Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av to forskjellige klaffmetoder ved behandling av pilonidal bihulesykdom

30. april 2023 oppdatert av: Umut Fırat Turan, Atlas University

Bilateralt parallell elliptisk klaff versus Karydakis klaff ved pilonidal bihulesykdom: en randomisert kontrollert prøvelse

Sacrococcygeal pilonidal sinus sykdom (PSD) har blitt definert som en sykdom preget av kronisk betennelse og tilbakevendende infeksjoner forårsaket av bevegelse av hår mot gluteal sulcus. Denne tilstanden er spesielt sett hos unge menn og påvirker pasientenes livskvalitet negativt og hindrer dem i å utføre arbeid og skoleaktiviteter. Behandlingsmulighetene for PSD spenner fra bruk av antibiotika alene til rekonstruert eksisjon med vevsklaffer. Selv om det optimale kirurgiske behandlingsalternativet fortsatt er kontroversielt, inkluderer forventningene fra den ideelle kirurgiske behandlingen lavt tilbakefall og postoperative komplikasjoner, tidlig sårheling, kort sykehusopphold, tidlig tilbakevending til arbeid og gode kosmetiske resultater. Målet med denne studien var å sammenligne effektiviteten til de forskjellige klaffteknikkene i kirurgisk behandling av PSD og evaluere de langsiktige resultatene til pasientene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjennomgikk operasjon på grunn av pilonidal bihulesykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en historie med tidligere pilonidal bihuleoperasjon,
  • En akutt pilonidal abscess,
  • immunsvikt,
  • bruk av immundempende medisiner,
  • nekte å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Bilateral parallell elliptisk klaff
Pasienter operert med bilateral parallell elliptisk klaffteknikk.
Fremskrittsklaffteknikker i kirurgisk behandling av pilonidal bihulesykdom.
Aktiv komparator: Karydakis klaff
Pasienter opererte med karydakis klaffteknikk.
Fremskrittsklaffteknikker i kirurgisk behandling av pilonidal bihulesykdom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid det tar å komme tilbake til jobb/skole
Tidsramme: Pasientenes tilbakevending til arbeid varierte fra 11 til 49 dager.
På tide å gå tilbake til jobb i hverdagen etter operasjonen
Pasientenes tilbakevending til arbeid varierte fra 11 til 49 dager.
Postoperativ smerte
Tidsramme: 1 dag
Smerteskårene til pasientene ble bestemt den første postoperative dagen. Visual Analog Scale (VAS), skårer fra 1 til 10, ble administrert til pasientene for å evaluere deres postoperative smertenivåer.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Pasientenes lengde på sykehusopphold varierte fra 1 til 4 dager.
På tide å skrives ut fra sykehuset etter operasjonen
Pasientenes lengde på sykehusopphold varierte fra 1 til 4 dager.
Tilbakefall av sykdommen
Tidsramme: 43 måneder
Tilbakefall av sykdommen
43 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

18. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

25. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn resulterer i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Ett år fra publiseringsdatoen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere