Suun terveyden palautusryhmä
torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Adrienne Lapidos, University of Michigan
Suun terveyden palautuminen: vertaistoimitettu suun terveydenhuolto psykiatrisille vammaisille
Tutkimuksen tavoitteena on testata lyhyt, vertaisjohtoinen ryhmäpohjainen suun terveyden koulutusinterventio - nimeltään "Oral Health Recovery Group" - joka on suunniteltu psykiatrisille vammaisille henkilöille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat kussakin paikassa saavat joko: a) vertaisjohtaman suun terveyden palautumisen koulutusryhmän, joka edustaa ensisijaista interventiota; tai b) vertailevaa toimenpidettä edustavan suun terveyttä käsittelevän opetusvideon katselu.
Kun olet osallistunut jompaankumpaan tilaan, paikan päällä oleva Peer-henkilökunnan jäsen tarjoutuu auttamaan osallistujaa varaamaan ajan hammaslääkärille.
He seuraavat osallistujaa tarvittaessa kahden kuukauden ajan auttaakseen järjestämään hammashoitoa ja seuraamaan osallistujan asettamia hampaiden itsehoitotavoitteita, kuten fluorihammastahnan ostamista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48933
- Justice in Mental Health Organization (JIMHO)
-
Ypsilanti, Michigan, Yhdysvallat, 48198
- Community Mental Health (Towner)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen jäsen/kuluttaja valitulla sivustolla (JIMHO tai Washtenaw CMH)
- Kyky ymmärtää ja halu lukea suostumusehtojen moniste ja keskustelu
- Osallistujan tulee ymmärtää/lukea/puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole sivuston jäsen/kuluttaja
- Ei pysty ymmärtämään ja/tai ei halua lukea suostumusehtojen monistetta
- Ei ymmärrä/lue/puhu englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vertaisohjattu suun terveyden toipumisen koulutusryhmä
|
Interaktiivinen Oral Health Recovery -ryhmä keskittyy aiemmin kehitettyihin räätälöityihin materiaaleihin, joiden aiheina ovat "koskaan ei ole liian myöhäistä tehdä muutosta", "suunterveys ja koko terveys", "hampaistasi huolehtiminen" ja "mennät". hammaslääkäriin."
|
|
Active Comparator: Opetusvideo
|
Videovertailu on otettu Toothflix 2.0 Patient Education DVD -sarjasta, joka on American Dental Associationin kehittämä potilaskoulutusvideo.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen aihetason muutos esi- ja jälkikyselyjen välillä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Vertaisyritysten tuottaman prosessidatan analysoimiseksi käytetään mukautettua verkkopohjaista vertaisarviointilomaketta Qualtrics Survey Software -ohjelmiston avulla. Toverit täyttävät kohtaamislomakkeet jokaisen ryhmän jälkeen ja seuraavat. Kentät sisältävät käytetty aika, ainutlaatuiset ja kokonaiset kohtaamiset, käsitellyt aiheet, osallistujien sitoutuminen ja kaikki tiedot osallistujien hammashoidon hakemisesta tai hyödyntämisestä. Ensisijaisissa analyyseissä verrataan kokonaispistemäärän muutosta suun terveystietokyselyssä ja suun terveyden luottamus/aktivaatio -kyselyssä, joka perustuu ensisijaisesti transteoreettiseen muutosmalliin. Nämä vertailut suoritetaan vertaamalla keskimääräisiä aihekohtaisia parannuksia esi- ja jälkeentutkimusten välillä ("muutospisteet") ensisijaisen toimenpiteen (vertaisvetoinen Oral Health Recovery Group) ja vertailuvideointervention välillä. |
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todennäköisyyssuhde osallistujista, jotka ilmoittivat hakevansa hammashoitoa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Kerroinsuhde vertaamalla todennäköisyyttä hakeutua hoitoon kahdessa haarassa.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Adrienne Lapidos, PhD, University of Michigan Medical School, Psychiatry
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 7. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00219880
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .