön ja potilaiden fokusryhmien, henkilöstön/palveluntarjoajan haastattelujen ja syöpäkeskuksen ympäristöskannauksen avulla. Toiseksi tutkijat ottavat käyttöön systemaattisen SOGI-tiedonkeruuohjelman potilas-, henkilöstö-/tuottaja- ja syöpäkeskuksen tasolla ja järjestelmällistä ohjelman arviointia kaikilla tasoilla. Tutkijat saavuttavat tämän potilaan itseraportin, henkilöstön/palveluntarjoajan koulutuksen ja syöpäkeskuksen sairauskertomusten, käytäntöjen ja hoitoympäristön muutosten avulla. Tämä ehdotus on innovatiivinen, koska SOGI-tiedonkeruuohjelmamme toimii useilla tasoilla terveydenhuollon toimittamisen yhteydessä ja sisältää sekä lääketieteellisiä keskuskampuksia että satelliittiklinikoita. Tämän tutkimuksen tuloksilla on merkittävä vaikutus 1) tuomalla SOGI-tiedot saataville syöpärekistereihin, 2) käsittelemällä tekijöitä, jotka liittyvät täytäntöönpanoon suuressa kattavassa syöpäkeskuksessa, ja 3) tiedottamalla kulttuurisesti reagoivasta syövänhoidosta SGM-ohioalaisille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • SGM-yhteisöryhmät ja OSUCCC-James-potilaiden edunvalvontaryhmät, jotka saavat palautetta SOGI-tietojen keräämisen parhaista käytännöistä
  • OSUWMC:n henkilökunta/tiedekunta: Rekrytoi tiedekuntaa ja henkilökuntaa kolmen pilottiklinikan hakemistojen kautta (rintakehäklinikka, rintakirurginen onkologiaklinikka ja hematologinen lymfoomaklinikka) integroidaksesi SOGI-tiedonkeruun kliinisiin työnkulkuihin. Tiedekunnat ja henkilökunta rekrytoidaan kokousilmoitusten ja sähköpostien kautta.

Osallistujat ovat JPAS ja kliininen henkilökunta ambulatorisista osastoista kolmella pilottiklinikalla, jotka vastaavat SOGI-tietojen keräämisestä OSUCCC-James-potilailta. Ambulatiivinen tiedekunta ja SOGI-tiedonkeruusta vastaava henkilökunta koulutetaan järjestelmällisesti ja aloitetaan tiedonkeruu osana rutiinityötehtäviään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tavoite 1

  • Yhteisön ryhmän jäsenet, jotka edustavat sukupuoli- ja sukupuolivähemmistöjä (SGM).
  • Cisgender/heteroseksuaaliset potilaat ja perheenjäsenet
  • Ambulatorisen klinikan tarjoaja ja henkilöstö, joka vastaa seksuaalisen suuntautumisen ja sukupuoli-identiteetin (SOGI) tietojen keräämisestä
  • Ikä ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä
  • Pystyy noudattamaan opintovierailuaikataulua ja muita protokollavaatimuksia
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia

Tavoite 2

  • Ambulatoristen klinikoiden tarjoajat ja seksuaalisen suuntautumisen ja sukupuoli-identiteetin (SOGI) tietojen keräämisestä vastaavat henkilöt
  • Ikä ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä
  • Pystyy noudattamaan opintovierailuaikataulua ja muita protokollavaatimuksia
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SOGI -tiedonkeruutoimenpiteet
Tämä yksi käsivarsi on koulutusinterventio lääkäreille. Suostumuksen jälkeen ne tarjoavat perustutkimuksen FATA: ta, sitten koulutusinterventiota ja sitten jälkeisen arvioinnin.

EPIC® MyChart sähköisten terveystietojen viestit menevät pilottiklinikan OSUCCC-potilaille, joiden tietueessa on epätäydellisiä SOGI-tietoja ja jotka ovat ilmoittautuneet OSU MyChartiin. Viestissä potilaita pyydetään täyttämään SOGI-tietokentät ja selittämään, miksi se on tärkeää heidän terveydenhuollolleen, sekä linkit dokumentoimaan nämä tiedot sähköiseen sairauskertomukseensa (EHR).

Intervention kuvaus:

EPIC® MyChart EHR -viestit menevät pilottiklinikoiden OSUCCC-potilaille, joiden tietueessa on epätäydellisiä SOGI-tietoja ja jotka ovat ilmoittautuneet OSU MyChartiin. Viestissä potilaita pyydetään täyttämään SOGI-tietokentät ja selittämään, miksi se on tärkeää heidän terveydenhuollon kannaltaan, sekä linkit, joilla nämä tiedot dokumentoidaan sähköiseen sairauskertomukseensa.

SOGI Resource for Clinical Care Education (SORCE) -koulutus sisältää kulttuuriosaaminen ja terveyskasvatus. SORCE-koulutusta on käytetty pienemmässä mittakaavassa kahden vuoden ajan OSUCCC-Jamesissa, ja se on saanut erinomaiset pisteet esityksen laadusta, saadusta tiedosta ja esittelijäosaamisesta. Tässä tutkimuksessa SORCE-koulutus räätälöidään tavoitteen 1 tulosten perusteella. Koulutuksen opetussuunnitelma sisältää didaktista sisältöä ( LGBTQ+ -yhteisön perusteet, SOGI-tiedonkeruu potilaiden hoitoon ja tutkimukseen sekä terveyden sosiaaliset tekijät LGBT-yhteisölle, 15 minuuttia), EHR SOGI -aineiston dokumentoinnin esittelyn (10 minuuttia) sekä avointa dialogia ja roolileikki (20 minuuttia). Harjoittelijat saavat EHR-dokumentaatiovinkkiarkkeja ja laminoituja taskukortteja, joissa on parhaat käytännöt SOGI:sta kysymiseen, EHR:n dokumentoinnin vaiheet ja lisäresurssit.
OSUCCC:n tasolla kaikki sairaala- ja avohoitotilat kattavat tutkijat toteuttavat tärkeitä kulttuurin ja käytännön muuttamiseen tähtääviä toimenpiteitä. Tämä sisältää politiikan ja SOGI-dokumentaation EHR:n muuttamisen National Academy of Science Engineering and Medicine -akatemian suositusten mukaisesti, monitahoisen lähestymistavan tehdä hoitoympäristöstä näkyvämmin tervetullut SGM-ihmisille sekä hyödyntää olemassa olevia monimuotoisuutta, tasa-arvoa ja osallistamisrakenteita ja aloitteita kulttuurin siirtämiseksi syöpäkeskuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
Perustaso (ennen interventiota)
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
Perustaso (ennen interventiota)
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa. Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
Perustaso (ennen interventiota)
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaskokemustiedot
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
OSUCCC Patient Experience -osasto tarjoaa tietoa potilaiden huolenaiheista (esitetty hoitopisteessä) ja valituksista (muodolliset ja kirjalliset valitukset) tyypin ja esiintymistiheyden mukaan. Erityisesti SOGI-tietojen keräämiseen tai SGM-ihmisten hoitoon liittyvät huolenaiheet ja valitukset raportoidaan.
Perustaso (ennen interventiota)
Potilaskokemustiedot
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
OSUCCC Patient Experience -osasto tarjoaa tietoa potilaiden huolenaiheista (esitetty hoitopisteessä) ja valituksista (muodolliset ja kirjalliset valitukset) tyypin ja esiintymistiheyden mukaan. Erityisesti SOGI-tietojen keräämiseen tai SGM-ihmisten hoitoon liittyvät huolenaiheet ja valitukset raportoidaan.
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Potilaskokemustiedot
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
OSUCCC Patient Experience -osasto tarjoaa tietoa potilaiden huolenaiheista (esitetty hoitopisteessä) ja valituksista (muodolliset ja kirjalliset valitukset) tyypin ja esiintymistiheyden mukaan. Erityisesti SOGI-tietojen keräämiseen tai SGM-ihmisten hoitoon liittyvät huolenaiheet ja valitukset raportoidaan.
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ympäristöskannauksen tarkistuslista
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
Ympäristöskannauksen tarkistuslista sisältää karttatarkistuksia, sisäisten asiakirjojen (esim. saantimuodot) ja toimintatavat sekä fyysisen ympäristön arviointi (esim. sukupuoleen perustuvat värit tai nimet, sukupuolineutraalin wc:n läsnäolo, sateenkaarilippu tai muu turvallisuusmerkki, sukupuolijaotetut odotushuoneet) tutkijahenkilöstön toimesta tunnistaakseen tapoja, joilla fyysiset ja virtuaaliset tilat voivat olla epämiellyttäviä tai syrjiviä SGM-ihmisille
Perustaso (ennen interventiota)
Ympäristöskannauksen tarkistuslista
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Ympäristöskannauksen tarkistuslista sisältää karttatarkistuksia, sisäisten asiakirjojen (esim. saantimuodot) ja toimintatavat sekä fyysisen ympäristön arviointi (esim. sukupuoleen perustuvat värit tai nimet, sukupuolineutraalin wc:n läsnäolo, sateenkaarilippu tai muu turvallisuusmerkki, sukupuolijaotetut odotushuoneet) tutkijahenkilöstön toimesta tunnistaakseen tapoja, joilla fyysiset ja virtuaaliset tilat voivat olla epämiellyttäviä tai syrjiviä SGM-ihmisille
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Henkilöstön ja palveluntarjoajien toteutustutkimus
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
Tutkijat suorittavat lyhyen online-kyselyn koulutetuista henkilöistä ja kliinikoista, jotka arvioivat tietoisuutta tai mukavuustasoa SOGI-tiedonkeruun, työnkulun integroinnin ja toteutuksen esteiden avulla.
Perustaso (ennen interventiota)
Henkilöstön ja palveluntarjoajien toteutustutkimus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tutkijat suorittavat lyhyen online-kyselyn koulutetuista henkilöistä ja kliinikoista, jotka arvioivat tietoisuutta tai mukavuustasoa SOGI-tiedonkeruun, työnkulun integroinnin ja toteutuksen esteiden avulla.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Henkilöstön ja palveluntarjoajien toteutustutkimus
Aikaikkuna: Kuudes kuukausi toimenpiteen jälkeen
Tutkijat suorittavat lyhyen online-kyselyn koulutetuista henkilöistä ja kliinikoista, jotka arvioivat tietoisuutta tai mukavuustasoa SOGI-tiedonkeruun, työnkulun integroinnin ja toteutuksen esteiden avulla.
Kuudes kuukausi toimenpiteen jälkeen
Kliinisen syöpään liittyvät tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukauden projektin valmistuminen

Sähköisestä terveystietueesta Tutkijat hankkivat SGM-ihmisten ja vastaavien kontrollien (cissukupuoliset, heteroseksuaalit) syöpään liittyvät terveystulokset sisältäen elintason, syövän vaiheen ja uusiutumisen, toisen syövän sekä henkisen ja fyysisen toiminnan.

Sähköisestä terveystietueesta Tutkijat hankkivat SGM-ihmisten ja vastaavien kontrollien (cissukupuoliset, heteroseksuaalit) syöpään liittyvät terveystulokset sisältäen elintason, syövän vaiheen ja uusiutumisen, toisen syövän sekä henkisen ja fyysisen toiminnan.

12 kuukauden projektin valmistuminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth Arthur, PhD, The Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 6. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OSU-22301

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa