Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endogeenisten estrogeenien ja sirtuiini-1:n pitoisuus seerumissa atorvastatiinin ja kversetiinin annon jälkeen:

perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: ANTONIO DE PADUA MANSUR, InCor Heart Institute

Endogeenisten estrogeenien ja Sirtuiini-1:n pitoisuus seerumissa postmenopausaalisilla naisilla, joilla on ateroskleroottinen sepelvaltimotauti atorvastatiinin antamisen ja kversetiinin täydennyksen jälkeen: satunnaistettu tutkimus

Krooninen koronaarioireyhtymä (CCS) on naisten johtava kuolinsyy Brasilian kehittyneimmillä alueilla. Ensisijainen etiopatogeeninen mekanismi on ateroskleroosiprosessi. Terveellinen ruokavalio, joka sisältää runsaasti hedelmiä ja vihanneksia, liittyy CCS:n vähäisempään esiintymiseen. Näiden elintarvikkeiden suurempi kulutus edistää fenoliyhdisteiden parempaa saatavuutta, ja näiden yhdisteiden suurempi saanti on yksi verisuoniterveyden tärkeimmistä hypoteeseista. Kversetiini, fenoliyhdiste, on runsain luonnollinen antioksidantti, joka kuuluu flavonoidien ryhmään. Kversetiini parantaa lipoproteiinien aineenvaihduntaa, sillä on antioksidanttikapasiteettia, se tuottaa verisuonia laajentavia aineita verisuonten endoteelissä ja vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Samoin statiinit ovat lääkkeitä, joiden tiedetään vähentävän sydän- ja verisuonitapahtumia naisilla, joilla on CCS alentamalla seerumin LDL-kolesterolitasoja ja vähemmässä määrin mahdollisten pleiotrooppisten vaikutusten ansiosta. SIRT1 puolestaan ​​on yksi seitsemästä proteiiniluokasta. Se välittää erilaisia ​​aineenvaihduntareittejä vasteena ravitsemusärsykkeille, erityisesti kalorirajoitteille ja fenoliyhdisteille, sekä koordinoi tärkeiden hormonien tuotantoa ja eritystä. Kversetiinilisän ja statiinin antamisen vaikutusta seerumin endogeenisiin estrogeenitasoihin ei kuitenkaan tunneta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia atorvastatiinin ja kversetiinin vaikutusta seerumin estradiolin ja estronin pitoisuuksiin atorvastatiinin annon ja kversetiinin täydennyksen jälkeen. Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 60 päivää kestänyt tutkimus, johon osallistui 60 postmenopausaalista CAD:tä sairastavaa naista, jotka on jaettu kolmeen 20 naisen ryhmään: Ryhmä 1 - kversetiini (500 mg/vrk); ryhmä 2 - atorvastatiini (80 mg/päivä); Ryhmä 3 - kontrolli (plasebo).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilia, 05403900
        • INCOR- Heart Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Postmenopausaaliset naiset;
  • Diagnosoitu sepelvaltimotauti;
  • Stabiili sepelvaltimotauti;

Poissulkemiskriteerit:

  • hypo- tai hypertyreoosi,
  • reumaattinen sairaus,
  • alkoholin käyttö,
  • maksan vajaatoiminta,
  • munuaisten vajaatoiminta
  • hormonikorvaushoito
  • insuliinin käyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kvertsetiini
Transkversetiini, 1000 mg päivässä 60 päivän ajan
Transkversetiini, 1000 mg päivässä 60 päivän ajan
Kokeellinen: Atorvastatiini
Atorvastatiini, 80 mg päivässä 60 päivän ajan.
Transkversetiini, 1000 mg päivässä 60 päivän ajan
Placebo Comparator: Ohjaus
Tärkkelys, 1000 mg päivässä 60 päivän ajan.
Tärkkelys, 1000 mg päivässä 60 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Estradioli
Aikaikkuna: 60 päivää
seerumipitoisuudet
60 päivää
Estrone
Aikaikkuna: 60 päivää
seerumipitoisuudet
60 päivää
Sirtuin-1
Aikaikkuna: 60 päivää
Seerumipitoisuudet ja geeniekspressio
60 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiometaboliset riskitekijät
Aikaikkuna: 60 päivää
Lipidi- ja glukometaboliset profiilit
60 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 23. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa