Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение двух различных методов лоскута при лечении копчикового свища

30 апреля 2023 г. обновлено: Umut Fırat Turan, Atlas University

Двусторонне параллельный эллиптический лоскут по сравнению с лоскутом Каридакиса при копчиковом копчиковом синусе: рандомизированное контролируемое исследование

Заболевание крестцово-копчикового копчикового синуса (PSD) определяется как заболевание, характеризующееся хроническим воспалением и рецидивирующими инфекциями, вызванными движением волос в сторону ягодичной борозды. Это состояние особенно наблюдается у мужчин молодого возраста и негативно влияет на качество жизни пациентов и мешает им выполнять свою работу и учебу. Варианты лечения PSD варьируются от использования только антибиотиков до реконструированного иссечения с использованием тканевых лоскутов. Хотя оптимальный вариант хирургического лечения остается спорным, ожидания от идеального хирургического лечения включают низкую частоту рецидивов и послеоперационных осложнений, раннее заживление ран, короткое пребывание в больнице, раннее возвращение к работе и хорошие косметические результаты. Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эффективность различных лоскутных методик при хирургическом лечении ПСД и оценить отдаленные результаты лечения пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

102

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Перенес операцию по поводу пилонидального синуса.

Критерий исключения:

  • Пациенты с операцией на пилонидальном синусе в анамнезе,
  • Острый копчиковый абсцесс,
  • иммунодефицит,
  • использование иммунодепрессантов,
  • отказаться от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Двусторонний параллельный эллиптический лоскут
Больные оперированы методом двустороннего параллельного эллиптического лоскута.
Техника выдвижения лоскута в хирургическом лечении пилонидального синуса.
Активный компаратор: Каридакис Лоскут
Больные оперированы методом лоскута каридакиса.
Техника выдвижения лоскута в хирургическом лечении пилонидального синуса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время, необходимое для возвращения на работу/учебу
Временное ограничение: Возвращение пациентов к работе колебалось от 11 до 49 дней.
Время вернуться к работе в повседневной жизни после операции
Возвращение пациентов к работе колебалось от 11 до 49 дней.
Послеоперационная боль
Временное ограничение: 1 день
Баллы боли у пациентов определяли в первые послеоперационные сутки. Пациентам была назначена визуальная аналоговая шкала (ВАШ) с баллами от 1 до 10 для оценки уровня послеоперационной боли.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: Длительность пребывания больных в стационаре колебалась от 1 до 4 дней.
Время выписки из стационара после операции
Длительность пребывания больных в стационаре колебалась от 1 до 4 дней.
Рецидив заболевания
Временное ограничение: 43 месяца
Рецидив заболевания
43 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все IPD, лежащие в основе результатов в публикации

Сроки обмена IPD

Один год со дня публикации.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться