- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05845476
Seksuaalisen suuntautumisen ja sukupuoli-identiteetin (SOGI) tiedonkeruuohjelman toteutus ja arviointi (SOGI)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
- SGM-yhteisöryhmät ja OSUCCC-James-potilaiden edunvalvontaryhmät, jotka saavat palautetta SOGI-tietojen keräämisen parhaista käytännöistä
- OSUWMC:n henkilökunta/tiedekunta: Rekrytoi tiedekuntaa ja henkilökuntaa kolmen pilottiklinikan hakemistojen kautta (rintakehäklinikka, rintakirurginen onkologiaklinikka ja hematologinen lymfoomaklinikka) integroidaksesi SOGI-tiedonkeruun kliinisiin työnkulkuihin. Tiedekunnat ja henkilökunta rekrytoidaan kokousilmoitusten ja sähköpostien kautta.
Osallistujat ovat JPAS ja kliininen henkilökunta ambulatorisista osastoista kolmella pilottiklinikalla, jotka vastaavat SOGI-tietojen keräämisestä OSUCCC-James-potilailta. Ambulatiivinen tiedekunta ja SOGI-tiedonkeruusta vastaava henkilökunta koulutetaan järjestelmällisesti ja aloitetaan tiedonkeruu osana rutiinityötehtäviään.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tavoite 1
- Yhteisön ryhmän jäsenet, jotka edustavat sukupuoli- ja sukupuolivähemmistöjä (SGM).
- Cisgender/heteroseksuaaliset potilaat ja perheenjäsenet
- Ambulatorisen klinikan tarjoaja ja henkilöstö, joka vastaa seksuaalisen suuntautumisen ja sukupuoli-identiteetin (SOGI) tietojen keräämisestä
- Ikä ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä
- Pystyy noudattamaan opintovierailuaikataulua ja muita protokollavaatimuksia
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
- Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia
Tavoite 2
- Ambulatoristen klinikoiden tarjoajat ja seksuaalisen suuntautumisen ja sukupuoli-identiteetin (SOGI) tietojen keräämisestä vastaavat henkilöt
- Ikä ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoitushetkellä
- Pystyy noudattamaan opintovierailuaikataulua ja muita protokollavaatimuksia
- Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
- Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SOGI -tiedonkeruutoimenpiteet
Tämä yksi käsivarsi on koulutusinterventio lääkäreille.
Suostumuksen jälkeen ne tarjoavat perustutkimuksen FATA: ta, sitten koulutusinterventiota ja sitten jälkeisen arvioinnin.
|
EPIC® MyChart sähköisten terveystietojen viestit menevät pilottiklinikan OSUCCC-potilaille, joiden tietueessa on epätäydellisiä SOGI-tietoja ja jotka ovat ilmoittautuneet OSU MyChartiin. Viestissä potilaita pyydetään täyttämään SOGI-tietokentät ja selittämään, miksi se on tärkeää heidän terveydenhuollolleen, sekä linkit dokumentoimaan nämä tiedot sähköiseen sairauskertomukseensa (EHR). Intervention kuvaus: EPIC® MyChart EHR -viestit menevät pilottiklinikoiden OSUCCC-potilaille, joiden tietueessa on epätäydellisiä SOGI-tietoja ja jotka ovat ilmoittautuneet OSU MyChartiin. Viestissä potilaita pyydetään täyttämään SOGI-tietokentät ja selittämään, miksi se on tärkeää heidän terveydenhuollon kannaltaan, sekä linkit, joilla nämä tiedot dokumentoidaan sähköiseen sairauskertomukseensa.
SOGI Resource for Clinical Care Education (SORCE) -koulutus sisältää kulttuuriosaaminen ja terveyskasvatus.
SORCE-koulutusta on käytetty pienemmässä mittakaavassa kahden vuoden ajan OSUCCC-Jamesissa, ja se on saanut erinomaiset pisteet esityksen laadusta, saadusta tiedosta ja esittelijäosaamisesta.
Tässä tutkimuksessa SORCE-koulutus räätälöidään tavoitteen 1 tulosten perusteella.
Koulutuksen opetussuunnitelma sisältää didaktista sisältöä ( LGBTQ+ -yhteisön perusteet, SOGI-tiedonkeruu potilaiden hoitoon ja tutkimukseen sekä terveyden sosiaaliset tekijät LGBT-yhteisölle, 15 minuuttia), EHR SOGI -aineiston dokumentoinnin esittelyn (10 minuuttia) sekä avointa dialogia ja roolileikki (20 minuuttia).
Harjoittelijat saavat EHR-dokumentaatiovinkkiarkkeja ja laminoituja taskukortteja, joissa on parhaat käytännöt SOGI:sta kysymiseen, EHR:n dokumentoinnin vaiheet ja lisäresurssit.
OSUCCC:n tasolla kaikki sairaala- ja avohoitotilat kattavat tutkijat toteuttavat tärkeitä kulttuurin ja käytännön muuttamiseen tähtääviä toimenpiteitä.
Tämä sisältää politiikan ja SOGI-dokumentaation EHR:n muuttamisen National Academy of Science Engineering and Medicine -akatemian suositusten mukaisesti, monitahoisen lähestymistavan tehdä hoitoympäristöstä näkyvämmin tervetullut SGM-ihmisille sekä hyödyntää olemassa olevia monimuotoisuutta, tasa-arvoa ja osallistamisrakenteita ja aloitteita kulttuurin siirtämiseksi syöpäkeskuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
|
Perustaso (ennen interventiota)
|
|
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
|
2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
|
4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
|
5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Seksuaalisen suuntautumisen dokumentaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat lukumäärän (dokumentoitujen seksuaalisen suuntautumisen omaavien potilaiden lukumäärä), tämän asiakirjan sisältävien potilastietojen prosenttiosuuden potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyyden (määrä ja prosentti).
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
|
Perustaso (ennen interventiota)
|
|
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
|
2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
|
4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
|
5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Sukupuoli-identiteettidokumentaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tämä muuttuja havaitaan sähköisestä sairauskertomuksesta (EHR) ja raportoidaan koontimuodossa.
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (potilaiden, joilla on sukupuoli-identiteetin dokumentoitu prosenttiosuus tämän asiakirjan sisältävistä potilastietueista, potilastietueiden kokonaismäärästä ja muuttuvien kenttien täydellisyys (määrä ja prosentti).
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
|
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
|
Perustaso (ennen interventiota)
|
|
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
|
1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
|
2 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
|
4 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
|
5 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Klinikat, joissa on henkilöstön/palveluntarjoajan koulutusta suoritettu
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat tallentavat ja analysoivat määrän (henkilöstön, palveluntarjoajien ja klinikoiden määrä, jotka ovat suorittaneet räätälöidyn kulttuurin osaamisen ja EHR-dokumentaatiokoulutuksen; SORCE) sekä koulutettujen henkilökunnan, palveluntarjoajien ja klinikoiden prosenttiosuuden valitusta kokonaismäärästä koulutusta ja ohjelman toteuttamista varten.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskokemustiedot
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
|
OSUCCC Patient Experience -osasto tarjoaa tietoa potilaiden huolenaiheista (esitetty hoitopisteessä) ja valituksista (muodolliset ja kirjalliset valitukset) tyypin ja esiintymistiheyden mukaan.
Erityisesti SOGI-tietojen keräämiseen tai SGM-ihmisten hoitoon liittyvät huolenaiheet ja valitukset raportoidaan.
|
Perustaso (ennen interventiota)
|
|
Potilaskokemustiedot
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
OSUCCC Patient Experience -osasto tarjoaa tietoa potilaiden huolenaiheista (esitetty hoitopisteessä) ja valituksista (muodolliset ja kirjalliset valitukset) tyypin ja esiintymistiheyden mukaan.
Erityisesti SOGI-tietojen keräämiseen tai SGM-ihmisten hoitoon liittyvät huolenaiheet ja valitukset raportoidaan.
|
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Potilaskokemustiedot
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
OSUCCC Patient Experience -osasto tarjoaa tietoa potilaiden huolenaiheista (esitetty hoitopisteessä) ja valituksista (muodolliset ja kirjalliset valitukset) tyypin ja esiintymistiheyden mukaan.
Erityisesti SOGI-tietojen keräämiseen tai SGM-ihmisten hoitoon liittyvät huolenaiheet ja valitukset raportoidaan.
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Ympäristöskannauksen tarkistuslista
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
|
Ympäristöskannauksen tarkistuslista sisältää karttatarkistuksia, sisäisten asiakirjojen (esim.
saantimuodot) ja toimintatavat sekä fyysisen ympäristön arviointi (esim.
sukupuoleen perustuvat värit tai nimet, sukupuolineutraalin wc:n läsnäolo, sateenkaarilippu tai muu turvallisuusmerkki, sukupuolijaotetut odotushuoneet) tutkijahenkilöstön toimesta tunnistaakseen tapoja, joilla fyysiset ja virtuaaliset tilat voivat olla epämiellyttäviä tai syrjiviä SGM-ihmisille
|
Perustaso (ennen interventiota)
|
|
Ympäristöskannauksen tarkistuslista
Aikaikkuna: 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Ympäristöskannauksen tarkistuslista sisältää karttatarkistuksia, sisäisten asiakirjojen (esim.
saantimuodot) ja toimintatavat sekä fyysisen ympäristön arviointi (esim.
sukupuoleen perustuvat värit tai nimet, sukupuolineutraalin wc:n läsnäolo, sateenkaarilippu tai muu turvallisuusmerkki, sukupuolijaotetut odotushuoneet) tutkijahenkilöstön toimesta tunnistaakseen tapoja, joilla fyysiset ja virtuaaliset tilat voivat olla epämiellyttäviä tai syrjiviä SGM-ihmisille
|
6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Henkilöstön ja palveluntarjoajien toteutustutkimus
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota)
|
Tutkijat suorittavat lyhyen online-kyselyn koulutetuista henkilöistä ja kliinikoista, jotka arvioivat tietoisuutta tai mukavuustasoa SOGI-tiedonkeruun, työnkulun integroinnin ja toteutuksen esteiden avulla.
|
Perustaso (ennen interventiota)
|
|
Henkilöstön ja palveluntarjoajien toteutustutkimus
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat suorittavat lyhyen online-kyselyn koulutetuista henkilöistä ja kliinikoista, jotka arvioivat tietoisuutta tai mukavuustasoa SOGI-tiedonkeruun, työnkulun integroinnin ja toteutuksen esteiden avulla.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Henkilöstön ja palveluntarjoajien toteutustutkimus
Aikaikkuna: Kuudes kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijat suorittavat lyhyen online-kyselyn koulutetuista henkilöistä ja kliinikoista, jotka arvioivat tietoisuutta tai mukavuustasoa SOGI-tiedonkeruun, työnkulun integroinnin ja toteutuksen esteiden avulla.
|
Kuudes kuukausi toimenpiteen jälkeen
|
|
Kliinisen syöpään liittyvät tulokset
Aikaikkuna: 12 kuukauden projektin valmistuminen
|
Sähköisestä terveystietueesta Tutkijat hankkivat SGM-ihmisten ja vastaavien kontrollien (cissukupuoliset, heteroseksuaalit) syöpään liittyvät terveystulokset sisältäen elintason, syövän vaiheen ja uusiutumisen, toisen syövän sekä henkisen ja fyysisen toiminnan. Sähköisestä terveystietueesta Tutkijat hankkivat SGM-ihmisten ja vastaavien kontrollien (cissukupuoliset, heteroseksuaalit) syöpään liittyvät terveystulokset sisältäen elintason, syövän vaiheen ja uusiutumisen, toisen syövän sekä henkisen ja fyysisen toiminnan. |
12 kuukauden projektin valmistuminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth Arthur, PhD, The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-22301
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .