Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van twee verschillende flapmethoden bij de behandeling van pilonidale sinusziekte

30 april 2023 bijgewerkt door: Umut Fırat Turan, Atlas University

Bilateraal parallelle elliptische flap versus Karydakis-flap bij sinus pilonidal: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Ziekte van de sacrococcygeale sinus pilonidal (PSD) is gedefinieerd als een ziekte die wordt gekenmerkt door chronische ontsteking en terugkerende infecties veroorzaakt door de beweging van haar in de richting van de gluteale sulcus. Deze aandoening komt vooral voor bij jonge mannen en heeft een negatieve invloed op de kwaliteit van leven van patiënten en verhindert hen om hun werk en schoolactiviteiten uit te voeren. De behandelingsopties voor PSD variëren van het gebruik van alleen antibiotica tot gereconstrueerde excisie met weefselflappen. Hoewel de optimale optie voor chirurgische behandeling controversieel blijft, zijn de verwachtingen van de ideale chirurgische behandeling onder meer lage recidief- en postoperatieve complicaties, vroege wondgenezing, korte ziekenhuisopname, vroege werkhervatting en goede cosmetische resultaten. Het doel van deze studie was om de werkzaamheid van de verschillende flaptechnieken bij de chirurgische behandeling van PSD te vergelijken en de langetermijnresultaten van patiënten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

102

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderging een operatie vanwege de ziekte van de pilonidale sinus

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere chirurgie van de sinus pilonidalis,
  • Een acuut pilonidaal abces,
  • immunodeficiëntie,
  • het gebruik van immunosuppressiva,
  • weigeren deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Bilaterale parallelle elliptische flap
Patiënten werden geopereerd met de bilaterale parallelle elliptische flaptechniek.
Geavanceerde flaptechnieken bij chirurgische behandeling van pilonidale sinusziekte.
Actieve vergelijker: Karydakis Flap
Patiënten werden geopereerd met de karydakis-flaptechniek.
Geavanceerde flaptechnieken bij chirurgische behandeling van pilonidale sinusziekte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De tijd die nodig is om weer aan het werk/school te gaan
Tijdsspanne: De terugkeer van de patiënten naar het werk varieerde van 11 tot 49 dagen.
Tijd om na de operatie weer aan het werk te gaan in het dagelijks leven
De terugkeer van de patiënten naar het werk varieerde van 11 tot 49 dagen.
Postoperatieve pijn
Tijdsspanne: 1 dag
De pijnscores van de patiënten werden bepaald op de eerste postoperatieve dag. De Visual Analog Scale (VAS), gescoord van 1 tot 10, werd aan de patiënten toegediend om hun postoperatieve pijnniveaus te evalueren.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: De opnameduur van de patiënten varieerde van 1 tot 4 dagen.
Tijd tot ontslag uit het ziekenhuis na de operatie
De opnameduur van de patiënten varieerde van 1 tot 4 dagen.
Terugkeer van de ziekte
Tijdsspanne: 43 maanden
Terugkeer van de ziekte
43 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag liggen resulteert in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Een jaar vanaf de publicatiedatum.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren