Neurokirurginen neuronavigaatio lepotilan MRI:n ja koneoppimisen avulla
perjantai 26. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Neurokirurgisen neuronavigoinnin edistäminen lepotilan MRI:n ja koneoppimisen avulla – tulevaisuuden tutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan tietokonealgoritmin käyttöä aivojen skannausten analysoinnissa ennen leikkausta, jotta voidaan ennustaa, kuinka henkilön kasvain reagoi hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dimitrios Mathios, M.D.
- Puhelinnumero: 314-747-6146
- Sähköposti: mathios@wustl.edu
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Rekrytointi
- Washington University School of Medicine
-
Alatutkija:
- Milan Chheda, M.D.
-
Alatutkija:
- Eric Leuthardt, M.D.
-
Alatutkija:
- Feng Gao, Ph.D.
-
Alatutkija:
- Joshua Shimony, M.D.
-
Alatutkija:
- Abraham Synder, M.D., Ph.D.
-
Alatutkija:
- Patrick Luckett, Ph.D.
-
Ottaa yhteyttä:
- Dimitrios Mathios, M.D.
- Puhelinnumero: 314-747-6146
- Sähköposti: mathios@wustl.edu
-
Päätutkija:
- Dimitrios Mathios, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujia nähdään Washingtonin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytyy olla uusi radiologinen diagnoosi aivovauriosta, jolla on glioblastoma multiformen ominaisuudet. Diagnostisen skannauksen on oltava suoritettu enintään 1 kuukausi ennen ilmoittautumista.
- Suunnittelee kliinisen magneettikuvauksen tekemistä.
- On oltava vähintään 18-vuotias.
- On kyettävä ymmärtämään ja valmis allekirjoittamaan IRB:n hyväksymä kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Poissulkemiskriteerit:
- MRI:n vasta-aihe.
- Edellinen aivokasvaimen leikkaus.
- Kyvyttömyys saada kliinistä seurantaa (esimerkiksi potilas on poissa kaupungista ja tekee seurantaa muualla).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali hoito rsfMRI käyttäen Support Vector Machine -algoritmia
|
Koneoppimisalgoritmi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien lukumäärä, joiden katsotaan olevan lyhytaikaisia tai pitkäaikaisia eloonjääneitä
Aikaikkuna: Seurannan jälkeen (arviolta 2 vuotta)
|
- Potilaat katsotaan lyhytaikaisiksi eloonjääneiksi tai pitkäaikaisiksi eloonjääneiksi, ja tämä määritellään kokonaiseloonjäämisajaksi, joka on vastaavasti alle tai enemmän kuin 14,5 kuukautta.
|
Seurannan jälkeen (arviolta 2 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dimitrios Mathios, M.D., Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. tammikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. tammikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202305045
- 2R01CA203861 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .