Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden eri läppämenetelmän vertailu pilonidaalisten poskiontelosairauksien hoidossa

sunnuntai 30. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Umut Fırat Turan, Atlas University

Kahdenvälisesti rinnakkainen elliptinen läppä vs. Karydakis-läppä pilonidaalisessa sinus-taudissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Sacrococcygeal pilonidal sinus -sairaus (PSD) on määritelty sairaudeksi, jolle on tunnusomaista krooninen tulehdus ja toistuvat infektiot, jotka johtuvat karvojen siirtymisestä pakararautaa kohti. Tämä tila näkyy erityisesti nuorilla miehillä ja se vaikuttaa negatiivisesti potilaiden elämänlaatuun ja estää heitä suorittamasta työtään ja koulutehtäviään. PSD:n hoitovaihtoehdot vaihtelevat pelkästään antibioottien käytöstä rekonstruoituun kudosläppäleikkaukseen. Vaikka optimaalinen kirurginen hoitovaihtoehto on edelleen kiistanalainen, ihanteellisen kirurgisen hoidon odotuksia ovat alhainen uusiutumis- ja postoperatiivisten komplikaatioiden määrä, haavan varhainen paraneminen, lyhyt sairaalahoito, varhainen paluu työhön ja hyvät kosmeettiset tulokset. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata eri läppätekniikoiden tehokkuutta PSD:n kirurgisessa hoidossa ja arvioida potilaiden pitkän aikavälin tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Joutui leikkaukseen pilonidal sinus-sairauden vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aiempi poskionteloleikkaus,
  • Akuutti pilonidaalinen paise,
  • immuunipuutos,
  • immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö,
  • kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kahdenvälinen rinnakkainen elliptinen läppä
Potilaat leikattiin kahdenvälisellä rinnakkaisella elliptisellä läppätekniikalla.
Edistykselliset läppätekniikat pilonidal sinus-sairauden kirurgisessa hoidossa.
Active Comparator: Karydakis Flap
Potilaat leikattiin karydakis-läppätekniikalla.
Edistykselliset läppätekniikat pilonidal sinus-sairauden kirurgisessa hoidossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikaa töihin/kouluun paluuta varten
Aikaikkuna: Potilaiden työhönpaluu vaihteli 11–49 päivää.
On aika palata töihin arkeen leikkauksen jälkeen
Potilaiden työhönpaluu vaihteli 11–49 päivää.
Postoperatiivinen kipu
Aikaikkuna: 1 päivä
Potilaiden kipupisteet määritettiin ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä. Potilaille annettiin Visual Analog Scale (VAS), pisteytyksenä 1-10, jotta he arvioivat heidän postoperatiivisen kiputasonsa.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Potilaiden sairaalahoidon pituus vaihteli 1–4 vuorokauden välillä.
Aika päästää sairaalasta leikkauksen jälkeen
Potilaiden sairaalahoidon pituus vaihteli 1–4 vuorokauden välillä.
Taudin uusiutuminen
Aikaikkuna: 43 kuukautta
Taudin uusiutuminen
43 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

Yksi vuosi julkaisupäivästä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa