- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05845476
Implementierung und Auswertung des Datenerhebungsprogramms für sexuelle Orientierung und Geschlechtsidentität (SOGI). (SOGI)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Elizabeth K. Arthur, PhD
- Telefonnummer: 6142930811
- E-Mail: elizabeth.arthur@osumc.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Laura K. Flora
- Telefonnummer: 614-685-5286
- E-Mail: laura.flora@osumc.edu
Studienorte
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Rekrutierung
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Kontakt:
- Elizabeth Arhur, Phd
- E-Mail: elizabeth.arthur@osumc.edu
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Kontakt:
- Laura Flora
- Telefonnummer: 614-685-5286
- E-Mail: laura.flora@osumc.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienpopulation
- SGM-Community-Gruppen und OSUCCC-James-Patientenvertretungsgruppe für Feedback zu bewährten Verfahren bei der Erhebung von SOGI-Daten
- OSUWMC-Personal/Fakultät: Rekrutieren Sie Fakultät und Personal über die Verzeichnisse an den 3 Standorten der Pilottestkliniken (Thoraxklinik, Klinik für brustchirurgische Onkologie und Klinik für hämatologische Lymphome), um die SOGI-Datenerfassung in klinische Arbeitsabläufe zu integrieren. Dozenten und Mitarbeiter werden über Meeting-Ankündigungen und E-Mails rekrutiert.
Die Teilnehmer werden JPAS und klinisches Personal aus den ambulanten Abteilungen der 3 Pilotkliniken sein, die für die Erhebung von SOGI-Daten von OSUCCC-James-Patienten verantwortlich sind. Ambulante Lehrkräfte und Mitarbeiter, die für die SOGI-Datenerhebung verantwortlich sind, werden systematisch geschult und beginnen mit der Datenerhebung als Teil ihrer routinemäßigen Aufgaben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Ziel 1
- Mitglieder von Community-Gruppen, die Menschen mit Geschlecht und geschlechtsspezifischen Minderheiten (SGM) vertreten
- Cisgender/heterosexuelle Patienten und Familienmitglieder
- Ambulanter Klinikanbieter und Mitarbeiter, die für die Erhebung von Daten zur sexuellen Orientierung und Geschlechtsidentität (SOGI) verantwortlich sind
- Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung
- Kann den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einhalten
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Kann Englisch lesen und sprechen
Ziel 2
- Ambulante Klinikanbieter und Mitarbeiter, die für die Erhebung von Daten zur sexuellen Orientierung und Geschlechtsidentität (SOGI) verantwortlich sind
- Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung
- Kann den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einhalten
- In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Kann Englisch lesen und sprechen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention zur SOGI-Datenerfassung
Dieser einzelne Arm ist eine pädagogische Intervention für Kliniker.
Nach der Einwilligung stellen sie die Fata der Basiserhebung bereit, dann die Schulungsintervention und dann eine Nachbewertung.
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Elektronische Patientenakten von EPIC® MyChart gehen an OSUCCC-Patienten von Pilotkliniken, die unvollständige SOGI-Daten in ihrer Akte haben und bei OSU MyChart registriert sind. In der Nachricht werden die Patienten aufgefordert, die SOGI-Datenfelder auszufüllen, mit einer Erklärung, warum dies für ihre Gesundheitsversorgung wichtig ist, sowie mit Links zur Dokumentation dieser Informationen in ihrer elektronischen Patientenakte (EHR). Interventionsbeschreibung: EPIC® MyChart EHR-Nachrichten gehen an OSUCCC-Patienten von Pilotkliniken, die unvollständige SOGI-Daten in ihrer Akte haben und in OSU MyChart registriert sind. In der Nachricht werden die Patienten aufgefordert, die SOGI-Datenfelder auszufüllen, mit einer Erklärung, warum dies für ihre Gesundheitsversorgung wichtig ist, sowie Links, um diese Informationen in ihrer elektronischen Patientenakte zu dokumentieren.
Das SOGI Resource for Clinical Care Education (SORCE)-Training umfasst kulturelle Kompetenz und Gesundheitserziehung.
Das SORCE-Training wird seit zwei Jahren in kleinerem Umfang am OSUCCC-James eingesetzt und erhielt hervorragende Bewertungen für Präsentationsqualität, erworbenes Wissen und Referentenkompetenz.
Für die vorliegende Studie wird das SORCE-Training auf der Grundlage der Ergebnisse von Ziel 1 maßgeschneidert.
Das Schulungscurriculum umfasst didaktische Inhalte (Grundlagen der LGBTQ+-Community, SOGI-Datenerhebung für die Patientenversorgung und -forschung und soziale Determinanten von Gesundheit für die LGBT-Community, 15 Minuten), Demonstration der EHR-SOGI-Datendokumentation (10 Minuten) und offener Dialog und Rollenspiel (20 Minuten).
Die Auszubildenden erhalten Tipps zur EHR-Dokumentation und laminierte Taschenkarten mit Best Practices für Fragen zu SOGI, Schritten zur Dokumentation in der EHR und zusätzlichen Ressourcen.
Auf der Ebene des OSUCCC, das alle stationären und ambulanten Bereiche umfasst, werden die Forscher wichtige Maßnahmen zur Veränderung von Kultur und Praxis umsetzen.
Dazu gehört die Änderung der Richtlinien und der EHR für die SOGI-Dokumentation gemäß den Empfehlungen der National Academy of Science Engineering and Medicine, ein mehrgleisiger Ansatz, um das Pflegeumfeld für SGM-Personen sichtbar einladender zu gestalten und die Nutzung vorhandener Strukturen für Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion zu nutzen Initiativen zur Veränderung der Kultur im Krebszentrum.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
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Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
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1 Monat nach dem Eingriff
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Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
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2 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
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3 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 4 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
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4 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 5 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
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5 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
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6 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
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Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
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1 Monat nach dem Eingriff
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Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
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2 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
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3 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 4 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
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4 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 5 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
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5 Monate nach dem Eingriff
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Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
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Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet.
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
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6 Monate nach dem Eingriff
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Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
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Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
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Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
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1 Monat nach dem Eingriff
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Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Eingriff
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Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
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2 Monate nach dem Eingriff
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Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
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Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
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3 Monate nach dem Eingriff
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Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 4 Monate nach dem Eingriff
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Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
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4 Monate nach dem Eingriff
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Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 5 Monate nach dem Eingriff
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Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
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5 Monate nach dem Eingriff
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Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
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Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
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6 Monate nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patientenerfahrungsdaten
Zeitfenster: Baseline (vor Intervention)
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Die OSUCCC-Abteilung für Patientenerfahrung stellt Daten zu Patientenbedenken (am Point of Care vorgelegt) und Beschwerden (formelle und schriftliche Beschwerden) nach Art und Häufigkeit bereit.
Bedenken und Beschwerden, die sich speziell auf die SOGI-Datenerfassung oder die Betreuung von SGM-Personen beziehen, werden gemeldet.
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Baseline (vor Intervention)
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Patientenerfahrungsdaten
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
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Die OSUCCC-Abteilung für Patientenerfahrung stellt Daten zu Patientenbedenken (am Point of Care vorgelegt) und Beschwerden (formelle und schriftliche Beschwerden) nach Art und Häufigkeit bereit.
Bedenken und Beschwerden, die sich speziell auf die SOGI-Datenerfassung oder die Betreuung von SGM-Personen beziehen, werden gemeldet.
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3 Monate nach dem Eingriff
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Patientenerfahrungsdaten
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
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Die OSUCCC-Abteilung für Patientenerfahrung stellt Daten zu Patientenbedenken (am Point of Care vorgelegt) und Beschwerden (formelle und schriftliche Beschwerden) nach Art und Häufigkeit bereit.
Bedenken und Beschwerden, die sich speziell auf die SOGI-Datenerfassung oder die Betreuung von SGM-Personen beziehen, werden gemeldet.
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6 Monate nach dem Eingriff
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Checkliste für Umgebungsscans
Zeitfenster: Baseline (vor Intervention)
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Die Checkliste für Umgebungsscans umfasst Diagrammüberprüfungen, Überprüfung interner Dokumente (z.
Aufnahmeformulare) und Richtlinien sowie die Bewertung der physischen Umgebung (z.
geschlechtsspezifische Farben oder Namen, Vorhandensein geschlechtsneutraler Toiletten, Regenbogenfahnen oder anderer Sicherheitszeichen, geschlechtsspezifische Warteräume) durch das Studienpersonal, um festzustellen, inwiefern die physischen und virtuellen Räume für SGM-Personen abweisend oder diskriminierend sein können
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Baseline (vor Intervention)
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Checkliste für Umgebungsscans
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
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Die Checkliste für Umgebungsscans umfasst Diagrammüberprüfungen, Überprüfung interner Dokumente (z.
Aufnahmeformulare) und Richtlinien sowie die Bewertung der physischen Umgebung (z.
geschlechtsspezifische Farben oder Namen, Vorhandensein geschlechtsneutraler Toiletten, Regenbogenfahnen oder anderer Sicherheitszeichen, geschlechtsspezifische Warteräume) durch das Studienpersonal, um festzustellen, inwiefern die physischen und virtuellen Räume für SGM-Personen abweisend oder diskriminierend sein können
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6 Monate nach dem Eingriff
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Umfrage zur Implementierung bei Mitarbeitern und Anbietern
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Die Ermittler führen eine kurze Online-Umfrage unter geschultem Personal und Klinikern durch, um das Bewusstsein oder den Komfort mit der SOGI-Datenerfassung, der Workflow-Integration und Hindernissen bei der Umsetzung zu bewerten.
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Ausgangswert (vor dem Eingriff)
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Umfrage zur Implementierung bei Mitarbeitern und Anbietern
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Ermittler führen eine kurze Online-Umfrage unter geschultem Personal und Klinikern durch, um das Bewusstsein oder den Komfort mit der SOGI-Datenerfassung, der Workflow-Integration und Hindernissen bei der Umsetzung zu bewerten.
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Unmittelbar nach dem Eingriff
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Umfrage zur Implementierung bei Mitarbeitern und Anbietern
Zeitfenster: Monat 6 nach der Intervention
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Die Ermittler führen eine kurze Online-Umfrage unter geschultem Personal und Klinikern durch, um das Bewusstsein oder den Komfort mit der SOGI-Datenerfassung, der Workflow-Integration und Hindernissen bei der Umsetzung zu bewerten.
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Monat 6 nach der Intervention
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Klinische krebsbedingte Ergebnisse
Zeitfenster: 12-monatiger Projektabschluss
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Aus der elektronischen Gesundheitsakte erhalten die Ermittler krebsbezogene Gesundheitsdaten für SGM-Personen und entsprechende Kontrollpersonen (Cisgender, heterosexuelle Personen), einschließlich Vitalstatus, Krebsstadium und -rezidiv, Zweitkrebs sowie geistige und körperliche Funktionsfähigkeit. Aus der elektronischen Gesundheitsakte erhalten die Ermittler krebsbezogene Gesundheitsdaten für SGM-Personen und entsprechende Kontrollpersonen (Cisgender, heterosexuelle Personen), einschließlich Vitalstatus, Krebsstadium und -rezidiv, Zweitkrebs sowie geistige und körperliche Funktionsfähigkeit. |
12-monatiger Projektabschluss
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Elizabeth Arthur, PhD, The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-22301
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Patienten-SOGI-Selbstbericht
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Ad scientiamAbgeschlossen
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Shifa Tameer-e-Millat UniversityAbgeschlossen
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Washington University School of MedicineAktiv, nicht rekrutierendBehandlungsresistente Depression | ECTVereinigte Staaten
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Washington University School of MedicineAbgeschlossenHämatopoetische und StammzelltransplantationVereinigte Staaten