HIV-tartunnan saaneiden nuorten keuhkotukoksen arviointi (ResppedHIV)
torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Kirjallisuudesta saatujen tietojen mukaan astman esiintyvyys lapsilla on suurempi HIV:n vuoksi hoidetussa väestössä. Myös keuhkoputkien ylireaktiivisuutta, joka viittaa krooniseen tulehdukseen ja keuhkoputkien tukkeutumiseen, esiintyy.
Varhaisen perifeerisen tukkeuman seulonta voisi siksi mahdollistaa asianmukaisen tulehdusta ehkäisevän hoidon aloittamisen tarvittaessa ja varhaisen ennaltaehkäisevän hoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla hengitystoiminnan heikkeneminen on yleisempää, ja keuhkoahtaumatautia esiintyy enemmän kuin tartunnan saaneilla.
Kirjallisuudesta saatujen tietojen mukaan lapsilla on suurempi atopian esiintyvyys HIV-tartunnan saaneissa lapsiväestössä.
Lisäksi keuhkoputkien ylireaktiivisuutta tai jopa perifeeristä keuhkoputken tukkeumaa, joka viittaa paikalliseen krooniseen tulehdukseen, on havaittu nuorilla nuorilla, joita on hoidettu syntymästä lähtien kohdussa olevan HIV-infektion vuoksi.
HIV-tartunnan saaneiden nuorten varhaisen perifeerisen tukkeuman seulonta voisi näin ollen mahdollistaa tarvittaessa tulehdusta ehkäisevän hoidon aloittamisen ja varhaisen hoidon, jotta estetään hengitystoiminnan heikkeneminen aikuisiässä. Tätä varten tässä yhden keskuksen prospektiivitutkimuksessa valittiin suorittaa hengitystoimintojen tutkimukset pakotetulla oskilometrialla perifeerisen tukkeuman päätepisteen päätekijän R5HZ-parametrin ennustettu prosentteina.
11–25-vuotiaat potilaat, joille ehdotettiin vastaamaan hengityselinten elämänlaatua koskevaan kyselyyn
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75019
- Robert Debre Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 11-vuotiaat ja alle 25-vuotiaat lapset, jotka ovat saaneet HIV-tartunnan ja saavat antiretroviruslääkkeitä ja joita seurattiin Robert Debrén sairaalassa tämän patologian vuoksi
- Vanhempainvallan haltijoiden ja Potilaiden, joille on ilmoitettu ja jotka eivät vastusta osallistumista tutkimukseen, suostumus Poissulkemiskriteerit: •
- Ikä ≤ 11 vuotta vanha
- Ei hoidettu HIV:ltä
- Potilaat huoltajina/huoltajina
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: keuhkojen toimintakokeet
|
keuhkojen toimintakokeet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Resistanssi mitattuna pakkooskillometrialla (5hZ)
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Resistanssi mitattuna pakkooskillometrialla (5hZ)
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Veronique HOUDOUIN, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP211566
- IDRCB: 2021-A02635-36 (Rekisterin tunniste: French Health Authority)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .