Pakkosiirtolaisuudesta kärsivien kolumbialaisten ja venezuelalaisten nuorten mielenterveyden parantaminen (JC)
maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Maria Pineros Leano, Boston College
Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on testata Jóvenes Capibara -nimisen tunteiden säätelyn tehokkuutta venezuelalaisessa siirtolais- ja kotiseudultaan siirtymään joutuneessa väestönäytteessä, joka koostuu 18–30-vuotiaista nuorista 10 päivän yrittäjyysohjelman puitteissa.
Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: (a) Onko Jóvenes Capibara toteutettavissa ja hyväksyttävä Kolumbiassa asuvien 18–30-vuotiaiden venezuelalaisten siirtolaisnuorten keskuudessa?
(b) Onko Jóvenes Capibaran toimittaminen yrittäjyyskoulutuksessa mahdollista ja hyväksyttävää ohjaajien keskuudessa?
(c) Liittyykö Jóvenes Capibara parantuneeseen mielenterveyteen, päivittäiseen toimintaan ja työmarkkinatuloksiin kolumbialaisilla ja venezuelalaisilla nuorilla, jotka saavat YRI:tä, verrokkinuoriin verrattuna?
Osallistujat saavat 10 päivän interventiota, joka koostuu yrittäjyysohjelmasta sekä Jóvenes Capibara -interventiosta, jonka tavoitteena on parantaa tunteiden säätelyä ja mielenterveysoireita väkivallasta kärsivien nuorten keskuudessa.
Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja kuuden kuukauden kuluttua interventiota seuranneessa.
Vertailuryhmä saa intervention vuoden kuluttua nuoruudesta koetilassa.
Tutkijat vertailevat kokeellista ryhmää ja jonotuslistan kontrolliryhmää selvittääkseen Jóvenes Capibaran vaikutukset mielenterveyteen, päivittäiseen toimintaan ja työmarkkinoiden tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat rekrytoivat ja rekisteröivät 120 miestä/120 naispuolista nuorta (N=240) iältään 18–30-vuotiaista useista Bogotan yhteisöistä käyttämällä ositettua valintaa sukupuolten tasapainon saavuttamiseksi; ja satunnaistetaan sitten nuoret YRI:n saamaan yrittäjyyskoulutuksessa (N=120) tai jonotuslistalle (N=120). Odotuslistalla olevat nuoret ovat oikeutettuja saamaan interventiota kuuden kuukauden seurantatietojen keruun jälkeen. Kodifioidut satunnaistussäännöt minimoivat kontaminaatioriskit, ja tietokoneella luotu satunnaistuksen allokointisekvenssi ohjaa satunnaistusmenettelyjä.
Toimenpiteet, tietopisteet ja data-analyysistrategia: Tutkijat keräävät kvantitatiivisia tietoja mielenterveydestä ja päivittäisestä toiminnasta lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa. Tutkijat keräävät toimenpiteiden jälkeen laadullisia ja kvantitatiivisia tietoja YRI:n ohjaajilta ja valvojilta täytäntöönpanon tuloksista (toteutettavuus, hyväksyttävyys, hyväksyminen, tarkoituksenmukaisuus). Tutkijat käyttävät Difficulties in Emotion Regulation Scale -asteikkoa (DERS), yleistä itsetehokkuusasteikkoa, WHO:n vammaisuuden arviointiaikataulua (WHODAS), potilaan terveyskyselyä (PHQ-9), yleistynyttä ahdistuneisuushäiriön seulontatutkimusta (GAD-7), PTSD-tarkistuslistaa. Siviiliversio (PCL-C) ja väestö- ja kotitalousasteikon IPV-tuotteet (DHS-IPV). Tutkijat arvioivat myös työmarkkinoiden tuloksia, mukaan lukien työllisyys, työtunnit ja ansaitut tulot kullakin hetkellä. Monimuuttujaotosmatriisin perusteella valittu nuorten osajoukko (n=24) suorittaa poistumishaastattelut arvioidakseen YRI:n toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tyytyväisyyttä.
Tutkijat selvittävät YRI:n kliinistä tehokkuutta nuorten mielenterveys- ja käyttäytymisterveystuloksiin seka-lineaarisen vaikutusmallinnuksen avulla. Tutkijat vertaavat YRI:n osallistujia kontrollitilassa oleviin arvioidakseen, onko YRI:n osallistujien mielenterveydessä, tunteiden säätelyssä, päivittäisessä toiminnassa ja työmarkkinatuloksissa ajan mittaan merkittävästi suurempia muutoksia. Tutkijat käyttävät sekavaikutteisia lineaarisia malleja arvioidakseen intervention vaikutusta kvantitatiivisiin mielenterveystuloksiin. Nämä mallit ottavat huomioon yksittäisten tulosten klusteroinnin YRI:tä suorittavien maallikoiden terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa sekä tulosten klusteroinnin yksilöiden sisällä eri aikapisteissä. Tapauksissa, joissa tulosasteikon pisteet ovat vinossa ja rikkovat lineaaristen mallien normaalisuusoletusta, tutkijat käyttävät yleistettyjä lineaarisia malleja, joissa on Poisson-jakauma. Tutkijat sisällyttävät aika-muuttujan ottamaan huomioon aikavaikutukset ja hoidon aikavuorovaikutustermit testatakseen hoidon vaikutusta tuloksiin toimenpiteen jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa. Kaikki analyysit tehdään intent-to-treat -periaatteella.
Tehonäkökohdat arvioivat ensisijaista hypoteesiamme -YRI-nuoret raportoivat merkittävästi enemmän mielenterveyshyötyjä kuin kontrollinuoret. Tutkijat olettavat standardoiduksi keskimääräiseksi eroksi interventio- ja kontrolliolosuhteiden välillä noin 0,30-0,45 määrittääkseen YRI:n tehokkuuden nuorten mielenterveystuloksiin, mikä vastaa aikaisemmissa tutkimuksissamme havaittuja vaikutuskokoja. Olettaen standardi alfa-tasoksi <0,05 ja tiedoilla kahdesta aikapisteestä kohtalaisella luokan sisäisellä (yksilön sisällä) korrelaatiolla, joka on noin 0,5 ja joka vastaa 20 %:n kulumista, tämän RCT:n teho on 0,80 havaita standardoidun keskimääräisen tehon koon noin 0,35.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
296
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bogotá, Kolumbia
- Open recruitment
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 vuotiaat nuoret
- Venezuelalainen siirtolainen tai kolumbialainen, joka on joutunut siirtymään maan sisällä tai johon on vaikuttanut suoraan/välillisesti Kolumbian sisäinen konflikti
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen itsemurha tai murha
- Psykoosi
- Vakava lääketieteellinen tila tai vakava kognitiivinen vajaatoiminta, joka estäisi kyvyn osallistua tutkimusarviointeihin ja -toimintoihin, kuten tutkimuspsykologi on arvioinut MINI-SCID:n kautta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Entrepreneurship ja Jóvenes Capibara -konserni
Kokeelliseen osioon osallistuvat saavat 10 päivän intervention, joka koostuu yrittäjyysohjelmasta sekä Jóvenes Capibara -interventiosta, jonka tavoitteena on parantaa tunteiden säätelyä ja mielenterveysoireita väkivallasta kärsivien nuorten keskuudessa.
|
Jóvenes Capibara on 10 istunnon ryhmäinterventio, joka on kulttuurisesti muokattu Youth Readiness Intervention -ohjelmasta, joka kehitettiin alun perin Sierra Leonessa konfliktien koettelemille nuorille.
Jóvenes Capibara mukautettiin Kolumbian kontekstiin käyttämällä ADAPT-ITT-kehystä, mikä varmisti, että interventio vastasi Kolumbian ja Venezuelan nuorten tarpeita.
Muut nimet:
|
|
Muut: Hallitse jonotuslistan tilaa
Kontrollijonolistan ehtoon osallistujat ovat oikeutettuja saamaan interventiota kuuden kuukauden seurantatiedonkeruun jälkeen, joka tapahtuu noin 10-12 kuukautta sen jälkeen, kun Yrittäjyys ja Jóvenes Capibara -ryhmä on vastaanottanut intervention.
|
Jóvenes Capibara on 10 istunnon ryhmäinterventio, joka on kulttuurisesti muokattu Youth Readiness Intervention -ohjelmasta, joka kehitettiin alun perin Sierra Leonessa konfliktien koettelemille nuorille.
Jóvenes Capibara mukautettiin Kolumbian kontekstiin käyttämällä ADAPT-ITT-kehystä, mikä varmisti, että interventio vastasi Kolumbian ja Venezuelan nuorten tarpeita.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunteiden säätelyasteikko (DERS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
18-osainen asteikko, joka mittaa tunteiden säätelyä 1-5 Likert-asteikolla.
Pienemmät pisteet osoittavat huonompaa tunteiden säätelyä.
|
Perustaso
|
|
Tunteiden säätelyasteikko (DERS)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
18-osainen asteikko, joka mittaa tunteiden säätelyä 1-5 Likert-asteikolla.
Pienemmät pisteet osoittavat huonompaa tunteiden säätelyä.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Tunteiden säätelyasteikko (DERS)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
18-osainen asteikko, joka mittaa tunteiden säätelyä 1-5 Likert-asteikolla.
Pienemmät pisteet osoittavat huonompaa tunteiden säätelyä.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulu (WHODAS)
Aikaikkuna: Perustaso
|
36-osainen asteikko, joka mittaa itse arvioitua vammaisuutta 5 pisteen Likert-asteikolla 1 (ei mitään) 5 (erittäin tai ei pysty siihen).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa vammaisuutta.
|
Perustaso
|
|
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulu (WHODAS)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
36-osainen asteikko, joka mittaa itse arvioitua vammaisuutta 5 pisteen Likert-asteikolla 1 (ei mitään) 5 (erittäin tai ei pysty siihen).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa vammaisuutta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulu (WHODAS)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
36 pisteen asteikko, joka mittaa itse arvioitua vammaisuutta 1–5 pisteen Likert-asteikolla 1 (ei mitään) 5:een (erittäin tai ei pysty).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa vammaisuutta.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Perustaso
|
9 kohdan masennusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 0-3 Likert-asteikkoa.
Pienemmät tasot osoittavat vähemmän masennuksen oireita.
|
Perustaso
|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
9 kohdan masennusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 0-3 Likert-asteikkoa.
Pienemmät tasot osoittavat vähemmän masennuksen oireita.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
9 kohdan masennusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 0-3 Likert-asteikkoa.
Pienemmät tasot osoittavat vähemmän masennuksen oireita.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöseulonta (GAD-7)
Aikaikkuna: Perustaso
|
7 kohdan ahdistusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 0-3 Likert-asteikkoa, jossa 0 on "ei ollenkaan" ja 3 on "melkein joka päivä".
Alemmat tasot osoittavat vähemmän ahdistuksen oireita.
|
Perustaso
|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöseulonta (GAD-7)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
7 kohdan ahdistusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 0-3 Likert-asteikkoa, jossa 0 on "ei ollenkaan" ja 3 on "melkein joka päivä".
Alemmat tasot osoittavat vähemmän ahdistuksen oireita.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriöseulonta (GAD-7)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
7 kohdan ahdistusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 0-3 Likert-asteikkoa, jossa 0 on "ei ollenkaan" ja 3 on "melkein joka päivä".
Alemmat tasot osoittavat vähemmän ahdistuksen oireita.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
Posttraumaattinen stressihäiriö tarkistuslistan siviiliversio (PTSD CL)
Aikaikkuna: Perustaso
|
17 kohdan posttraumaattinen stressiasteikko.
Tämä asteikko käyttää 1-5 Likert-asteikkoa, jossa 1 on "Ei ollenkaan" ja 5 on "Erittäin".
Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän posttraumaattisen stressin oireita.
|
Perustaso
|
|
Posttraumaattinen stressihäiriö tarkistuslistan siviiliversio (PTSD CL)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
17 kohdan posttraumaattinen stressiasteikko.
Tämä asteikko käyttää 1-5 Likert-asteikkoa, jossa 1 on "Ei ollenkaan" ja 5 on "Erittäin".
Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän posttraumaattisen stressin oireita.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Posttraumaattinen stressihäiriö tarkistuslistan siviiliversio (PTSD CL)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
17 kohdan posttraumaattinen stressiasteikko.
Tämä asteikko käyttää 1-5 Likert-asteikkoa, jossa 1 on "Ei ollenkaan" ja 5 on "Erittäin".
Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän posttraumaattisen stressin oireita.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
10 kohdan itsetehokkuusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 1-4 Likeer-asteikkoa, jossa 1 on "Ei ollenkaan totta" ja 4 on "Täsmälleen totta".
Pienemmät pisteet osoittavat heikompaa itsetehokkuutta.
|
Perustaso
|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
10 kohdan itsetehokkuusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 1-4 Likeer-asteikkoa, jossa 1 on "Ei ollenkaan totta" ja 4 on "Täsmälleen totta".
Pienemmät pisteet osoittavat heikompaa itsetehokkuutta.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
10 kohdan itsetehokkuusasteikko.
Tämä asteikko käyttää 1-4 Likeer-asteikkoa, jossa 1 on "Ei ollenkaan totta" ja 4 on "Täsmälleen totta".
Pienemmät pisteet osoittavat heikompaa itsetehokkuutta.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
Demografinen ja kotitalouksien mittakaavainen lähisuhdeväkivalta (DHS-IPV)
Aikaikkuna: Perustaso
|
19-36 kohdan kyselylomake.
Kysyttyjen kohtien määrä riippuu hyväksyttyjen kysymysten määrästä.
Vastaukset ovat kyllä [1] tai ei [0].
Ensimmäiset 5 kysymystä kysytään jokaiselta, eikä niissä ole ohituskuvioita.
Kysymykset 6-35 esitetään ja jos vastaus on kyllä, kysytään jatkokysymys; muussa tapauksessa kysymyksen jatkokysymys ohitetaan.
Pienemmät tasot viittaavat alhaisempaan parisuhdeväkivallan tasoon
|
Perustaso
|
|
Demografinen ja kotitalouksien mittakaavainen lähisuhdeväkivalta (DHS-IPV)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
19-36 kohdan kyselylomake.
Kysyttyjen kohtien määrä riippuu hyväksyttyjen kysymysten määrästä.
Vastaukset ovat kyllä [1] tai ei [0].
Ensimmäiset 5 kysymystä kysytään jokaiselta, eikä niissä ole ohituskuvioita.
Kysymykset 6-35 esitetään ja jos vastaus on kyllä, kysytään jatkokysymys; muussa tapauksessa kysymyksen jatkokysymys ohitetaan.
Pienemmät tasot viittaavat alhaisempaan parisuhdeväkivallan tasoon
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Demografinen ja kotitalouksien mittakaavainen lähisuhdeväkivalta (DHS-IPV)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
19-36 kohdan kyselylomake.
Kysyttyjen kohtien määrä riippuu hyväksyttyjen kysymysten määrästä.
Vastaukset ovat kyllä [1] tai ei [0].
Ensimmäiset 5 kysymystä kysytään jokaiselta, eikä niissä ole ohituskuvioita.
Kysymykset 6-35 esitetään ja jos vastaus on kyllä, kysytään jatkokysymys; muussa tapauksessa kysymyksen jatkokysymys ohitetaan.
Pienemmät tasot viittaavat alhaisempaan parisuhdeväkivallan tasoon
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
|
Työmarkkinoiden tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
|
Työmarkkinoiden tuloksia mitataan Kolumbiassa kehitetyllä validoidulla asteikolla.
Se koostuu 21 kysymyksestä.
Kysymykset 1-4 ovat kyllä [1], ei [2] kysymyksiä.
Jos näihin kysymyksiin vastataan Kyllä, kysytään kysymykset 5-19.
Muussa tapauksessa kysymykset 5-19 ohitetaan ja esitetään kysymykset 20 ja 21.
Tässä kyselyssä kysytään työsuhteen tyypistä, työtuntien määrästä, työskenneltyjen päivien lukumäärästä viimeisen kuukauden aikana, ammatista ja tuloista.
|
Perustaso
|
|
Työmarkkinoiden tulokset
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Työmarkkinoiden tuloksia mitataan Kolumbiassa kehitetyllä validoidulla asteikolla.
Se koostuu 21 kysymyksestä.
Kysymykset 1-4 ovat kyllä [1], ei [2] kysymyksiä.
Jos näihin kysymyksiin vastataan Kyllä, kysytään kysymykset 5-19.
Muussa tapauksessa kysymykset 5-19 ohitetaan ja esitetään kysymykset 20 ja 21.
Tässä kyselyssä kysytään työsuhteen tyypistä, työtuntien määrästä, työskenneltyjen päivien lukumäärästä viimeisen kuukauden aikana, ammatista ja tuloista.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Työmarkkinoiden tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Työmarkkinoiden tuloksia mitataan Kolumbiassa kehitetyllä validoidulla asteikolla.
Se koostuu 21 kysymyksestä.
Kysymykset 1-4 ovat kyllä [1], ei [2] kysymyksiä.
Jos näihin kysymyksiin vastataan Kyllä, kysytään kysymykset 5-19.
Muussa tapauksessa kysymykset 5-19 ohitetaan ja esitetään kysymykset 20 ja 21.
Tässä kyselyssä kysytään työsuhteen tyypistä, työtuntien määrästä, työskenneltyjen päivien lukumäärästä viimeisen kuukauden aikana, ammatista ja tuloista.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perhehoidon indikaattorit (FCI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
12 kohdan kyselylomake.
6 kohdetta ovat varsikysymyksen jatkokohteita (parilliset kysymykset).
Jos varsikysymys hyväksytään, kysytään jatkokysymys.
Varren kysymyksessä on kaksi vastausta; Kyllä [1], Ei [0].
Jatkokysymyksissä kysytään, kuka sai lapsen mukaan tiettyyn toimintaan (esim. äiti, isä, muu).
Pienemmät pisteet viittaavat huonompaan lasten sitoutumiseen.
|
Perustaso
|
|
Perhehoidon indikaattorit (FCI)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
12 kohdan kyselylomake.
6 kohdetta ovat varsikysymyksen jatkokohteita (parilliset kysymykset).
Jos varsikysymys hyväksytään, kysytään jatkokysymys.
Varren kysymyksessä on kaksi vastausta; Kyllä [1], Ei [0].
Jatkokysymyksissä kysytään, kuka sai lapsen mukaan tiettyyn toimintaan (esim. äiti, isä, muu).
Pienemmät pisteet viittaavat huonompaan lasten sitoutumiseen.
|
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Perhehoidon indikaattorit (FCI)
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
12 kohdan kyselylomake.
6 kohdetta ovat varsikysymyksen jatkokohteita (parilliset kysymykset).
Jos varsikysymys hyväksytään, kysytään jatkokysymys.
Varren kysymyksessä on kaksi vastausta; Kyllä [1], Ei [0].
Jatkokysymyksissä kysytään, kuka sai lapsen mukaan tiettyyn toimintaan (esim. äiti, isä, muu).
Pienemmät pisteet viittaavat huonompaan lasten sitoutumiseen.
|
6 kuukauden seuranta: jopa 8 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27332
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .