Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání dvou různých lalokových metod v léčbě onemocnění pilonidálního sinusu

30. dubna 2023 aktualizováno: Umut Fırat Turan, Atlas University

Bilaterální paralelní eliptická lalok versus Karydakis lalok u onemocnění pilonidálního sinusu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Nemoc sacrococcygeal pilonidal sinus (PSD) byla definována jako onemocnění charakterizované chronickým zánětem a opakujícími se infekcemi způsobenými pohybem vlasů směrem k gluteálnímu sulku. Tento stav se vyskytuje zejména u mladých mužů a negativně ovlivňuje kvalitu života pacientů a znemožňuje jim vykonávat pracovní a školní aktivity. Možnosti léčby PSD sahají od použití samotných antibiotik až po rekonstruovanou excizi tkáňovými laloky. Ačkoli optimální možnost chirurgické léčby zůstává kontroverzní, očekávání od ideální chirurgické léčby zahrnují nízkou míru recidivy a pooperačních komplikací, brzké hojení ran, krátkou dobu hospitalizace, brzký návrat do práce a dobré kosmetické výsledky. Cílem této studie bylo porovnat účinnost různých technik laloků v chirurgické léčbě PSD a zhodnotit dlouhodobé výsledky pacientů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podstoupil operaci kvůli onemocnění pilonidálního sinu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou předchozí operace pilonidálního sinu,
  • Akutní pilonidální absces,
  • imunodeficience,
  • užívání imunosupresivních léků,
  • odmítnout účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Oboustranná paralelní eliptická klapka
Pacienti operováni technikou bilaterálního paralelního eliptického laloku.
Pokrokové techniky laloků v chirurgické léčbě onemocnění pilonidálního sinu.
Aktivní komparátor: Klapka Karydakis
Pacienti operovaní technikou karydakis flap.
Pokrokové techniky laloků v chirurgické léčbě onemocnění pilonidálního sinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba potřebná k návratu do práce/školy
Časové okno: Návrat pacientů do práce se pohyboval od 11 do 49 dnů.
Čas vrátit se do každodenního života po operaci
Návrat pacientů do práce se pohyboval od 11 do 49 dnů.
Pooperační bolest
Časové okno: 1 den
Skóre bolesti pacientů bylo stanoveno první pooperační den. Vizuální analogová škála (VAS), skórovaná od 1 do 10, byla podávána pacientům k vyhodnocení jejich úrovně pooperační bolesti.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Délka hospitalizace pacientů se pohybovala od 1 do 4 dnů.
Čas na propuštění z nemocnice po operaci
Délka hospitalizace pacientů se pohybovala od 1 do 4 dnů.
Recidiva onemocnění
Časové okno: 43 měsíců
Recidiva onemocnění
43 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

18. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

25. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD, které jsou základem, vyústí v publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Jeden rok od data zveřejnění.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pilonidální sinus

3
Předplatit