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Implementierung und Auswertung des Datenerhebungsprogramms für sexuelle Orientierung und Geschlechtsidentität (SOGI). (SOGI)

1. November 2023 aktualisiert von: Elizabeth Arthur, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Personen mit sexuellen und geschlechtsspezifischen Minderheiten (SGM) leiden unter erheblichen krebsbedingten Gesundheitsunterschieden im gesamten Krebskontinuum. Das übergeordnete Ziel dieses Vorschlags besteht darin, mehrstufige Barrieren im Zusammenhang mit der Erhebung von Daten zur sexuellen Orientierung und Geschlechtsidentität (SOGI) in der Gesundheitsakte sowie Implementierungsfaktoren wie Machbarkeit, Akzeptanz und Vollständigkeit der Daten zu bewerten. Die Ergebnisse dieser Studie werden einen erheblichen Einfluss haben, indem sie SOGI-Daten für die Forschung verfügbar machen, Hindernisse für die SOGI-Datenerfassung in einem großen umfassenden Krebszentrum beseitigen und eine mitfühlende Krebsbehandlung für SGM-Personen informieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Geschlecht und geschlechtsspezifische Minderheiten (SGM, d. h. Lesben, Schwule, Bisexuelle, Transgender, Queer und andere Menschen mit unterschiedlicher sexueller Orientierung oder Geschlechtsidentität (SOGI) erfahren erhebliche krebsbedingte gesundheitliche Unterschiede im gesamten Krebskontinuum. SGM-Personen haben ein erhöhtes Risiko für einige Krebsarten, können in fortgeschritteneren Stadien der Krankheit diagnostiziert werden und haben schlechte psychische Gesundheitsergebnisse. Trotz Aufrufen nationaler Organisationen zur systematischen Erhebung von SOGI-Daten werden diese Informationen nicht routinemäßig in der Gesundheitsforschung oder in klinischen Krankenakten erhoben, was die Unsichtbarkeit von SGM-Personen in der Forschung und klinischen Versorgung aufrechterhält und gesundheitliche Unterschiede verstärkt. Eine systematische und standardisierte Erfassung von SOGI-Daten ist notwendig, um krebsbezogene Gesundheitsergebnisse durch Krebsregister zu bewerten, Ergebnisse und Versorgung in klinischen Studien zu vergleichen und kulturell relevante Versorgung für SGM-Personen bereitzustellen. Hindernisse für eine systematische SOGI-Datenerfassung kommen von Patienten-, Kliniker- und Systemebene. Mehrstufige Hindernisse für die SOGI-Datenerfassung erfordern einen mehrstufigen Ansatz, um eine standardisierte, systematische Programmimplementierung und -bewertung in Krebszentren im ganzen Land zu schaffen. Barrieren und Best Practices für die SOGI-Datenerfassung unterscheiden sich wahrscheinlich je nach Region und institutioneller Geschichte und Kultur. Ohio ist traditionell ein konservativer „roter“ Staat mit großen ländlichen und Appalachen-Regionen. Das Einzugsgebiet des Ohio State University Comprehensive Cancer Center (OSUCCC) umfasst die 88 Bezirke von Ohio und fast 11,8 Millionen Menschen – viele von ihnen stammen aus unterschiedlichen und oft unterversorgten Bevölkerungsgruppen, darunter städtische, ländliche, Appalachen, Einwanderer, Amish und SGM Gemeinschaften. Somit ist OSUCCC gut positioniert, um durch systematische SOGI-Datenerfassung und verbesserte SGM-sensible klinische Versorgung und Kultur einen signifikanten Einfluss auf die Gesundheit von SGM-Ohianern zu nehmen. Das übergeordnete Ziel dieser Verwaltungsergänzung besteht darin, mehrstufige Hindernisse im Zusammenhang mit der SOGI-Datenerfassung sowie Implementierungsfaktoren, einschließlich Durchführbarkeit, Akzeptanz und Datenvollständigkeit, zu bewerten. Um dieses Ziel zu erreichen, schlagen die Ermittler zwei Ziele vor. Zunächst werden die Ermittler effektive Strategien entwickeln, um SOGI-Daten basierend auf Hindernissen und Vermittlern zu sammeln, die auf der Ebene des Patienten, des Personals/Anbieters und des Krebszentrums identifiziert wurden. Die Ermittler werden dies durch Community- und Patienten-Fokusgruppen, Mitarbeiter-/Anbieterinterviews und einen Umgebungsscan des Krebszentrums erreichen. Zweitens werden die Ermittler ein systematisches SOGI-Datenerfassungsprogramm auf Patienten-, Personal-/Anbieter- und Krebszentrumsebene mit systematischer Programmevaluierung auf allen Ebenen implementieren. Die Ermittler werden dies durch Patientenselbstauskunft, Mitarbeiter-/Anbieterschulung und Änderungen in der Krankenakte, den Richtlinien und dem Versorgungsumfeld des Krebszentrums erreichen. Dieser Vorschlag ist innovativ, da unser SOGI-Datenerfassungsprogramm auf mehreren Ebenen im Kontext der Gesundheitsversorgung tätig ist und sowohl zentrale medizinische Campus als auch Satellitenkliniken umfasst. Die Ergebnisse dieser Studie werden einen erheblichen Einfluss haben, indem sie 1) SOGI-Daten für Krebsregister verfügbar machen, 2) Faktoren ansprechen, die mit der Implementierung in einem großen umfassenden Krebszentrum verbunden sind, und 3) Informationen zu einer kulturell ansprechenden Krebsbehandlung für SGM-Ohioaner liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

215

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienpopulation

  • SGM-Community-Gruppen und OSUCCC-James-Patientenvertretungsgruppe für Feedback zu bewährten Verfahren bei der Erhebung von SOGI-Daten
  • OSUWMC-Personal/Fakultät: Rekrutieren Sie Fakultät und Personal über die Verzeichnisse an den 3 Standorten der Pilottestkliniken (Thoraxklinik, Klinik für brustchirurgische Onkologie und Klinik für hämatologische Lymphome), um die SOGI-Datenerfassung in klinische Arbeitsabläufe zu integrieren. Dozenten und Mitarbeiter werden über Meeting-Ankündigungen und E-Mails rekrutiert.

Die Teilnehmer werden JPAS und klinisches Personal aus den ambulanten Abteilungen der 3 Pilotkliniken sein, die für die Erhebung von SOGI-Daten von OSUCCC-James-Patienten verantwortlich sind. Ambulante Lehrkräfte und Mitarbeiter, die für die SOGI-Datenerhebung verantwortlich sind, werden systematisch geschult und beginnen mit der Datenerhebung als Teil ihrer routinemäßigen Aufgaben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ziel 1

  • Mitglieder von Community-Gruppen, die Menschen mit Geschlecht und geschlechtsspezifischen Minderheiten (SGM) vertreten
  • Cisgender/heterosexuelle Patienten und Familienmitglieder
  • Ambulanter Klinikanbieter und Mitarbeiter, die für die Erhebung von Daten zur sexuellen Orientierung und Geschlechtsidentität (SOGI) verantwortlich sind
  • Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung
  • Kann den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einhalten
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Kann Englisch lesen und sprechen

Ziel 2

  • Ambulante Klinikanbieter und Mitarbeiter, die für die Erhebung von Daten zur sexuellen Orientierung und Geschlechtsidentität (SOGI) verantwortlich sind
  • Alter ≥ 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung
  • Kann den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einhalten
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Kann Englisch lesen und sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention zur SOGI-Datenerfassung
Dieser einzelne Arm ist eine pädagogische Intervention für Kliniker. Nach der Einwilligung stellen sie die Fata der Basiserhebung bereit, dann die Schulungsintervention und dann eine Nachbewertung.

Elektronische Patientenakten von EPIC® MyChart gehen an OSUCCC-Patienten von Pilotkliniken, die unvollständige SOGI-Daten in ihrer Akte haben und bei OSU MyChart registriert sind. In der Nachricht werden die Patienten aufgefordert, die SOGI-Datenfelder auszufüllen, mit einer Erklärung, warum dies für ihre Gesundheitsversorgung wichtig ist, sowie mit Links zur Dokumentation dieser Informationen in ihrer elektronischen Patientenakte (EHR).

Interventionsbeschreibung:

EPIC® MyChart EHR-Nachrichten gehen an OSUCCC-Patienten von Pilotkliniken, die unvollständige SOGI-Daten in ihrer Akte haben und in OSU MyChart registriert sind. In der Nachricht werden die Patienten aufgefordert, die SOGI-Datenfelder auszufüllen, mit einer Erklärung, warum dies für ihre Gesundheitsversorgung wichtig ist, sowie Links, um diese Informationen in ihrer elektronischen Patientenakte zu dokumentieren.

Das SOGI Resource for Clinical Care Education (SORCE)-Training umfasst kulturelle Kompetenz und Gesundheitserziehung. Das SORCE-Training wird seit zwei Jahren in kleinerem Umfang am OSUCCC-James eingesetzt und erhielt hervorragende Bewertungen für Präsentationsqualität, erworbenes Wissen und Referentenkompetenz. Für die vorliegende Studie wird das SORCE-Training auf der Grundlage der Ergebnisse von Ziel 1 maßgeschneidert. Das Schulungscurriculum umfasst didaktische Inhalte (Grundlagen der LGBTQ+-Community, SOGI-Datenerhebung für die Patientenversorgung und -forschung und soziale Determinanten von Gesundheit für die LGBT-Community, 15 Minuten), Demonstration der EHR-SOGI-Datendokumentation (10 Minuten) und offener Dialog und Rollenspiel (20 Minuten). Die Auszubildenden erhalten Tipps zur EHR-Dokumentation und laminierte Taschenkarten mit Best Practices für Fragen zu SOGI, Schritten zur Dokumentation in der EHR und zusätzlichen Ressourcen.
Auf der Ebene des OSUCCC, das alle stationären und ambulanten Bereiche umfasst, werden die Forscher wichtige Maßnahmen zur Veränderung von Kultur und Praxis umsetzen. Dazu gehört die Änderung der Richtlinien und der EHR für die SOGI-Dokumentation gemäß den Empfehlungen der National Academy of Science Engineering and Medicine, ein mehrgleisiger Ansatz, um das Pflegeumfeld für SGM-Personen sichtbar einladender zu gestalten und die Nutzung vorhandener Strukturen für Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion zu nutzen Initiativen zur Veränderung der Kultur im Krebszentrum.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
1 Monat nach dem Eingriff
Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
2 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
3 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 4 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
4 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 5 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
5 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation zur sexuellen Orientierung
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter sexueller Orientierung), den Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und die Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozentsatz).
6 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
1 Monat nach dem Eingriff
Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
2 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
3 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 4 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
4 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 5 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
5 Monate nach dem Eingriff
Dokumentation der Geschlechtsidentität
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Diese Variable wird aus der elektronischen Gesundheitsakte (EHR) erfasst und in aggregierter Form gemeldet. Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Patienten mit dokumentierter Geschlechtsidentität, Prozentsatz der Patientenakten, die diese Dokumentation enthalten, an der Gesamtzahl der Patientenakten und Vollständigkeit der variablen Felder (Anzahl und Prozent).
6 Monate nach dem Eingriff
Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
1 Monat nach dem Eingriff
Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 2 Monate nach dem Eingriff
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
2 Monate nach dem Eingriff
Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
3 Monate nach dem Eingriff
Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 4 Monate nach dem Eingriff
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
4 Monate nach dem Eingriff
Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 5 Monate nach dem Eingriff
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
5 Monate nach dem Eingriff
Kliniken mit Personal-/Anbieterschulung abgeschlossen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Die Ermittler erfassen und analysieren die Anzahl (Anzahl der Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken, die die Schulung zu maßgeschneiderter kultureller Kompetenz und EHR-Dokumentation abgeschlossen haben; SORCE) sowie den Prozentsatz der geschulten Mitarbeiter, Anbieter und Kliniken an der ausgewählten Gesamtzahl für Schulung und Programmumsetzung.
6 Monate nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenerfahrungsdaten
Zeitfenster: Baseline (vor Intervention)
Die OSUCCC-Abteilung für Patientenerfahrung stellt Daten zu Patientenbedenken (am Point of Care vorgelegt) und Beschwerden (formelle und schriftliche Beschwerden) nach Art und Häufigkeit bereit. Bedenken und Beschwerden, die sich speziell auf die SOGI-Datenerfassung oder die Betreuung von SGM-Personen beziehen, werden gemeldet.
Baseline (vor Intervention)
Patientenerfahrungsdaten
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Die OSUCCC-Abteilung für Patientenerfahrung stellt Daten zu Patientenbedenken (am Point of Care vorgelegt) und Beschwerden (formelle und schriftliche Beschwerden) nach Art und Häufigkeit bereit. Bedenken und Beschwerden, die sich speziell auf die SOGI-Datenerfassung oder die Betreuung von SGM-Personen beziehen, werden gemeldet.
3 Monate nach dem Eingriff
Patientenerfahrungsdaten
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Die OSUCCC-Abteilung für Patientenerfahrung stellt Daten zu Patientenbedenken (am Point of Care vorgelegt) und Beschwerden (formelle und schriftliche Beschwerden) nach Art und Häufigkeit bereit. Bedenken und Beschwerden, die sich speziell auf die SOGI-Datenerfassung oder die Betreuung von SGM-Personen beziehen, werden gemeldet.
6 Monate nach dem Eingriff
Checkliste für Umgebungsscans
Zeitfenster: Baseline (vor Intervention)
Die Checkliste für Umgebungsscans umfasst Diagrammüberprüfungen, Überprüfung interner Dokumente (z. Aufnahmeformulare) und Richtlinien sowie die Bewertung der physischen Umgebung (z. geschlechtsspezifische Farben oder Namen, Vorhandensein geschlechtsneutraler Toiletten, Regenbogenfahnen oder anderer Sicherheitszeichen, geschlechtsspezifische Warteräume) durch das Studienpersonal, um festzustellen, inwiefern die physischen und virtuellen Räume für SGM-Personen abweisend oder diskriminierend sein können
Baseline (vor Intervention)
Checkliste für Umgebungsscans
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
Die Checkliste für Umgebungsscans umfasst Diagrammüberprüfungen, Überprüfung interner Dokumente (z. Aufnahmeformulare) und Richtlinien sowie die Bewertung der physischen Umgebung (z. geschlechtsspezifische Farben oder Namen, Vorhandensein geschlechtsneutraler Toiletten, Regenbogenfahnen oder anderer Sicherheitszeichen, geschlechtsspezifische Warteräume) durch das Studienpersonal, um festzustellen, inwiefern die physischen und virtuellen Räume für SGM-Personen abweisend oder diskriminierend sein können
6 Monate nach dem Eingriff
Umfrage zur Implementierung bei Mitarbeitern und Anbietern
Zeitfenster: Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Die Ermittler führen eine kurze Online-Umfrage unter geschultem Personal und Klinikern durch, um das Bewusstsein oder den Komfort mit der SOGI-Datenerfassung, der Workflow-Integration und Hindernissen bei der Umsetzung zu bewerten.
Ausgangswert (vor dem Eingriff)
Umfrage zur Implementierung bei Mitarbeitern und Anbietern
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Die Ermittler führen eine kurze Online-Umfrage unter geschultem Personal und Klinikern durch, um das Bewusstsein oder den Komfort mit der SOGI-Datenerfassung, der Workflow-Integration und Hindernissen bei der Umsetzung zu bewerten.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Umfrage zur Implementierung bei Mitarbeitern und Anbietern
Zeitfenster: Monat 6 nach der Intervention
Die Ermittler führen eine kurze Online-Umfrage unter geschultem Personal und Klinikern durch, um das Bewusstsein oder den Komfort mit der SOGI-Datenerfassung, der Workflow-Integration und Hindernissen bei der Umsetzung zu bewerten.
Monat 6 nach der Intervention
Klinische krebsbedingte Ergebnisse
Zeitfenster: 12-monatiger Projektabschluss

Aus der elektronischen Gesundheitsakte erhalten die Ermittler krebsbezogene Gesundheitsdaten für SGM-Personen und entsprechende Kontrollpersonen (Cisgender, heterosexuelle Personen), einschließlich Vitalstatus, Krebsstadium und -rezidiv, Zweitkrebs sowie geistige und körperliche Funktionsfähigkeit.

Aus der elektronischen Gesundheitsakte erhalten die Ermittler krebsbezogene Gesundheitsdaten für SGM-Personen und entsprechende Kontrollpersonen (Cisgender, heterosexuelle Personen), einschließlich Vitalstatus, Krebsstadium und -rezidiv, Zweitkrebs sowie geistige und körperliche Funktionsfähigkeit.

12-monatiger Projektabschluss

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Arthur, PhD, The Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OSU-22301

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patienten-SOGI-Selbstbericht

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